Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Gezondheidsvoorlichting op Kennis, Houding en Praktijk van Post-exposure Profylaxe

4 januari 2026 bijgewerkt door: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Impact van gezondheidsvoorlichting op kennis, houding en praktijk van post-expositieprofylaxe onder gezondheidswerkers in het Aswan University Hospital, Egypte

Beroepsmatige blootstelling aan bloedoverdraagbare pathogenen, zoals het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) en hepatitis C-virus (HCV) voor zorgverleners via contact met menselijk bloed en lichaamsvloeistoffen is een groot gezondheidsprobleem geworden omdat het een risico op overdracht van deze infectieuze agentia vormt.

Volgens het rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden jaarlijks ongeveer drie miljoen zorgverleners blootgesteld aan bloedoverdraagbare pathogenen, waarvan 170.000 aan HIV-infecties, 2 miljoen aan HBV-infecties en 0,9 miljoen aan HCV-infecties. Meestal krijgen zorgverleners blootstelling via het spatten van bloed of andere lichaamsvloeistoffen in de ogen, neus of mond of via niet-intacte huidblootstelling, en percutaan letsel treedt op als gevolg van een huidbreuk veroorzaakt door een naaldprik of scherpe voorwerpen besmet met bloed of lichaamsvloeistoffen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Post-exposureprofylaxe wordt door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) gedefinieerd als de medische interventie die wordt aangeboden om de overdracht van bloedoverdraagbare ziekten te voorkomen na een mogelijke blootstelling aan hiv, HBV, HCV en andere virussen.

In ontwikkelingsregio's is 40%-65% van de HBV- en HCV-infecties bij gezondheidswerkers toe te schrijven aan percutane beroepsmatige blootstelling. Ongeveer 3 van de 35 miljoen gezondheidswerkers wereldwijd ondervinden jaarlijks prikongevallen, waardoor ze worden blootgesteld aan bloedoverdraagbare ziekteverwekkers.

In Egypte, net als in veel ontwikkelingslanden, zijn er weinig inspanningen geleverd om het bewustzijn over prikongevallen onder gezondheidswerkers te vergroten. Er is een gebrek aan regelgeving en beleid om gezondheidswerkers te beschermen tegen blootstelling. Gezondheidswerkers krijgen zelden training in infectiebeheersing en standaardvoorzorgsmaatregelen, ook al zijn dit goedkope oplossingen om het risico op scherpe verwondingen te verminderen en een hoge kans hebben om te worden aangenomen.

Er is een gebrek aan gegevens en surveillance met betrekking tot beroepsmatige blootstellingen in de gezondheidszorg en het gebruik van PEP. Bovendien worden onveilige praktijken vaak waargenomen, waardoor patiënten en gezondheidswerkers het risico lopen op infectie.

kennis en toepassing van PEP voor hiv/HBV. Als gevolg daarvan beveelt de studie de oprichting van een PEP-trainingscentrum aan met de juiste richtlijnen om het gebruik van PEP te verbeteren.

Er zijn geen empirische gegevens beschikbaar over de kennis en houding van gezondheidswerkers ten opzichte van post-exposureprofylaxe na beroepsmatige blootstelling aan bloedoverdraagbare virussen in het Aswan Universitair Ziekenhuis. Daarom zal de studie interventies toepassen in de vorm van een educatiemodule die is ontworpen om te voldoen aan de behoeften van elk van deze categorieën gezondheidswerkers (artsen, verpleegkundigen en afdelingsassistenten). Bovendien streeft de studie ernaar om een educatieprogramma over post-exposureprofylaxe te implementeren en de effectiviteit ervan te evalueren op hun verandering in kennis, houding en praktijk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

340

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Aswān, Egypte
        • Werving
        • Aswan Faculty of medicine
        • Contact:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Telefoonnummer: +201092811522
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zorgmedewerkers op de geselecteerde afdelingen (artsen, verpleegkundigen en schoonmakers).
  2. Leeftijd >18 jaar en onder de 60 jaar voor beide geslachten.
  3. Zorgmedewerkers die direct contact hebben met bloed en lichaamsvloeistoffen.

Exclusiecriteria:

  1. Leeftijd <18 jaar en boven de 60 jaar.
  2. Niet-medisch personeel van het Aswan Universitair Ziekenhuis.
  3. Zorgmedewerkers die geen contact hebben met bloed of lichaamsvloeistoffen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezondheidszorgmedewerkers
Ongeveer 340 deelnemers van zorgverleners ondergaan een beoordeling van kennis, houding en praktijk over post-expositieprofylaxe onder zorgverleners in het Aswan-universitair ziekenhuis, Egypte. Vervolgens zullen zij lezingen volgen over post-expositieprofylaxe, waarna een herbeoordeling zal plaatsvinden na 3 maanden.
  1. Beoordeel de basiskennis, houdingen en praktijken van zorgverleners in het Aswan-universiteitsziekenhuis ten aanzien van postexpositieprofylaxe tegen bloedoverdraagbare virale infecties.
  2. Bied intensieve gezondheidsvoorlichtingssessies over postexpositieprofylaxe aan.
  3. Evalueer veranderingen in kennis, houdingen en praktijken rond postexpositieprofylaxe na de gezondheidsvoorlichtingsinterventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Gezondheidspraktijk
Tijdsspanne: 3 Maanden

Beoordeling van deelnemers na het volgen van gezondheidsvoorlichtingscolleges over post-expositieprofylaxe met betrekking tot kennis, houding en praktijk, uitgevoerd door middel van een vragenlijst als volgt: De vragenlijst bestond uit drie secties die kennis, houding en praktijk met betrekking tot post-expositieprofylaxe (PEP) beoordeelden.

Sectie B beoordeelde kennis met negen gesloten vragen, waarbij adequate kennis werd gedefinieerd als ≥75% correcte antwoorden.

Sectie C omvatte zeven items die houdingen ten opzichte van het belang en de effectiviteit van PEP evalueerden, waarbij scores ≥75% een goede houding aangaven.

Sectie D beoordeelde PEP-praktijken door middel van negen vragen, en goede praktijk werd gedefinieerd als positieve reacties op meer dan 75% van de items.

3 Maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Post-exposure prophylaxis

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren