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Bewertung der Pentraxin-Konzentrationen in der Gingivalflüssigkeit von Pfeilerzähnen im Zusammenhang mit der Verwendung von festsitzendem Zahnersatz

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Andrzej Gala, Jagiellonian University

Bewertung der Pentraxin-Spiegel in der Gingivalflüssigkeit von Pfeilerzähnen im Kontext der Verwendung von festsitzendem Zahnersatz

Der Einsatz von festsitzenden Prothesen in der prothetischen Behandlung erfordert eine gründliche Analyse klinischer Faktoren wie: den Zustand der Pfeiler, die Schleifverfahren unterzogen werden, den Grad ihrer Lockerung, das Ausmaß des Zahnverlusts und den Zustand des Parodontalgewebes. Ein wichtiger Schritt in der prothetischen Behandlung ist die Planung nachfolgender Verfahren, einschließlich des Abschleifens der Kronen der natürlichen Zähne. Oft sind die Anfangsstadien der Gingivitis bei einer klinischen Untersuchung nicht sichtbar [1-4].

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Krakow, Polen, 31-155
        • Dental Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Studienmaterial besteht aus 90 Patienten beiderlei Geschlechts, im Alter von 35-48 Jahren, die sich in der Zeit von März 2023 bis August 2024 zur prothetischen Behandlung mit festsitzendem Zahnersatz an der Universitätszahnklinik am Institut für Zahnmedizin in Krakau melden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geeigneter Altersbereich der Patienten, Indikation für die Verwendung von festsitzendem Zahnersatz, keine Anzeichen von Gingivitis in der klinischen Untersuchung

Ausschlusskriterien:

  • jede Autoimmunerkrankung oder andere systemische Erkrankung, die den Verlauf der Parodontalerkrankung verändern könnte, der Wunsch, von der Teilnahme an der Forschung zurückzutreten, und das Auftreten allgemeiner und lokaler Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Konzentration von Pentraxin
Zeitfenster: März 2023 - August 2024
März 2023 - August 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jagiellonian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1072.6120.131.2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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