- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07318272
Kliiniset ja toiminnalliset tulokset ACL-rekonstruktion ja primaarireparaation jälkeen
Vertaileva tutkimus kliinisistä ja toiminnallisista tuloksista eturistisideleikkauksen ja ensisijaisen korjausleikkauksen jälkeen
Eturistiside (ACL) on ensisijainen rakenne, joka vastaa polvinivelten etu-takasuuntaisesta liikkeestä ja pyörimisvakaudesta. Vaikka ACL-rekonstruktiota on pitkään pidetty kultaisena standardina kirurgisissa toimenpiteissä ACL-vamman jälkeen, artroskooppiset primaariset korjaustekniikat ovat viime aikoina herättäneet uudelleen kiinnostusta. Minimaalisesti invasiivisten kirurgisten menetelmien edistymisen, jalostuneiden potilasvalintakriteerien ja parantuneiden kuntoutusstrategioiden myötä primaarisen korjauksen kliinistä tehokkuutta arvioidaan jälleen uudelleen. Kuitenkin suoraan näiden kahden kirurgisen tekniikan keski- ja pitkäaikaisvaikutuksia hermo-lihasjärjestelmän suorituskykyyn, väsymiskestävyyteen ja toiminnallisiin tuloksiin vertaavaa kirjallisuutta on edelleen rajallinen määrä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla leikkauksen jälkeistä lihasvoimaa ja kestävyyttä, isokineettistä väsymisvastetta, lihasten hapettumista, proprioceptiota, polven vakautta, asennon hallintaa ja potilasarvioita niillä henkilöillä, jotka ovat käyneet läpi ACL-rekonstruktion tai primaarisen korjauksen. Arviointeihin kuuluvat matala- ja korkeanopeustestit Cybex Norm -isokineettisella dynamometrillä, 33-toistoa käsittävä väsymisprotokolla 300°/s:nopeudella, lihasten hapettumisanalyysi Train.Red NIRS -laitteella, polven löysyyden mittaaminen GNRB-artrometrillä, yksijalkapaino- ja laskeutumisarvioinnit KFORCE-voimalaitalaitteella sekä subjektiiviset tuloksen mittarit (IKDC, ACL-RSI).
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan kattavamman ymmärryksen siitä, miten kirurginen tekniikka vaikuttaa fysiologisiin, biomekaanisiin ja toiminnallisiin tuloksiin. Tämä tietymys voi edesauttaa yksilöllisten kuntoutuslähestymistapojen ja näyttöön perustuvien paluukriteerien urheiluun kehittämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Eturistiside (ACL), joka on yksi polvinivelen keskeisistä stabilisaattoreista, on ratkaisevan tärkeä sekä etu-takasuunnassa että kiertoliikkeessä. Harrastus- ja kilpaurheilun suosion kasvu on viime vuosina lisännyt ACL-vammojen esiintyvyyttä. 1980-luvun loppuun asti ensisijainen korjausleikkaus oli laajalti hyväksytty ACL-vammojen standardihoidoksi. Vaikka lyhyen aikavälin tulokset olivat yleensä tyydyttäviä, tätä tekniikkaa hylättiin suurelta osin keski- ja pitkän aikavälin seurannoissa havaittujen korkeiden epäonnistumisprosenttien vuoksi. Näiden epäedullisten tulosten todennäköisiä syitä ovat suboptimaalinen potilasvalinta, absorboituvilla ompelulangoilla suoritetut invasiiviset avokorjaustekniikat sekä toimimattomat kuntoutuslähestymistavat, joille on ominaista pitkäaikainen kipsi-immobilisaatio. Ottaen huomioon nivelsiteen rajallinen paranemiskyky, rekonstruktioleikkaus – joka suoritetaan allograftien tai autologisten jännesiirteiden avulla – nousi ACL-vammojen hoidon uudeksi standardiksi.
Rekonstruktion useat haitat ovat kuitenkin herättäneet ajatuksen, että yksittäinen kirurginen menetelmä ei välttämättä sovellu kaikille potilaille. Näitä haittoja ovat siirteen uudelleenrepeämä tai vastakkaisen ACL:n vamma, proprioception menetys, fysiaalihäiriöt lasten väestöissä, luovuttajapaikan morbiditeetti autografteissa tai korkeammat epäonnistumisprosentit allografteissa, mahdollinen tarve monimutkaiselle revisionaaliselle leikkaukselle sekä varhaisen nivelrikon riski. Viime vuosina potilasvalintakriteerien, minimaalisesti invasiivisten kirurgisten tekniikoiden ja modernien kuntoutusprotokollien edistysaskeleet ovat herättäneet uutta kiinnostusta artroskooppiseen ensisijaiseen ACL-korjaukseen. Tämä menetelmä säilyttää alkuperäisen nivelsiteen ja sen proprioceptiiviset ominaisuudet samalla kun vältytään luovuttajapaikan morbiditeetilta, tarjoten mahdollisuuden sujuvampaan ja nopeampaan leikkauksen jälkeiseen kuntoutusprosessiin. Lisäksi, jos ensisijainen korjaus epäonnistuu, ACL-rekonstruktio säilyy mahdollisena myöhempänä hoitovaihtoehtona. Ensisijaista korjausta on kuvattu vähemmän morbidiksi kirurgiseksi vaihtoehdoksi potilaille, joilla on akuutteja proksimaalisia ACL-repeämiä, vaikka korkealaatuista näyttöä sen käytöstä on edelleen rajoitetusti.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet parantuneita onnistumisprosentteja proksimaalisten ACL-repeämien ensisijaisen korjauksen jälkeen. Yhdessä tutkimuksessa tutkijat raportoivat 0 %:n epäonnistumisprosentin 75 potilaalla, joita hoidettiin ensisijaisella ACL-korjauksella. Lisäksi 88 % potilaista osoitti negatiivisen pivot-shift-testin, 87 %:lla oli 0 tai +1 Lachman-testin löydöksiä, ja 89 % palasi onnistuneesti urheiluun. Samoin lukuisat tutkimukset ovat arvioineet ACL-korjauksen kliinistä tehokkuutta, ja useat viimeaikaiset systemaattiset katsaukset ovat esittäneet, että ensisijainen korjaus saattaa olla tehokas hoitostrategia, jolla on kohtuulliset kliiniset tulokset verrattuna ACL-rekonstruktioon. Siitä huolimatta on olemassa huolenaiheita, että osa näytöstä sisältää vanhempia kohortteja, jotka eivät välttämättä heijasta nykyaikaisia kirurgisia käytäntöjä. Vain viittä vertailevaa tutkimusta käsittelevässä systemaattisessa katsauksessa ei löydetty merkitseviä eroja hoitojen välillä kliinisten tulospisteiden, polven löysyyden tai siirteen uudelleenrepeämien osalta. Viimeaikaisemmat satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset ovat tuottaneet ristiriitaisia tuloksia; jotkut kirjoittajat raportoivat, että ACL-korjaus tarjoaa ei-heikompia kliinisiä tuloksia verrattuna rekonstruktioon, kun taas toiset korostavat korjaukseen liittyviä korkeampia haittatapahtumien ja epäonnistumisten määriä. Nämä kysymykset korostavat tarvetta lisätutkimuksille, jotka vertailevat ACL-korjauksen ja ACL-rekonstruktion keski- ja pitkän aikavälin tuloksia.
Ottaen huomioon viimeaikaisen lisääntymisen kliinisissä tutkimuksissa, jotka arvioivat ACL-korjausta vastaan rekonstruktiota, tällaisten tutkimusten näytön syntetisointi ja laajentaminen on ratkaisevan tärkeää molempien menettelyjen etujen, haittojen ja kliinistä merkitystä koskevan kattavan ja läpinäkyvän ymmärryksen saavuttamiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata leikkauksen jälkeisiä kliinisiä tuloksia ja potilasarviointia ACL-rekonstruktiota tai ensisijaista ACL-korjausta saavissa yksilöissä. Molempien menettelyjen pitkän aikavälin tuloksia tarkastellaan polven koukistaja- ja ojennuslihasvoiman ja kestävyyden, vääntömomentin tuottokyvyn ja väsymiskestävyyden, lihasten hapettumisen, polvinivelen proprioception, alaraajojen tasapainon ja polven löysyyden osalta. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tulokset pyrkivät tarjoamaan arvokkaita näkemyksiä, jotka voivat ohjata leikkauksen jälkeisiä kuntoutusstrategioita ja edistää näyttöön perustuvaa kliinistä päätöksentekoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dudu Ozdemir Can, MSc
- Puhelinnumero: 90 5534448492
- Sähköposti: duduozdemir@gazi.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye), 06490
- Rekrytointi
- Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Ottaa yhteyttä:
- Dudu Ozdemir Can, MSc
- Puhelinnumero: 90 5534448492
- Sähköposti: duduozdemir@gazi.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Oikeutettavuuskriteerit ACL-rekonstruktioryhmälle
- Ikä 18–40 vuotta
- Kokonaisen ACL-repeämän historia, jota on hoidettu ACL-rekonstruktiolla
- Leikkaus suoritettu Gazi yliopiston ortopedian ja traumatologian osastolla
- Vähintään 12 kuukautta leikkauksesta arviointiaikaan mennessä
- Kyky noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit ACL-rekonstruktioryhmälle
- Aiempi leikkaus osittaisen tai kroonisen ACL-repeämän vuoksi
- Samanaikaiset moninivelisiteen vammat polvessa
- Aiempi leikkaus samalla tai vastakkaisella polvella
- Alaraajan vääränasento (esim. merkittävä varus/valgus)
- Tibialisen avulsiotyypin ACL-vamma
- Neurologiset tai tukikudossairaudet, jotka vaikuttavat alaraajan toimintaan
- Mikä tahansa sairaus, joka voi häiritä testin suorittamista tai turvallisuutta
Oikeutettavuuskriteerit ensisijaisen ACL-korjauksen ryhmälle
- Ikä 18–40 vuotta
- Kokonainen ACL-repeämä, jota on hoidettu artroskooppisella ensisijaisella ACL-korjauksella
- Leikkaus suoritettu Gazi yliopiston ortopedian ja traumatologian osastolla
- Vähintään 12 kuukautta leikkauksesta arviointiaikaan mennessä, kyky seurata ja suorittaa tutkimusmenettelyt
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit ensisijaisen ACL-korjauksen ryhmälle
- Aiempi leikkaus osittaisen tai kroonisen ACL-vamman vuoksi
- Moninivelisiteen vammat polvessa
- Aiempi leikkaus kummallakin polvella
- Alaraajan vääränasento
- Tibialisen avulsiotyypin ACL-repeämä
- Hermolihas- tai tukikudossairaudet, jotka vaikuttavat alaraajan toimintaan tai tasapainoon
- Mikä tahansa tila, joka voi vaikuttaa osallistumiseen tai vaarantaa turvallisuuden
Oikeutettavuuskriteerit terveelle kontrolliryhmälle
- Ikä 18–40 vuotta
- Ei merkittävää alaraajan vääränasentoa (esim. varus/valgus-epämuodostuma)
- Ei alaraajan vammahistoriaa viimeisten 12 kuukauden aikana
- Ei tunnettua kroonista systeemistä sairautta
- Ei polvileikkaushistoriaa tai diagnosoitua polvipatologiaa
- Kyky ymmärtää ja noudattaa tutkimusmenettelyjä
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit terveelle kontrolliryhmälle
- Kliinisesti merkittävän alaraajan vääränasenton esiintyminen
- Alaraajan tukikudosvamma viimeisten 12 kuukauden aikana
- Mikä tahansa krooninen systeeminen tai aineenvaihduntasairaus
- Polvivamman, polvileikkauksen tai diagnosoidun polvipatologian historia
- Neurologinen, vestibulaarinen tai tukikudossairaus, joka vaikuttaa tasapainoon tai kävelyyn
- Kyvyttömyys suorittaa tutkimusmenettelyjä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ACL-rekonstruktioryhmä
Kaikkien osallistujien demografiset tiedot, vammahistoria ja leikkauksen yksityiskohdat kirjataan.
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake, IKDC ja ACL-RSI -asteikot toimitetaan.
Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana.
Isokineettinen polven koukistaja/ojennuslihasvoima, väsymysprotokolla ja H/Q-suhteet mitataan Cybex Norm -dynamometrillä.
Nelipäisen ja takareiden lihasten hapettumista arvioidaan Train.Red NIRS -laitteella.
Polven proprioceptio arvioidaan aktiivisen nivelasennon uudelleenasettelun avulla, ja asennon hallinta sekä dynaaminen vakaus mitataan KFORCE -voimalaitteistolla.
Polven löysyys arvioidaan GNRB-arthrometrillä.
|
|
Ensisijainen ACL-korjausryhmä
Kaikilta osallistujilta kerätään demografiset tiedot, vammahistoria ja leikkausyksityiskohdat.
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake, IKDC ja ACL-RSI-asteikot toteutetaan.
Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana.
Isokineettinen polven koukistaja/ojentaja lihasvoima, väsymysprotokolla ja H/Q-suhteet mitataan Cybex Norm-dynamometrillä.
Nelipäinen reisilihas ja takareisi lihashapennotus arvioidaan Train.Red NIRS-laitteella.
Polven proprioceptio arvioidaan aktiivisen nivelasennon uudelleenasettelun avulla, ja asennon hallinta sekä dynaaminen tasapaino mitataan KFORCE-voimalaatan avulla.
Polven löysyys arvioidaan GNRB-arthrometrillä.
|
|
Terveiden Kontrolliryhmä
Terveiden osallistujien demografiset tiedot ja fyysisen aktiivisuuden tasot kirjataan.
Kaikki osallistujat täyttävät kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselyn (IPAQ), IKDC- ja ACL-RSI-asteikot.
Arvioinnit suoritetaan kahden päivän aikana.
Polven koukistaja-/ojentajalihasten voima ja H/Q-suhteet mitataan Cybex Norm-isokynettisellä dynamometrillä.
Nelipäisen reisilihaksen ja pakaralihasten hapettumista arvioidaan Train.Red NIRS-laitteella.
Polven proprioceptio mitataan aktiivisella nivelasennontestillä, kun taas asentohallintaa ja dynaamista vakautta arvioidaan KFORCE-voimapohjalla.
Polven löysyys arvioidaan GNRB-artrometrillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippuvääntömomentti (Isokineettinen voima)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Polven koukistaja- ja ojennuslihasten huippumomentti mitataan isokynettisellä dynamometrillä (Cybex NORM® isokynettinen dynamometri, Humac, CA, USA). Mittaukset suoritetaan seuraavissa tiloissa: konsentrinen supistuminen nopeudella 60°/s, eksentrinen supistuminen nopeudella 60°/s, konsentrinen supistuminen nopeudella 180°/s ja konsentrinen supistuminen nopeudella 300°/s. Huippumomenttiarvot tallennetaan jokaiselle testausnopeudelle ja supistumistilalle ja ilmaistaan newtonmetreinä (Nm). Mittayksikkö: Newtonmetri (Nm) |
Ensimmäinen päivä
|
|
Extremity Symmetry Index (ESI)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Raja-asteiden symmetriaindeksi lasketaan vertaamalla vaikutuksellisia ja vaikutuksettomia raajoja isokineettisestä testauksesta saatuihin huippuvääntöarvoihin. Mittayksikkö: Prosenttia (%) |
Ensimmäinen päivä
|
|
Perinteinen Hamstring-to-Quadriceps Ratio (H/Q Ratio)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Perinteinen H/Q-suhde lasketaan keskeisen takareisiliikkeen huippumomentin suhteena keskeisen nelipäisen reisiliikkeen huippumomenttiin.
Mittayksikkö: suhde
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Toiminnallinen takareiden ja etureiden suhde
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Toiminnallinen H/Q-suhde lasketaan eksentrisen takareiden huippumomentin ja konsentrisen nelipäisen reisilihaksen huippumomentin suhteena.
Mittayksikkö: Suhde
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Toiminnallinen alue
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Toiminnallinen alue määritellään kulma-alueeksi, jossa vähintään 85 % huippuvääntömomentista säilyy isokineettisen testauksen aikana.
Mittayksikkö: Prosenttia (%)
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Väsymyksen Aiheuttama Vääntömaksimin Väheneminen
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Väsymykseen liittyvä suorituskyvyn heikkeneminen lasketaan prosentuaalisena vähenemänä huippuvääntömomentissa 33-toistoisen isokynettisen väsymysprotokollan jälkeen nopeudella 300°/s.
Mittayksikkö: Prosenttia (%)
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Lihashengitys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Lihasten hapettumista arvioidaan käyttäen Train.Red FYER -langatonta lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS) -järjestelmää (Train.Red, Gelderland, Alankomaat).
Laite tarjoaa jatkuvia, ei-invasiivisia mittauksia kudoksen happikyllästyksestä (StO₂) ja oksi-deoksihemoglobiinierosta (HbDiff).
Anturit sijoitetaan nelipäislihakselle ja iskijälihakselle noudattaen SENIAM-ohjeistusta.
Lihasten hapettumista tallennetaan ennen isokineettistä väsymysprotokollaa ja välittömästi sen jälkeen arvioitaessa paikallisen hapen käytön ja metabolisen stressin muutoksia.
|
Ensimmäinen päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polvenivelproprioseptio
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Polven proprioceptiota arvioidaan käyttämällä aktiivista nivelasennon uudelleenasettamistestiä, joka suoritetaan Cybex NORM® isokineettisellä järjestelmällä (Humac, CA, USA).
Osallistujat toistavat aktiivisesti kohdekulmaa (30° polven koukistus) alkaen 90° koukistuksesta.
Kolme yritystä tallennetaan, ja absoluuttinen kulmavirhe lasketaan kohdekulman ja toistettujen kulmien keskiarvona.
Tämä mitta heijastaa nivelasennon tarkkuutta ja sitä käytetään proprioceptiivisen toiminnan arviointiin.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Yhden jalan tasapaino
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Asento-ohjaus arvioidaan käyttäen KFORCE Plates -voimapohja-alustaa (Kinvent, Montpellier, Ranska).
Osallistujat suorittavat yhden jalan tasapainotehtävän, ja paineen keskipisteen (CoP) perusteella laskettuja muuttujia, kuten keskimääräinen CoP-nopeus, polun pituus, heilahdusalue ja stabilisaatioaika, tallennetaan.
Mittaukset suoritetaan standardoiduissa testausolosuhteissa molemmille raajoille.
|
Toinen päivä
|
|
Yhden jalan laskeutuminen
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Dynaaminen vakaus arvioidaan KFORCE Plates -voimamittausalustalla.
Osallistujat suorittavat yksijalkaisen laskeutumistehtävän, ja painopisteen (CoP) perusteella laskettuja muuttujia, kuten stabilisaatioaikaa, CoP-siirtymää, heilunta-aluetta ja CoP-nopeutta, analysoidaan.
Tämä mittari arvioi osallistujan kykyä saavuttaa vakaa asento laskeutumisen jälkeen.
|
Toinen päivä
|
|
Polven löysyys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Polven etumainen löystymys arvioidaan GNRB®-artrometrillä 20° polven koukistuskulmassa.
Ensisijainen tulomuuttuja on etuinen sääriluun siirtymä (ATT), mitattuna millimetreinä standardoiduilla voimilla (134 N ja 200 N).
ATT:n sivusuuntainen ero ja kaltevuusarvo (jäykkyysindeksi) tallennetaan myös eturistisiteen eheyden arvioimiseksi.
Nämä parametrit tarjoavat objektiivisen ja määrällisen mittarin nivelsiteiden vakaudesta.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
IKDC Subjektiivinen polven arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
International Knee Documentation Committee (IKDC) Subjektiivista polven arviointilomaketta käytetään potilaan raportoimien polven oireiden, toiminnallisuuden ja urheilullisen aktiivisuuden tasojen arviointiin.
Pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa polven toimintaa ja vähemmän oireita.
Tämä mittari tarjoaa validoinnin saaneen arvion toiminnallisesta toipumisesta eturistisiteleikkauksen jälkeen.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
ACL-RSI (Paluu urheilun indeksi)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Anterior Cruciate Ligament-Return to Sport after Injury (ACL-RSI) -asteikkoa käytetään arvioimaan psykologista valmius palata urheiluun.
12-kysymyksinen asteikko arvioi tunteita, itsevarmuutta ja riskinarviointia liittyen palaamiseen fyysiseen aktiivisuuteen.
Pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista valmiutta.
Tämä mittari mahdollistaa psykologisen toipumisen vertailun eturistisiteen rekonstruktion ja primaarisen korjauksen jälkeen.
|
Ensimmäinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nihan Karatas, Prof. Dr., Gazi University
- Päätutkija: Dudu Ozdemir Can, MSc, Gazi University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hoogeslag RAG, Brouwer RW, Boer BC, de Vries AJ, Huis In 't Veld R. Acute Anterior Cruciate Ligament Rupture: Repair or Reconstruction? Two-Year Results of a Randomized Controlled Clinical Trial. Am J Sports Med. 2019 Mar;47(3):567-577. doi: 10.1177/0363546519825878.
- Szwedowski D, Paczesny L, Zabrzynski J, Gagat M, Domzalski M, Huri G, Widuchowski W. The Comparison of Clinical Result between Primary Repair of the Anterior Cruciate Ligament with Additional Internal Bracing and Anatomic Single Bundle Reconstruction-A Retrospective Study. J Clin Med. 2021 Aug 31;10(17):3948. doi: 10.3390/jcm10173948.
- Kunze KN, Pareek A, Nwachukwu BU, Ranawat AS, Pearle AD, Kelly BT, Allen AA, Williams RJ 3rd. Clinical Results of Primary Repair Versus Reconstruction of the Anterior Cruciate Ligament: A Systematic Review and Meta-analysis of Contemporary Trials. Orthop J Sports Med. 2024 Jun 11;12(6):23259671241253591. doi: 10.1177/23259671241253591. eCollection 2024 Jun.
- Vermeijden HD, van der List JP, O'Brien R, DiFelice GS. Patients Forget About Their Operated Knee More Following Arthroscopic Primary Repair of the Anterior Cruciate Ligament Than Following Reconstruction. Arthroscopy. 2020 Mar;36(3):797-804. doi: 10.1016/j.arthro.2019.09.041. Epub 2020 Jan 7.
- Schneider KN, Schliemann B, Gosheger G, Theil C, Weller J, Buddhdev PK, Ahlbaumer G. Good to Excellent Functional Short-Term Outcome and Low Revision Rates Following Primary Anterior Cruciate Ligament Repair Using Suture Augmentation. J Clin Med. 2020 Sep 23;9(10):3068. doi: 10.3390/jcm9103068.
- Duong JKH, Bolton C, Murphy GT, Fritsch BA. Anterior cruciate ligament repair versus reconstruction: A clinical, MRI and patient-reported outcome comparison. Knee. 2023 Dec;45:100-109. doi: 10.1016/j.knee.2023.09.008. Epub 2023 Nov 3.
- Ciceklidag M, Kaya I, Ayanoglu T, Ayas IH, Ozer M, Ataoglu MB, Kanatli U. Proprioception After Primary Repair of the Anterior Cruciate Ligament. Am J Sports Med. 2024 Apr;52(5):1199-1208. doi: 10.1177/03635465241228839. Epub 2024 Mar 4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gazi2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .