Zorglast bij mantelzorgers van peritoneale dialysepatiënten.
22 december 2025 bijgewerkt door: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Onderzoek naar de Zorglast van Mantelzorgers van Peritoneale Dialysepatiënten met de Q-methode
Dit onderzoek beoogde de subjectieve meningen en perspectieven van verzorgers van peritoneale dialyse te onderzoeken met betrekking tot de zorglast die zij ervaren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De zorgverlening draagt in belangrijke mate bij aan de ontwikkeling van zorglast bij mantelzorgers van peritoneale dialysepatiënten.
Dit onderzoek had als doel de subjectieve meningen en perspectieven van mantelzorgers van peritoneale dialysepatiënten te onderzoeken met betrekking tot de zorglast die zij ervaren.
Dit onderzoek werd uitgevoerd met behulp van de Q-methodologie omdat deze het mogelijk maakt om met kleine steekproefgroottes te werken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Van, Turkije (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er zijn 12 peritoneaal dialysepatiënten in de provincie waar het onderzoek werd uitgevoerd.
Het doel was om de gehele populatie te bereiken, maar slechts negen zorgverleners werden bereikt.
Q-methodologie werd verkozen omdat het kleine steekproefgroottes mogelijk maakt.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet tussen de 18 en 65 jaar oud zijn,
- Moet kunnen lezen en schrijven,
- Moet geen gezichts- of gehoorproblemen hebben,
- Moet bereid zijn deel te nemen aan onze studie,
- Moet bij bewustzijn zijn en geen psychiatrische problemen hebben,
- Moet geen communicatieproblemen hebben,
- Moet verwant zijn aan de patiënt.
Exclusiecriteria:
- Gebrek aan een vaste mantelzorger (constante wisseling),
- Wens om het werk te verlaten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête onder verzorgers over subjectieve ervaringen
Tijdsspanne: tot 6 maanden
|
Subjectieve opvattingen van mantelzorgers van peritoneaal dialysepatiënten over zorgbelasting
|
tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
16 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PD-Q1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .