- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07285200
Omsorgsbörda hos vårdgivare till patienter med peritonealdialys.
22 december 2025 uppdaterad av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Att undersöka vårdbördan för vårdgivare till patienter med peritonealdialys med hjälp av Q-metoden
Denna studie syftade till att undersöka subjektiva åsikter och perspektiv hos vårdgivare för peritonealdialys angående den vårdgivarbörda de upplever.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Omsorgsgivande bidrar i betydande grad till utvecklingen av omsorgsbörda hos omsorgsgivare till patienter med peritonealdialys.
Denna studie syftade till att undersöka de subjektiva åsikterna och perspektiven hos omsorgsgivare till peritonealdialyspatienter angående den omsorgsbörda de upplever.
Denna studie genomfördes med hjälp av Q-metodologi eftersom den möjliggör arbete med små urvalsstorlekar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
9
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Van, Turkiet (Türkiye)
- Sbu. Van Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Det finns 12 patienter med peritonealdialys i provinsen där studien genomfördes.
Målet var att nå hela populationen, men endast nio vårdgivare nåddes.
Q-metodik föredrogs eftersom den tillåter små urvalsstorlekar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara mellan 18 och 65 år,
- Måste kunna läsa och skriva,
- Får inte ha syn- eller hörselproblem,
- Måste vara villig att delta i vår studie,
- Måste vara vid medvetande och inte ha några psykiatriska problem,
- Får inte ha några kommunikationsproblem,
- Måste vara släkt med patienten.
Exklusionskriterier:
- Brist på permanent vårdgivare (konstant förändring),
- Önskan att lämna arbetet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiva åsikter från vårdgivare enkät
Tidsram: upp till 6 månader
|
Subjektiva uppfattningar hos vårdgivare till patienter med peritonealdialys om vårdbördan
|
upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: YAVUZ UREN, Dr., yavuzuren@yyu.edu.tr
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2025
Första postat (Beräknad)
16 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PD-Q1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .