Omsorgsbyrde for omsorgspersoner ved peritonealdialyse.
22. desember 2025 oppdatert av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Undersøkelse av omsorgsbyrden for omsorgsgivere til peritonealdialysepasienter ved bruk av Q-metoden
Denne studien hadde som mål å utforske de subjektive meninger og perspektivene til omsorgspersoner for peritonealdialyse angående omsorgsbyrden de opplever.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Omsorgsgivelse bidrar betydelig til utviklingen av omsorgsbyrde hos omsorgsgivere for pasienter med peritonealdialyse.
Denne studien hadde som mål å utforske de subjektive meningene og perspektivene til omsorgsgivere for peritonealdialyse angående den omsorgsbyrden de opplever.
Denne studien ble utført ved bruk av Q-metodikk fordi den tillater arbeid med små utvalgsstørrelser.
Denne studien hadde som mål å utforske de subjektive meningene og perspektivene til omsorgsgivere for peritonealdialyse angående den omsorgsbyrden de opplever.
Denne studien ble utført ved bruk av Q-metodikk fordi den tillater arbeid med små utvalgsstørrelser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
9
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Van, Tyrkia (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det er 12 peritonealdialysepasienter i provinsen der studien ble utført.
Målet var å nå hele populasjonen, men bare ni omsorgspersoner ble nådd.
Q-metodologi ble foretrukket fordi den tillater små utvalgsstørrelser.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være mellom 18 og 65 år,
- Må kunne lese og skrive,
- Må ikke ha syns- eller hørselsproblemer,
- Må være villig til å delta i vår studie,
- Må være ved bevissthet og ikke ha psykiatriske problemer,
- Må ikke ha kommunikasjonsproblemer,
- Må være i slekt med pasienten.
Eksklusjonskriterier:
- Manglende fast omsorgsperson (konstant endring),
- Ønske om å forlate jobben.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektive synspunkter fra omsorgspersoner undersøkelse
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
Subjektive oppfatninger av omsorgspersoner for peritonealdialysepasienter angående omsorgsbyrde
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
16. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PD-Q1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .