Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omsorgsbyrde for pårørende til patienter i peritoneal dialyse.

22. december 2025 opdateret af: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Undersøgelse af omsorgsbyrden for omsorgspersoner til patienter i peritonealdialyse ved brug af Q-metoden

Denne undersøgelse havde til formål at udforske de subjektive meninger og perspektiver hos omsorgspersoner for peritonealdialyse omkring den omsorgsbyrde, de oplever.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Omsorgsgiveren bidrager væsentligt til udviklingen af omsorgsgiverbyrde hos omsorgsgivere for patienter i peritonealdialyse. Denne undersøgelse havde til formål at udforske de subjektive meninger og perspektiver hos omsorgsgivere for peritonealdialysepatienter vedrørende den omsorgsgiverbyrde, de oplever. Denne undersøgelse blev udført ved hjælp af Q-metodikken, fordi den gør det muligt at arbejde med små stikprøvestørrelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er 12 peritonealdialysepatienter i provinsen, hvor undersøgelsen blev gennemført. Målet var at nå hele populationen, men kun ni pårørende blev nået. Q-metodologi blev foretrukket, fordi den tillader små stikprøvestørrelser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være mellem 18 og 65 år,
  • Skal kunne læse og skrive,
  • Må ikke have syn- eller høreproblemer,
  • Skal være villig til at deltage i vores undersøgelse,
  • Skal være ved bevidsthed og ikke have psykiatriske problemer,
  • Må ikke have kommunikationsproblemer,
  • Skal være i familie med patienten.

Eksklusionskriterier:

  • Manglende permanent omsorgsperson (konstant skift),
  • Ønske om at forlade jobbet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af omsorgspersoners subjektive synspunkter
Tidsramme: op til 6 måneder
Subjektive holdninger hos pårørende til patienter i peritonealdialyse vedrørende plejebyrd
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Efterforskere

  • Studieleder: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2025

Først opslået (Anslået)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PD-Q1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peritoneal dialyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner