Charge des soins chez les aidants de la dialyse péritonéale.
22 décembre 2025 mis à jour par: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Examen de la charge de soin des aidants des patients en dialyse péritonéale à l'aide de la méthode Q
Cette étude visait à explorer les opinions subjectives et les perspectives des aidants de dialyse péritonéale concernant la charge de l'aidant qu'ils subissent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les soins prodigués contribuent de manière significative au développement de la charge des aidants chez les proches aidants des patients sous dialyse péritonéale.
Cette étude visait à explorer les opinions et perspectives subjectives des aidants en dialyse péritonéale concernant la charge d'aidant qu'ils ressentent.
Cette étude a été menée en utilisant la méthodologie Q car elle permet de travailler avec de petits échantillons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Van, Turquie (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il y a 12 patients sous dialyse péritonéale dans la province où l'étude a été menée.
L'objectif était d'atteindre toute la population, mais seuls neuf aidants ont été contactés.
La méthodologie Q a été privilégiée car elle permet des échantillons de petite taille.
La description
Critères d'inclusion :
- Doit avoir entre 18 et 65 ans,
- Doit savoir lire et écrire,
- Ne doit avoir aucun problème de vue ou d'audition,
- Doit être disposé à participer à notre étude,
- Doit être conscient et ne pas avoir de problèmes psychiatriques,
- Ne doit avoir aucun problème de communication,
- Doit être un proche du patient.
Critères d'exclusion :
- Absence d'un aidant permanent (changement constant),
- Désir de quitter le travail.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête sur les perceptions subjectives des aidants
Délai: jusqu'à 6 mois
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Points de vue subjectifs des aidants de patients en dialyse péritonéale concernant la charge de soins
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jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2025
Première publication (Estimé)
16 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PD-Q1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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