Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyskasvatuksen vaikutus altistumisen jälkeisen ehkäisyn tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Terveyskasvatuksen vaikutus tietoon, asenteeseen ja käytäntöön altistumisen jälkeisen ehkäisyn suhteen Aswanin yliopistosairaalan terveydenhuollon työntekijöillä Egyptissä

Ammatillinen altistuminen verestä leviäville patogeeneille, kuten ihmisen immuniteettipuutostautia (HIV) aiheuttavalle virukselle, hepatiitti B -virukselle (HBV) ja hepatiitti C -virukselle (HCV) terveydenhuollon työntekijöille ihmisen veren ja kehon nesteiden kautta on tullut merkittäväksi terveyshuoloksi, sillä se aiheuttaa riskin näiden tartuntatautien leviämiselle.

Maailman terveysjärjestön (WHO) raportin mukaan noin kolme miljoonaa terveydenhuollon työntekijää altistuu verestä leviäville patogeeneille vuosittain, joista 170 000 altistuu HIV-infektioille, 2 miljoonaa HBV-infektioille ja 0,9 miljoonaa HCV-infektioille. Useimmiten terveydenhuollon tarjoajat altistuvat veren tai muiden kehon nesteiden roiskumisen kautta silmiin, nenään tai suuhun tai rikkinäisen ihon kautta, ja ihon läpäisevä vamma syntyy ihon rikkoutumisesta neulapistosta tai terävistä esineistä, jotka on saastuneet verellä tai kehon nesteillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Altistumisen jälkeistä ehkäisyä määrittelee Maailman terveysjärjestö (WHO) lääketieteelliseksi toimenpiteeksi, joka tarjotaan veritautien tartunnan estämiseksi mahdollisen altistumisen jälkeen HIV:lle, HBV:lle, HCV:lle ja muille viruksille.

Kehitysmaissa 40 %–65 % terveydenhuollon työntekijöistä saamista HBV- ja HCV-tartunnoista johtuu ihon läpäisevästä ammatillisesta altistumisesta. Maailmanlaajuisesti noin 3/35 miljoonasta terveydenhuollon työntekijästä kokee neulapistoja (NSI) vuosittain, altistaen heidät veritautien aiheuttajille.

Egyptissä, kuten monissa kehitysmaissa, on tehty vain vähän ponnisteluja lisätäksesi tietoisuutta terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa neulapistoista (NSI). Säännöksiä ja käytäntöjä terveydenhuollon työntekijöiden suojaamiseksi altistumiselta puuttuu. Terveydenhuollon työntekijät saavat harvoin koulutusta infektioiden torjunnasta ja standardeista varotoimista, vaikka nämä ovat edullisia ratkaisuja terävien vammojen riskin vähentämiseksi ja niiden todennäköisyys omaksua on suuri.

Tietoa ja seurantaa terveydenhuoltoon liittyvistä ammatillisista altistumisista ja PEP:n käytöstä puuttuu. Lisäksi turvattomia käytäntöjä havaitaan usein, mikä altistaa potilaat ja terveydenhuollon työntekijät tartunnalle.

Tietämys ja käytäntö PEP:stä HIV/HBV:lle. Tämän seurauksena tutkimus suositteli PEP-koulutuskeskuksen perustamista asianmukaisilla ohjeilla PEP:n käytön parantamiseksi.

Empiiristä tietoa terveydenhuollon työntekijöiden tiedoista ja asenteista altistumisen jälkeistä ehkäisyä kohtaan ammatillisen altistumisen jälkeen veritautiviruksille Aswanin yliopistosairaalassa ei ole. Siksi tutkimus toteuttaa interventioita koulutusmoduulin muodossa, joka on suunniteltu sopimaan kunkin näiden terveydenhuollon työntekijäryhmien (lääkärit, sairaanhoitajat ja osastoavustajat) tarpeisiin. Lisäksi tutkimus pyrkii toteuttamaan ja arvioimaan koulutusohjelman tehokkuutta altistumisen jälkeistä ehkäisyä koskien heidän tiedon, asenteen ja käytännön muutoksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

340

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Aswān, Egypti
        • Rekrytointi
        • Aswan Faculty of medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Puhelinnumero: +201092811522
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Valittujen osastojen terveydenhuollon ammattilaiset (lääkärit, sairaanhoitajat ja siivoojat).
  2. Ikä >18 vuotta ja alle 60 vuotta molemmilla sukupuolilla.
  3. Terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on suora kosketus vereen ja kehon nesteisiin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä<18 vuotta tai yli 60 vuotta.
  2. Ei-lääketieteellinen henkilöstö Aswanin yliopistosairaalassa.
  3. Terveydenhuollon ammattilaiset, joilla ei ole kosketusta vereen tai kehon nesteisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveydenhuollon työntekijät
Noin 340 terveydenhuollon työntekijään osallistujaa Aswanin yliopistosairaalassa Egyptissä arvioidaan tietämyksensä, asenteidensa ja käytäntöjensä suhteen altistumisen jälkeiseen ehkäisyyn terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa. Sen jälkeen heille järjestetään luentoja altistumisen jälkeisestä ehkäisystä, minkä jälkeen uusi arviointi tehdään 3 kuukauden kuluttua.
  1. Arvioida Aswanin yliopistosairaalan terveydenhuollon työntekijöiden perustietämystä, asenteita ja käytäntöjä veren välityksellä tarttuvien virustartuntojen jälkeistä ehkäisyhoitoa (postexposure prophylaxis) kohtaan.
  2. Tarjota intensiivisiä terveyskasvatusistuntoja veren välityksellä tarttuvien virustartuntojen jälkeistä ehkäisyhoitoa (postexposure prophylaxis) koskien.
  3. Arvioida muutoksia veren välityksellä tarttuvien virustartuntojen jälkeisen ehkäisyhoidon (postexposure prophylaxis) tiedoissa, asenteissa ja käytännöissä terveyskasvatusintervention jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyskäytäntöjen muutos
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Osallistujien arviointi terveyskasvatusluentoja käytyään altistumisen jälkeistä ehkäisyä koskien tietoon, asenteeseen ja käytäntöön liittyen, ja tämä tehtiin kyselylomakkeella seuraavasti: Kyselylomake koostui kolmesta osiosta, jotka arvioivat tietoa, asennetta ja käytäntöä altistumisen jälkeistä ehkäisyä (PEP) koskien.

Osa B arvioi tietoa yhdeksällä suljetulla kysymyksellä, ja riittäväksi tiedoksi määriteltiin ≥75 % oikeista vastauksista.

Osa C sisälsi seitsemän kohtaa, jotka arvioivat asennetta PEP:n tärkeyttä ja tehokkuutta kohtaan, ja tulokset ≥75 % osoittivat hyvän asenteen.

Osa D arvioi PEP-käytäntöjä yhdeksän kysymyksen avulla, ja hyväksi käytännöksi määriteltiin positiiviset vastaukset yli 75 %:iin kohdista.

3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Post-exposure prophylaxis

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa