Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset ja toiminnalliset tulokset ACL-rekonstruktion ja primaarireparaation jälkeen

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Dudu Özdemir, Gazi University

Vertaileva tutkimus kliinisistä ja toiminnallisista tuloksista eturistisideleikkauksen ja ensisijaisen korjausleikkauksen jälkeen

Eturistiside (ACL) on ensisijainen rakenne, joka vastaa polvinivelten etu-takasuuntaisesta liikkeestä ja pyörimisvakaudesta. Vaikka ACL-rekonstruktiota on pitkään pidetty kultaisena standardina kirurgisissa toimenpiteissä ACL-vamman jälkeen, artroskooppiset primaariset korjaustekniikat ovat viime aikoina herättäneet uudelleen kiinnostusta. Minimaalisesti invasiivisten kirurgisten menetelmien edistymisen, jalostuneiden potilasvalintakriteerien ja parantuneiden kuntoutusstrategioiden myötä primaarisen korjauksen kliinistä tehokkuutta arvioidaan jälleen uudelleen. Kuitenkin suoraan näiden kahden kirurgisen tekniikan keski- ja pitkäaikaisvaikutuksia hermo-lihasjärjestelmän suorituskykyyn, väsymiskestävyyteen ja toiminnallisiin tuloksiin vertaavaa kirjallisuutta on edelleen rajallinen määrä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla leikkauksen jälkeistä lihasvoimaa ja kestävyyttä, isokineettistä väsymisvastetta, lihasten hapettumista, proprioceptiota, polven vakautta, asennon hallintaa ja potilasarvioita niillä henkilöillä, jotka ovat käyneet läpi ACL-rekonstruktion tai primaarisen korjauksen. Arviointeihin kuuluvat matala- ja korkeanopeustestit Cybex Norm -isokineettisella dynamometrillä, 33-toistoa käsittävä väsymisprotokolla 300°/s:nopeudella, lihasten hapettumisanalyysi Train.Red NIRS -laitteella, polven löysyyden mittaaminen GNRB-artrometrillä, yksijalkapaino- ja laskeutumisarvioinnit KFORCE-voimalaitalaitteella sekä subjektiiviset tuloksen mittarit (IKDC, ACL-RSI).

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan kattavamman ymmärryksen siitä, miten kirurginen tekniikka vaikuttaa fysiologisiin, biomekaanisiin ja toiminnallisiin tuloksiin. Tämä tietymys voi edesauttaa yksilöllisten kuntoutuslähestymistapojen ja näyttöön perustuvien paluukriteerien urheiluun kehittämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturistiside (ACL), joka on yksi polvinivelen keskeisistä stabilisaattoreista, on ratkaisevan tärkeä sekä etu-takasuunnassa että kiertoliikkeessä. Harrastus- ja kilpaurheilun suosion kasvu on viime vuosina lisännyt ACL-vammojen esiintyvyyttä. 1980-luvun loppuun asti ensisijainen korjausleikkaus oli laajalti hyväksytty ACL-vammojen standardihoidoksi. Vaikka lyhyen aikavälin tulokset olivat yleensä tyydyttäviä, tätä tekniikkaa hylättiin suurelta osin keski- ja pitkän aikavälin seurannoissa havaittujen korkeiden epäonnistumisprosenttien vuoksi. Näiden epäedullisten tulosten todennäköisiä syitä ovat suboptimaalinen potilasvalinta, absorboituvilla ompelulangoilla suoritetut invasiiviset avokorjaustekniikat sekä toimimattomat kuntoutuslähestymistavat, joille on ominaista pitkäaikainen kipsi-immobilisaatio. Ottaen huomioon nivelsiteen rajallinen paranemiskyky, rekonstruktioleikkaus – joka suoritetaan allograftien tai autologisten jännesiirteiden avulla – nousi ACL-vammojen hoidon uudeksi standardiksi.

Rekonstruktion useat haitat ovat kuitenkin herättäneet ajatuksen, että yksittäinen kirurginen menetelmä ei välttämättä sovellu kaikille potilaille. Näitä haittoja ovat siirteen uudelleenrepeämä tai vastakkaisen ACL:n vamma, proprioception menetys, fysiaalihäiriöt lasten väestöissä, luovuttajapaikan morbiditeetti autografteissa tai korkeammat epäonnistumisprosentit allografteissa, mahdollinen tarve monimutkaiselle revisionaaliselle leikkaukselle sekä varhaisen nivelrikon riski. Viime vuosina potilasvalintakriteerien, minimaalisesti invasiivisten kirurgisten tekniikoiden ja modernien kuntoutusprotokollien edistysaskeleet ovat herättäneet uutta kiinnostusta artroskooppiseen ensisijaiseen ACL-korjaukseen. Tämä menetelmä säilyttää alkuperäisen nivelsiteen ja sen proprioceptiiviset ominaisuudet samalla kun vältytään luovuttajapaikan morbiditeetilta, tarjoten mahdollisuuden sujuvampaan ja nopeampaan leikkauksen jälkeiseen kuntoutusprosessiin. Lisäksi, jos ensisijainen korjaus epäonnistuu, ACL-rekonstruktio säilyy mahdollisena myöhempänä hoitovaihtoehtona. Ensisijaista korjausta on kuvattu vähemmän morbidiksi kirurgiseksi vaihtoehdoksi potilaille, joilla on akuutteja proksimaalisia ACL-repeämiä, vaikka korkealaatuista näyttöä sen käytöstä on edelleen rajoitetusti.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet parantuneita onnistumisprosentteja proksimaalisten ACL-repeämien ensisijaisen korjauksen jälkeen. Yhdessä tutkimuksessa tutkijat raportoivat 0 %:n epäonnistumisprosentin 75 potilaalla, joita hoidettiin ensisijaisella ACL-korjauksella. Lisäksi 88 % potilaista osoitti negatiivisen pivot-shift-testin, 87 %:lla oli 0 tai +1 Lachman-testin löydöksiä, ja 89 % palasi onnistuneesti urheiluun. Samoin lukuisat tutkimukset ovat arvioineet ACL-korjauksen kliinistä tehokkuutta, ja useat viimeaikaiset systemaattiset katsaukset ovat esittäneet, että ensisijainen korjaus saattaa olla tehokas hoitostrategia, jolla on kohtuulliset kliiniset tulokset verrattuna ACL-rekonstruktioon. Siitä huolimatta on olemassa huolenaiheita, että osa näytöstä sisältää vanhempia kohortteja, jotka eivät välttämättä heijasta nykyaikaisia kirurgisia käytäntöjä. Vain viittä vertailevaa tutkimusta käsittelevässä systemaattisessa katsauksessa ei löydetty merkitseviä eroja hoitojen välillä kliinisten tulospisteiden, polven löysyyden tai siirteen uudelleenrepeämien osalta. Viimeaikaisemmat satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset ovat tuottaneet ristiriitaisia tuloksia; jotkut kirjoittajat raportoivat, että ACL-korjaus tarjoaa ei-heikompia kliinisiä tuloksia verrattuna rekonstruktioon, kun taas toiset korostavat korjaukseen liittyviä korkeampia haittatapahtumien ja epäonnistumisten määriä. Nämä kysymykset korostavat tarvetta lisätutkimuksille, jotka vertailevat ACL-korjauksen ja ACL-rekonstruktion keski- ja pitkän aikavälin tuloksia.

Ottaen huomioon viimeaikaisen lisääntymisen kliinisissä tutkimuksissa, jotka arvioivat ACL-korjausta vastaan rekonstruktiota, tällaisten tutkimusten näytön syntetisointi ja laajentaminen on ratkaisevan tärkeää molempien menettelyjen etujen, haittojen ja kliinistä merkitystä koskevan kattavan ja läpinäkyvän ymmärryksen saavuttamiseksi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata leikkauksen jälkeisiä kliinisiä tuloksia ja potilasarviointia ACL-rekonstruktiota tai ensisijaista ACL-korjausta saavissa yksilöissä. Molempien menettelyjen pitkän aikavälin tuloksia tarkastellaan polven koukistaja- ja ojennuslihasvoiman ja kestävyyden, vääntömomentin tuottokyvyn ja väsymiskestävyyden, lihasten hapettumisen, polvinivelen proprioception, alaraajojen tasapainon ja polven löysyyden osalta. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tulokset pyrkivät tarjoamaan arvokkaita näkemyksiä, jotka voivat ohjata leikkauksen jälkeisiä kuntoutusstrategioita ja edistää näyttöön perustuvaa kliinistä päätöksentekoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye), 06490
        • Rekrytointi
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu yhteensä 45 osallistujaa. Kaikki osallistujat ovat 18–40-vuotiaita aikuisia, jotka täyttävät tutkimuksen kelpoisuuskriteerit, kykenevät noudattamaan arviointimenettelyjä ja antavat tietoon perustuvan suostumuksen.

Kuvaus

Oikeutettavuuskriteerit ACL-rekonstruktioryhmälle

  • Ikä 18–40 vuotta
  • Kokonaisen ACL-repeämän historia, jota on hoidettu ACL-rekonstruktiolla
  • Leikkaus suoritettu Gazi yliopiston ortopedian ja traumatologian osastolla
  • Vähintään 12 kuukautta leikkauksesta arviointiaikaan mennessä
  • Kyky noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit ACL-rekonstruktioryhmälle

  • Aiempi leikkaus osittaisen tai kroonisen ACL-repeämän vuoksi
  • Samanaikaiset moninivelisiteen vammat polvessa
  • Aiempi leikkaus samalla tai vastakkaisella polvella
  • Alaraajan vääränasento (esim. merkittävä varus/valgus)
  • Tibialisen avulsiotyypin ACL-vamma
  • Neurologiset tai tukikudossairaudet, jotka vaikuttavat alaraajan toimintaan
  • Mikä tahansa sairaus, joka voi häiritä testin suorittamista tai turvallisuutta

Oikeutettavuuskriteerit ensisijaisen ACL-korjauksen ryhmälle

  • Ikä 18–40 vuotta
  • Kokonainen ACL-repeämä, jota on hoidettu artroskooppisella ensisijaisella ACL-korjauksella
  • Leikkaus suoritettu Gazi yliopiston ortopedian ja traumatologian osastolla
  • Vähintään 12 kuukautta leikkauksesta arviointiaikaan mennessä, kyky seurata ja suorittaa tutkimusmenettelyt
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit ensisijaisen ACL-korjauksen ryhmälle

  • Aiempi leikkaus osittaisen tai kroonisen ACL-vamman vuoksi
  • Moninivelisiteen vammat polvessa
  • Aiempi leikkaus kummallakin polvella
  • Alaraajan vääränasento
  • Tibialisen avulsiotyypin ACL-repeämä
  • Hermolihas- tai tukikudossairaudet, jotka vaikuttavat alaraajan toimintaan tai tasapainoon
  • Mikä tahansa tila, joka voi vaikuttaa osallistumiseen tai vaarantaa turvallisuuden

Oikeutettavuuskriteerit terveelle kontrolliryhmälle

  • Ikä 18–40 vuotta
  • Ei merkittävää alaraajan vääränasentoa (esim. varus/valgus-epämuodostuma)
  • Ei alaraajan vammahistoriaa viimeisten 12 kuukauden aikana
  • Ei tunnettua kroonista systeemistä sairautta
  • Ei polvileikkaushistoriaa tai diagnosoitua polvipatologiaa
  • Kyky ymmärtää ja noudattaa tutkimusmenettelyjä
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit terveelle kontrolliryhmälle

  • Kliinisesti merkittävän alaraajan vääränasenton esiintyminen
  • Alaraajan tukikudosvamma viimeisten 12 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa krooninen systeeminen tai aineenvaihduntasairaus
  • Polvivamman, polvileikkauksen tai diagnosoidun polvipatologian historia
  • Neurologinen, vestibulaarinen tai tukikudossairaus, joka vaikuttaa tasapainoon tai kävelyyn
  • Kyvyttömyys suorittaa tutkimusmenettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ACL-rekonstruktioryhmä
Kaikkien osallistujien demografiset tiedot, vammahistoria ja leikkauksen yksityiskohdat kirjataan. Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake, IKDC ja ACL-RSI -asteikot toimitetaan. Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana. Isokineettinen polven koukistaja/ojennuslihasvoima, väsymysprotokolla ja H/Q-suhteet mitataan Cybex Norm -dynamometrillä. Nelipäisen ja takareiden lihasten hapettumista arvioidaan Train.Red NIRS -laitteella. Polven proprioceptio arvioidaan aktiivisen nivelasennon uudelleenasettelun avulla, ja asennon hallinta sekä dynaaminen vakaus mitataan KFORCE -voimalaitteistolla. Polven löysyys arvioidaan GNRB-arthrometrillä.
Ensisijainen ACL-korjausryhmä
Kaikilta osallistujilta kerätään demografiset tiedot, vammahistoria ja leikkausyksityiskohdat. Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake, IKDC ja ACL-RSI-asteikot toteutetaan. Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana. Isokineettinen polven koukistaja/ojentaja lihasvoima, väsymysprotokolla ja H/Q-suhteet mitataan Cybex Norm-dynamometrillä. Nelipäinen reisilihas ja takareisi lihashapennotus arvioidaan Train.Red NIRS-laitteella. Polven proprioceptio arvioidaan aktiivisen nivelasennon uudelleenasettelun avulla, ja asennon hallinta sekä dynaaminen tasapaino mitataan KFORCE-voimalaatan avulla. Polven löysyys arvioidaan GNRB-arthrometrillä.
Terveiden Kontrolliryhmä
Terveiden osallistujien demografiset tiedot ja fyysisen aktiivisuuden tasot kirjataan. Kaikki osallistujat täyttävät kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselyn (IPAQ), IKDC- ja ACL-RSI-asteikot. Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana. Polven koukistaja-/ojentajalihasten voima ja H/Q-suhteet mitataan Cybex Norm-isokynettisellä dynamometrillä. Nelipäisen reisilihaksen ja pakaralihasten hapettumista arvioidaan Train.Red NIRS-laitteella. Polven proprioceptio mitataan aktiivisella nivelasennontestillä, kun taas asentohallintaa ja dynaamista vakautta arvioidaan KFORCE-voimapohjalla. Polven löysyys arvioidaan GNRB-artrometrillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippuvääntömomentti (Isokineettinen voima)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä

Polven koukistaja- ja ojennuslihasten huippumomentti mitataan isokynettisellä dynamometrillä (Cybex NORM® isokynettinen dynamometri, Humac, CA, USA). Mittaukset suoritetaan seuraavissa tiloissa: konsentrinen supistuminen nopeudella 60°/s, eksentrinen supistuminen nopeudella 60°/s, konsentrinen supistuminen nopeudella 180°/s ja konsentrinen supistuminen nopeudella 300°/s. Huippumomenttiarvot tallennetaan jokaiselle testausnopeudelle ja supistumistilalle ja ilmaistaan newtonmetreinä (Nm).

Mittayksikkö: Newtonmetri (Nm)

Ensimmäinen päivä
Extremity Symmetry Index (ESI)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä

Raja-asteiden symmetriaindeksi lasketaan vertaamalla vaikutuksellisia ja vaikutuksettomia raajoja isokineettisestä testauksesta saatuihin huippuvääntöarvoihin.

Mittayksikkö: Prosenttia (%)

Ensimmäinen päivä
Perinteinen Hamstring-to-Quadriceps Ratio (H/Q Ratio)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Perinteinen H/Q-suhde lasketaan keskeisen takareisiliikkeen huippumomentin suhteena keskeisen nelipäisen reisiliikkeen huippumomenttiin. Mittayksikkö: suhde
Ensimmäinen päivä
Toiminnallinen takareiden ja etureiden suhde
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Toiminnallinen H/Q-suhde lasketaan eksentrisen takareiden huippumomentin ja konsentrisen nelipäisen reisilihaksen huippumomentin suhteena. Mittayksikkö: Suhde
Ensimmäinen päivä
Toiminnallinen alue
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Toiminnallinen alue määritellään kulma-alueeksi, jossa vähintään 85 % huippuvääntömomentista säilyy isokineettisen testauksen aikana. Mittayksikkö: Prosenttia (%)
Ensimmäinen päivä
Väsymyksen Aiheuttama Vääntömaksimin Väheneminen
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Väsymykseen liittyvä suorituskyvyn heikkeneminen lasketaan prosentuaalisena vähenemänä huippuvääntömomentissa 33-toistoisen isokynettisen väsymysprotokollan jälkeen nopeudella 300°/s. Mittayksikkö: Prosenttia (%)
Ensimmäinen päivä
Lihashengitys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Lihasten hapettumista arvioidaan käyttäen Train.Red FYER -langatonta lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS) -järjestelmää (Train.Red, Gelderland, Alankomaat). Laite tarjoaa jatkuvia, ei-invasiivisia mittauksia kudoksen happikyllästyksestä (StO₂) ja oksi-deoksihemoglobiinierosta (HbDiff). Anturit sijoitetaan nelipäislihakselle ja iskijälihakselle noudattaen SENIAM-ohjeistusta. Lihasten hapettumista tallennetaan ennen isokineettistä väsymysprotokollaa ja välittömästi sen jälkeen arvioitaessa paikallisen hapen käytön ja metabolisen stressin muutoksia.
Ensimmäinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvenivelproprioseptio
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Polven proprioceptiota arvioidaan käyttämällä aktiivista nivelasennon uudelleenasettamistestiä, joka suoritetaan Cybex NORM® isokineettisellä järjestelmällä (Humac, CA, USA). Osallistujat toistavat aktiivisesti kohdekulmaa (30° polven koukistus) alkaen 90° koukistuksesta. Kolme yritystä tallennetaan, ja absoluuttinen kulmavirhe lasketaan kohdekulman ja toistettujen kulmien keskiarvona. Tämä mitta heijastaa nivelasennon tarkkuutta ja sitä käytetään proprioceptiivisen toiminnan arviointiin.
Ensimmäinen päivä
Yhden jalan tasapaino
Aikaikkuna: Toinen päivä
Asento-ohjaus arvioidaan käyttäen KFORCE Plates -voimapohja-alustaa (Kinvent, Montpellier, Ranska). Osallistujat suorittavat yhden jalan tasapainotehtävän, ja paineen keskipisteen (CoP) perusteella laskettuja muuttujia, kuten keskimääräinen CoP-nopeus, polun pituus, heilahdusalue ja stabilisaatioaika, tallennetaan. Mittaukset suoritetaan standardoiduissa testausolosuhteissa molemmille raajoille.
Toinen päivä
Yhden jalan laskeutuminen
Aikaikkuna: Toinen päivä
Dynaaminen vakaus arvioidaan KFORCE Plates -voimamittausalustalla. Osallistujat suorittavat yksijalkaisen laskeutumistehtävän, ja painopisteen (CoP) perusteella laskettuja muuttujia, kuten stabilisaatioaikaa, CoP-siirtymää, heilunta-aluetta ja CoP-nopeutta, analysoidaan. Tämä mittari arvioi osallistujan kykyä saavuttaa vakaa asento laskeutumisen jälkeen.
Toinen päivä
Polven löysyys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Polven etumainen löystymys arvioidaan GNRB®-artrometrillä 20° polven koukistuskulmassa. Ensisijainen tulomuuttuja on etuinen sääriluun siirtymä (ATT), mitattuna millimetreinä standardoiduilla voimilla (134 N ja 200 N). ATT:n sivusuuntainen ero ja kaltevuusarvo (jäykkyysindeksi) tallennetaan myös eturistisiteen eheyden arvioimiseksi. Nämä parametrit tarjoavat objektiivisen ja määrällisen mittarin nivelsiteiden vakaudesta.
Ensimmäinen päivä
IKDC Subjektiivinen polven arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
International Knee Documentation Committee (IKDC) Subjektiivista polven arviointilomaketta käytetään potilaan raportoimien polven oireiden, toiminnallisuuden ja urheilullisen aktiivisuuden tasojen arviointiin. Pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa polven toimintaa ja vähemmän oireita. Tämä mittari tarjoaa validoinnin saaneen arvion toiminnallisesta toipumisesta eturistisiteleikkauksen jälkeen.
Ensimmäinen päivä
ACL-RSI (Paluu urheilun indeksi)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Anterior Cruciate Ligament-Return to Sport after Injury (ACL-RSI) -asteikkoa käytetään arvioimaan psykologista valmius palata urheiluun. 12-kysymyksinen asteikko arvioi tunteita, itsevarmuutta ja riskinarviointia liittyen palaamiseen fyysiseen aktiivisuuteen. Pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista valmiutta. Tämä mittari mahdollistaa psykologisen toipumisen vertailun eturistisiteen rekonstruktion ja primaarisen korjauksen jälkeen.
Ensimmäinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nihan Karatas, Prof. Dr., Gazi University
  • Päätutkija: Dudu Ozdemir Can, MSc, Gazi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa