Obciążenie opieką u opiekunów osób poddawanych dializie otrzewnowej.
22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Badanie Obciążenia Opiekunów Pacjentów Dializowanych Otrzewnowo z Wykorzystaniem Metody Q
Niniejsze badanie miało na celu zbadanie subiektywnych opinii i perspektyw opiekunów pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej dotyczących doświadczanego przez nich obciążenia opieką.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Opieka znacząco przyczynia się do rozwoju obciążenia opiekunów u opiekunów pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Celem tego badania było zbadanie subiektywnych opinii i perspektyw opiekunów dializy otrzewnowej dotyczących obciążenia opiekunów, którego doświadczają.
Badanie to przeprowadzono przy użyciu metodologii Q, ponieważ pozwala ona na pracę z małymi próbkami.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Van, Turcja (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W prowincji, w której przeprowadzono badanie, znajduje się 12 pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Celem było dotarcie do całej populacji, ale udało się skontaktować tylko z dziewięcioma opiekunami.
Metodologia Q była preferowana, ponieważ pozwala na małe próby.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 65 lat,
- Umiejętność czytania i pisania,
- Brak problemów ze wzrokiem lub słuchem,
- Gotowość do udziału w badaniu,
- Przytomność i brak problemów psychiatrycznych,
- Brak problemów z komunikacją,
- Pokrewieństwo z pacjentem.
Kryteria wyłączenia:
- Brak stałego opiekuna (częste zmiany),
- Chęć rezygnacji z pracy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie subiektywnych opinii opiekunów
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
|
Subiektywne opinie opiekunów pacjentów dializowanych otrzewnowo dotyczące obciążenia opieką
|
do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
16 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PD-Q1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .