Carico Assistenziale nei Caregiver di Dialisi Peritoneale.
22 dicembre 2025 aggiornato da: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Esaminando il Carico Assistenziale dei Caregiver di Pazienti in Dialisi Peritoneale Utilizzando il Metodo Q
Questo studio mirava a esplorare le opinioni soggettive e le prospettive dei caregiver della dialisi peritoneale riguardo al carico assistenziale che sperimentano.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'assistenza contribuisce in modo significativo allo sviluppo del carico assistenziale nei caregiver dei pazienti in dialisi peritoneale.
Questo studio mirava a esplorare le opinioni soggettive e le prospettive dei caregiver della dialisi peritoneale riguardo al carico assistenziale che sperimentano.
Questo studio è stato condotto utilizzando la metodologia Q perché consente di lavorare con campioni di piccole dimensioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
9
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Van, Turchia (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nella provincia in cui è stato condotto lo studio ci sono 12 pazienti in dialisi peritoneale.
L'obiettivo era raggiungere l'intera popolazione, ma sono stati raggiunti solo nove caregiver.
La metodologia Q è stata preferita perché consente campioni di piccole dimensioni.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Deve avere un'età compresa tra i 18 e i 65 anni,
- Deve saper leggere e scrivere,
- Non deve avere problemi di vista o udito,
- Deve essere disposto a partecipare al nostro studio,
- Deve essere cosciente e non avere problemi psichiatrici,
- Non deve avere problemi di comunicazione,
- Deve essere un parente del paziente.
Criteri di esclusione:
- Assenza di un caregiver permanente (cambiamento continuo),
- Desiderio di lasciare il lavoro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indagine sulle opinioni soggettive dei caregiver
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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Visioni soggettive dei caregiver di pazienti in dialisi peritoneale riguardo al carico assistenziale
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fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
16 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PD-Q1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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