Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omsorgsbörda hos vårdgivare till patienter med peritonealdialys.

22 december 2025 uppdaterad av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Att undersöka vårdbördan för vårdgivare till patienter med peritonealdialys med hjälp av Q-metoden

Denna studie syftade till att undersöka subjektiva åsikter och perspektiv hos vårdgivare för peritonealdialys angående den vårdgivarbörda de upplever.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Omsorgsgivande bidrar i betydande grad till utvecklingen av omsorgsbörda hos omsorgsgivare till patienter med peritonealdialys. Denna studie syftade till att undersöka de subjektiva åsikterna och perspektiven hos omsorgsgivare till peritonealdialyspatienter angående den omsorgsbörda de upplever. Denna studie genomfördes med hjälp av Q-metodologi eftersom den möjliggör arbete med små urvalsstorlekar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

9

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det finns 12 patienter med peritonealdialys i provinsen där studien genomfördes. Målet var att nå hela populationen, men endast nio vårdgivare nåddes. Q-metodik föredrogs eftersom den tillåter små urvalsstorlekar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara mellan 18 och 65 år,
  • Måste kunna läsa och skriva,
  • Får inte ha syn- eller hörselproblem,
  • Måste vara villig att delta i vår studie,
  • Måste vara vid medvetande och inte ha några psykiatriska problem,
  • Får inte ha några kommunikationsproblem,
  • Måste vara släkt med patienten.

Exklusionskriterier:

  • Brist på permanent vårdgivare (konstant förändring),
  • Önskan att lämna arbetet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiva åsikter från vårdgivare enkät
Tidsram: upp till 6 månader
Subjektiva uppfattningar hos vårdgivare till patienter med peritonealdialys om vårdbördan
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2025

Första postat (Beräknad)

16 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PD-Q1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera