A gondozói terhelés a peritoneális dialízis gondozóiban.
2025. december 22. frissítette: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
A peritoneális dialízis betegek gondozóinak gondozási terhelésének vizsgálata a Q-módszer alkalmazásával
Ez a tanulmány a peritoneális dialízis gondozóinak szubjektív véleményeit és perspektíváit kívánja feltárni a rájuk háruló gondozói teher tekintetében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A gondozás jelentősen hozzájárul a gondozói teher kialakulásához a peritoneális dialízis betegek gondozóinál.
Ez a tanulmány a peritoneális dialízis gondozók szubjektív véleményeit és nézőpontjait kívánta feltárni az általuk tapasztalt gondozói teherrel kapcsolatban.
Ez a tanulmány a Q módszertannal készült, mivel az lehetővé teszi a kis mintanagyságokkal való munkát.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
9
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Van, Törökország (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A tanulmányt lebonyolító tartományban 12 peritoneális dialízis beteg van.
A cél az egész populáció elérése volt, de csak kilenc gondozót sikerült megközelíteni.
A Q metodológia azért került előnyben részesítésre, mert kis mintanagyságok esetén is alkalmazható.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 és 65 év közötti kornak kell lennie,
- Olvasni és írni kell tudnia,
- Nem szabad látás- vagy hallásproblémákkal rendelkeznie,
- Hajlandónak kell lennie részt venni a tanulmányunkban,
- Tudatának kell lennie és nem szabad pszichiátriai problémákkal rendelkeznie,
- Nem szabad kommunikációs problémákkal rendelkeznie,
- Rokonságban kell állnia a beteggel.
Kizárási kritériumok:
- Állandó gondozó hiánya (állandó változás),
- A munka elhagyásának vágy.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gondozók szubjektív véleményének felmérése
Időkeret: legfeljebb 6 hónapig
|
A peritoneális dialízis betegek gondozóinak szubjektív véleményei a gondozási teherről
|
legfeljebb 6 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. április 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 15.
Első közzététel (Becsült)
2025. december 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 22.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PD-Q1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .