Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av helseopplæring på kunnskap, holdning og praksis ved posteksponeringsprofylakse

4. januar 2026 oppdatert av: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Betydningen av helseopplæring for kunnskap, holdning og praksis ved posteksponeringsprofilakse blant helsearbeidere ved Aswan University Hospital, Egypt

Yrkesmessig eksponering for blodbårne patogener, som humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) og hepatitt C-virus (HCV) for helsearbeidere gjennom kontakt med menneskelig blod og kroppsvæsker, har blitt et stort helseproblem da det utgjør en risiko for overføring av disse infeksjonsagenter.

Ifølge Verdens helseorganisasjons (WHO) rapport blir omtrent tre millioner helsearbeidere eksponert for blodbårne patogener hvert år, hvorav 170 000 eksponeres for HIV-infeksjoner, 2 millioner for HBV-infeksjoner og 0,9 millioner for HCV-infeksjoner. Mesteparten av tiden får helsepersonell eksponering gjennom sprut av blod eller andre kroppsvæsker i øynene, nesen eller munnen eller gjennom eksponering av ikke-intakt hud, og perkutan skade oppstår som følge av et brudd i huden forårsaket av en nåleprikk eller skarpe gjenstander forurenset med blod eller kroppsvæsker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Posteksposisjonsprofylakse er definert av Verdens helseorganisasjon (WHO) som den medisinske intervensjonen som tilbys for å forhindre overføring av blodbårne sykdommer etter en potensiell eksponering for HIV, HBV, HCV og andre virus.

I utviklingsregioner kan 40 %–65 % av HBV- og HCV-infeksjoner hos helsepersonell tilskrives perkutan yrkesmessig eksponering. Omtrent 3 av 35 millioner helsearbeidere verdens over opplever nålestikk (NSI) årlig, noe som eksponerer dem for blodbårne patogener.

I Egypt, som i mange utviklingsland, er det gjort få innsatser for å øke bevisstheten om nålestikk (NSI) blant helsepersonell. Det mangler forskrifter og politikk for å beskytte helsepersonell mot eksponering. Helsepersonell får sjelden opplæring i infeksjonskontroll og standard forholdsregler, selv om disse er lavkostløsninger for å redusere risikoen for skarpe skader og har stor sannsynlighet for å bli tatt i bruk.

Det mangler data og overvåking vedrørende helserelaterte yrkesmessige eksponeringer og bruk av PEP. Videre observeres ofte usikre praksiser, noe som setter pasienter og helsepersonell i fare for infeksjon.

Kunnskap og praksis for PEP for HIV/HBV. Som et resultat anbefalte studien etablering av et PEP-opplæringssenter med riktige retningslinjer for å forbedre bruken av PEP.

Det finnes ingen empiriske data om kunnskapen og holdningene til helsepersonell vedrørende posteksposisjonsprofylakse etter yrkesmessig eksponering for blodbårne virus ved Aswan University Hospital. Derfor vil studien gjennomføre intervensjoner i form av et undervisningsmodul designet for å tilpasse behovene til hver av disse kategoriene av helsepersonell (leger, sykepleiere og avdelingsassistenter). Videre søker studien å implementere og evaluere effektiviteten av et undervisningsprogram om posteksposisjonsprofylakse på deres endring i kunnskap, holdning og praksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

340

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Aswān, Egypt
        • Rekruttering
        • Aswan Faculty of medicine
        • Ta kontakt med:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Telefonnummer: +201092811522
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Helsepersonell ved de utvalgte avdelingene (leger, sykepleiere og renholdspersonale).
  2. Alder >18 år og under 60 år for begge kjønn.
  3. Helsepersonell som har direkte kontakt med blod og kroppsvæsker.

Eksklusjonskriterier:

  1. Alder <18 år og over 60 år.
  2. Ikke-medisinsk personale ved Aswan universitetssykehus.
  3. Helsepersonell som ikke har kontakt med blod eller kroppsvæsker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsepersonell
Omtrent 340 deltakere av helsepersonell vil gjennomgå vurdering av kunnskap, holdning og praksis om posteksponeringsprofylakse blant helsepersonell ved Aswan universitetssykehus i Egypt. Deretter vil de gjennomgå forelesninger om posteksponeringsprofylakse, og en ny vurdering vil bli utført etter 3 måneder.
  1. Vurder basiskunnskapene, holdningene og praksisene til helsepersonell ved Aswan universitetssykehus angående profylakse etter eksponering mot blodbårne virusinfeksjoner.
  2. Gjennomføre intensive helseundervisningsøkter om profylakse etter eksponering.
  3. Evalvere endringer i kunnskap, holdninger og praksis angående profylakse etter eksponering etter helseundervisningsintervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av helsepraksis
Tidsramme: 3 måneder

Vurdering av deltakere etter å ha tatt helseundervisningsforelesninger om post-eksponeringsprofylakse med hensyn til kunnskap, holdning og praksis, og dette ble gjort gjennom spørreskjema som: Spørreskjemæt bestod av tre seksjoner som vurderte kunnskap, holdning og praksis angående post-eksponeringsprofylakse (PEP).

Seksjon B vurderte kunnskap ved hjelp av ni lukkede spørsmål, med tilstrekkelig kunnskap definert som ≥75% riktige svar.

Seksjon C inkluderte syv elementer som evaluerte holdninger til PEPs betydning og effektivitet, med poengsum ≥75% som indikerte en god holdning.

Seksjon D vurderte PEP-praksiser gjennom ni spørsmål, og god praksis ble definert som positive svar på mer enn 75% av elementene.

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Post-exposure prophylaxis

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere