Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

European Unified Registries for Heart Care Evaluation and Randomised Trials Italy (EuroHeart ITA)

keskiviikko 7. tammikuuta 2026 päivittänyt: Heart Care Foundation

Eurooppalaiset yhtenäiset sydänhoidon arviointi- ja satunnaistettujen tutkimusten rekisterit

Suuret edistysaskeleet sydän- ja verisuonilääketieteessä ovat syntyneet biologisten ja teknisisten tieteiden perustutkimuksen innovaatioista. Huolimatta selkeästä näyttömateriaalista hoidoista, jotka on osoitettu hyödyllisiksi potilaiden lopputulosten parantamiseksi, niiden siirrettävyys arkipäiväiseen kliiniseen käytäntöön näyttää olevan vähintäänkin alaoptimaalinen. Euroopan kardiologiyhdistys (ESC) on siksi suunnitellut tukevansa EuroHeart-nimistä ohjelmaa, jossa kerätään jatkuvasti standardoituja ja/tai yhdenmukaistettuja muuttujia yleisissä sydän- ja verisuonitaudeissa, kuten akuutissa sepelvaltimotautikohtauksessa (ACS), sydämen vajaatoiminnassa (HF) ja eteisvärinässä (A Fib). EuroHeart on havainnointiin, ennakoivaan ja monikeskustutkimukseen perustuva aloite, jossa kerätään jatkuvasti tietoja peräkkäisistä akuutin sepelvaltimotautikohtauksen, sydämen vajaatoiminnan ja eteisvärinän potilaista, jotta tuettaisiin jatkuvaa hoitolaadun parantamista ESC:n määrittelemien laatumittareiden (QI) arvioinnin kautta. Kaikki EuroHeart-aloitteeseen sisällytetyt potilaat osallistuvat 12 kuukauden pituiseen pitkittäistutkimukseen, jossa kerätään kliinisiä tapahtumia ja kliinistä tilatietoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Novara, Italia, 28100
        • Rekrytointi
        • Aou Maggiore Della Carita' - Ssvd Utic
        • Ottaa yhteyttä:
    • AREZZO
    • BA
      • Acquaviva delle Fonti, BA, Italia, 70021
      • Altamura, BA, Italia, 70022
      • Bari, BA, Italia, 70123
        • Rekrytointi
        • Ospedale San Paolo - Cardiologia-Utic
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bari, BA, Italia, 70131
        • Rekrytointi
        • Ospedale Di Venere - U.O.C. Di Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • BS
      • Brescia, BS, Italia, 25123
        • Rekrytointi
        • Asst Spedali Civili - Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • CAGLIARI
      • Monserrato, CAGLIARI, Italia, 09124
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • A.O.U. Cagliari Policlinico Monserrato - Sc Cardiologia Utic Emodinamica
    • CATANIA
      • Catania, CATANIA, Italia, 95126
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera Cannizzaro - Uoc Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • CB
    • CE
      • Caserta, CE, Italia, 81100
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera S. Anna E S. Sebastiano - U.O. Cardiologia D'Emergenza Con Utic
        • Ottaa yhteyttä:
      • Maddaloni, CE, Italia, 81024
        • Rekrytointi
        • Casa Di Cura San Michele - Uo Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • CR
      • Cremona, CR, Italia, 26100
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Ospedale Di Cremona - Uo Di Cardiologia
    • CS
    • CZ
      • Catanzaro, CZ, Italia, 88100
        • Ei vielä rekrytointia
        • P.O. "Pugliese" - A.O.U. "Renato Dulbecco" - Utic-Emodinamica E Cardiologia Interventistica
        • Ottaa yhteyttä:
    • FG
      • Foggia, FG, Italia, 71100
    • FI
      • Empoli, FI, Italia, 50053
      • Florence, FI, Italia, 50134
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Aou Careggi - Interventistica Cardiologica Strutturale
    • GE
      • Genova, GE, Italia, 16132
        • Rekrytointi
        • Irccs Ospedale Policlinico San Martino - Unita' Operativa Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • MESSINA
      • Messina, MESSINA, Italia, 98124
        • Rekrytointi
        • Irccs Centro Neurolesi Bonino Pulejo - P.O. Piemonte - Cardiologia E Utic
        • Ottaa yhteyttä:
      • Messina, MESSINA, Italia, 98124
    • MILANO
      • Magenta, MILANO, Italia, 20013
      • Milan, MILANO, Italia, 20132
      • Milan, MILANO, Italia, 20157
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Ospedale L. Sacco - Sc Cardiologia
    • Mlano
      • Milan, Mlano, Italia, 20162
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Asst Ospedale Metropolitano Niguarda - Cardiologia 1 - Emodinamica
    • NAPOLI
      • Napoli, NAPOLI, Italia, 80131
        • Rekrytointi
        • Aou Federico Ii - Uoc Cardiologia Emodinamica Ed Utic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Giovanni Esposito, MD
          • Puhelinnumero: 00393386000855
          • Sähköposti: espogiov@unina.it
    • PALERMO
      • Palermo, PALERMO, Italia, 90127
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Aou Policlinico P. Giaccone - U.O.C. Cardiologia
      • Palermo, PALERMO, Italia, 90146
    • PD
      • Padua, PD, Italia, 35128
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Azienda Ospedale-Universita Padova - Uosd Terapia Intensiva Cardiologica
    • PE
    • PG
      • Perugia, PG, Italia, 06129
        • Ei vielä rekrytointia
        • Azienda Ospedaliera Di Perugia - S.C. Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • PR
      • Fidenza, PR, Italia, 43036
        • Rekrytointi
        • Ospedale Civile - U.O.C. Cardiologia - Utic
        • Ottaa yhteyttä:
    • PU
    • RE
      • Reggio Emilia, RE, Italia, 42100
    • RG
      • Ragusa, RG, Italia, 97100
        • Rekrytointi
        • Ospedale Giovanni Paolo Ii - U.O.C. Cardiologia-Utic
        • Ottaa yhteyttä:
    • RIETI
      • Rieti, RIETI, Italia, 02100
        • Rekrytointi
        • P.O. San Camillo de Lellis - U.O.C. Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Amir Kol, MD
          • Puhelinnumero: 00393398057567, 00393398761877
          • Sähköposti: a.kol@asl.rieti.it
    • RM
      • Roma, RM, Italia, 00128
        • Ei vielä rekrytointia
        • Campus Biomedico - Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Roma, RM, Italia, 00135
      • Roma, RM, Italia, 00157
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale Sandro Pertini - Uoc Cardiologia - Utic
        • Ottaa yhteyttä:
      • Roma, RM, Italia, 00169
      • Roma, RM, Italia, 00177
        • Rekrytointi
        • Ospedale Madre Giuseppina Vannini - U.O.C. Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • RO
      • Rovigo, RO, Italia, 45100
        • Rekrytointi
        • Ospedale Santa Maria Della Misericordia - U.O.C. Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • SA
      • Vallo della Lucania, SA, Italia, 84078
        • Rekrytointi
        • Ospedale San Luca - U.O. Utic - Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • SI
    • SV
      • Savona, SV, Italia, 17100
        • Rekrytointi
        • P.O. Levante - Ospedale San Paolo - S.C. Cardiologia Levante
        • Ottaa yhteyttä:
    • TO
    • TRENTO
      • Rovereto, TRENTO, Italia, 38068
        • Rekrytointi
        • Ospedale Santa Maria Del Carmine - U.O. Cardiologia Ad Indirizzo Elettrofisiologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Trento, TRENTO, Italia, 38122
        • Rekrytointi
        • OSPEDALE SANTA CHIARA - Divisione di Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • TS
      • Trieste, TS, Italia, 34149
        • Rekrytointi
        • Asugi - Ospedale Di Cattinara - S.C. Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • TV
    • UD
      • Udine, UD, Italia, 33100
        • Rekrytointi
        • Pou "Santa Maria Della Misericordia" - S.O.C. Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • VARESE
    • VI
      • Arzignano, VI, Italia, 36071
        • Rekrytointi
        • Ospedale Civile - U.O.C. Di Cardiologia
        • Ottaa yhteyttä:
    • VR
      • Negrar, VR, Italia, 37024
      • Verona, VR, Italia, 37126
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Aoui Di Verona - U.O. Cardiologia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on ACS

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Potilaat ≥18 vuoden ikäisiä.
  • Syntymässä miehet ja naiset.
  • Vähintään yksi seuraavista kliinisistä tiloista:
  • Sairaalahoito akuutin sepelvaltimotapahtuman (ACS) vuoksi
  • Sydämen vajaatoiminta (HF, avohoidossa ja/tai sairaalahoidossa)
  • Eteisvärinä (A Fib, avohoidossa ja/tai sairaalahoidossa)
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus tutkimukseen ja tietosuojaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät allekirjoita suostumusta osallistua projektiin ja/tai tietosuojaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Noudattaminen ESC-laatumittareita (STEMI-potilaat reperfusoitu)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Potilaiden osuus, joilla on STEMI ja jotka saivat reperfuusiohoitoa, kaikista kelvollisista potilaista (oireiden puhkeamisesta diagnoosiin <12 tuntia)
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Noudattaminen ESC-laatuindikaattoreita (STEMI-potilaat reperfusoitu <90 min)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Potilaiden osuus STEMI-potilaista, jotka saavat ajallaan reperfuusion PCI:llä (langankulku) 90 minuutin kuluessa alkuperäisestä diagnoosista EKG:stä
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laadunindikaattoreiden noudattaminen (NSTEMI-potilaiden sepelvaltimoiden angiografia 24 tunnin kuluessa)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
NSTEMI-potilaiden osuus, jotka saavat invasiivisen hoidon 24 tunnin kuluessa diagnoosista
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laatusuositusten noudattaminen (radiaalipääsy)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Radiaalisen lähestymistavan käyttö potilaille, joilla on STEMI ja NSTEMI, invasiivisen strategian yhteydessä
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laadunindikaattoreiden noudattaminen (reperfuusion aika STEMI-potilailla)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Aika ensimmäisen STEMI-diagnoosin ja valtimopääsyn (absoluuttinen arvo) välillä ensisijaiselle PCI:lle
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laatusuositusten noudattaminen (LVEF-arviointi ennen kotiuttamista STEMI- ja NSTEMI-potilaille)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Potilaiden STEMI- ja NSTEMI-potilaiden osuus, joille arvioidaan vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ennen sairaalasta kotiuttamista
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Noudattaminen ESC:n laatuindikaattoreita (sairaalassa LDL-c:n arviointi STEMI- ja NSTEMI-potilailla)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Potilaiden osuus STEMI- ja NSTEMI-potilaista, joiden LDL-kolesteroli mitataan sairaalassaoloaikana
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laadunindikaattoreiden noudattaminen (DAPT-resepti kotiutushetkellä STEMI- ja NSTEMI-potilailla)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Potilaiden osuus, joilla on STEMI ja NSTEMI ja jotka kotiutetaan kaksoisverihiutaleiden estolääkityksellä
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laatusuositusten noudattaminen (LLA-lääkityksen määrääminen kotiutettaessa STEMI- ja NSTEMI-potilaita)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Osuus potilaista, jotka kotiutetaan sairaalasta lipidien alentavilla lääkkeillä (LLA)
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laadunindikaattoreiden noudattaminen (ACEi/ARB/ARNI-resepti kotiutuksen yhteydessä potilaille, joiden LVEF ≤40 %)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Potilaiden osuus, joilla on LVEF ≤40% ja jotka kotiutetaan sairaalasta angiotensiinikonvertaasin estäjillä (ACEi) tai angiotensiinireseptorin salpaajilla (ARB) tai angiotensiinireseptori-neprilysiini-inhibiittorilla (ARNI)
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
ESC-laadunindikaattoreiden noudattaminen (beta-salpaajien määrääminen kotiutuksen yhteydessä potilaille, joilla LVEF ≤40%)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan
Osa potilaista, joiden LVEF ≤40 %, jotka kotiutetaan sairaalasta beetasalpaajilla.
Rekrytoinnista 12 kuukauden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seurausaikana tapahtuneet sydän- ja verisuonitapahtumat sekä muut tapahtumat
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Potilaiden osuus, joilla on kliinisiä tapahtumia 12 kuukauden kohdalla
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa