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Belastung der Pflegepersonen bei der Peritonealdialyse.

22. Dezember 2025 aktualisiert von: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Untersuchung der Betreuungslast von Betreuungspersonen von Peritonealdialyse-Patienten unter Verwendung der Q-Methode

Diese Studie zielte darauf ab, die subjektiven Meinungen und Perspektiven von Betreuungspersonen für Peritonealdialyse in Bezug auf die von ihnen empfundene Betreuungslast zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Pflege trägt maßgeblich zur Entwicklung der Pflegelast bei Pflegepersonen von Peritonealdialyse-Patienten bei. Diese Studie zielte darauf ab, die subjektiven Meinungen und Perspektiven von Pflegepersonen der Peritonealdialyse bezüglich der von ihnen erlebten Pflegelast zu erforschen. Diese Studie wurde mit der Q-Methodik durchgeführt, da sie die Arbeit mit kleinen Stichprobengrößen ermöglicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In der Provinz, in der die Studie durchgeführt wurde, gibt es 12 Peritonealdialyse-Patienten. Das Ziel war es, die gesamte Bevölkerung zu erreichen, aber es wurden nur neun Betreuer erreicht. Die Q-Methodologie wurde bevorzugt, weil sie kleine Stichprobengrößen ermöglicht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss zwischen 18 und 65 Jahre alt sein,
  • Muss lesen und schreiben können,
  • Muss keine Seh- oder Hörprobleme haben,
  • Muss bereit sein, an unserer Studie teilzunehmen,
  • Muss bei Bewusstsein sein und keine psychiatrischen Probleme haben,
  • Muss keine Kommunikationsprobleme haben,
  • Muss mit dem Patienten verwandt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen eines festen Betreuers (ständiger Wechsel),
  • Wunsch, die Stelle zu verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Ansichten von Pflegekräften Umfrage
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
Subjektive Ansichten von Pflegenden von Peritonealdialyse-Patienten bezüglich der Pflegelast
bis zu 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Ermittler

  • Studienleiter: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PD-Q1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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