Hoitotaakka peritoneaalidialyysin hoitajilla.
maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Hoitotaakan tutkiminen peritoneaalidialyysipotilaiden hoitajilla Q-menetelmän avulla
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään peritoneaalidialyysin hoitajien subjektiivisia mielipiteitä ja näkemyksiä heidän kokemastaan hoitajakuormasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitotyö edistää merkittävästi hoitajakuormituksen kehittymistä peritoneaalidialyysipotilaiden hoitajilla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia peritoneaalidialyysin hoitajien subjektiivisia mielipiteitä ja näkemyksiä kokemastaan hoitajakuormituksesta.
Tämä tutkimus toteutettiin käyttäen Q-menetelmää, koska se mahdollistaa työskentelyn pienillä otoskokoilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen toteutusmaakunnassa on 12 peritoneaalidialyysipotilasta.
Tavoitteena oli tavoittaa koko kohderyhmä, mutta vain yhdeksän hoitajaa saavutettiin.
Q-menetelmää suosittiin, koska se sallii pienen otoskoon.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- On oltava 18–65 vuoden ikäinen,
- On osattava lukea ja kirjoittaa,
- Ei saa olla näkö- tai kuulovaikeuksia,
- On oltava halukas osallistumaan tutkimukseemme,
- On oltava tajuissaan eikä saa olla mielenterveysongelmia,
- Ei saa olla kommunikaatioongelmia,
- On oltava potilaan sukulainen.
Poissulkemiskriteerit:
- Pysyvän hoitajan puute (jatkuva vaihtuminen),
- Halu lopettaa työ.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajien subjektiivisten näkemysten kysely
Aikaikkuna: enintään 6 kuukautta
|
Subjektiiviset näkemykset peritoneaalidialyysipotilaiden hoitajilla hoitotaakan suhteen
|
enintään 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PD-Q1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .