- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07330427
Effekten av helseopplæring på kunnskap, holdning og praksis ved posteksponeringsprofylakse
Betydningen av helseopplæring for kunnskap, holdning og praksis ved posteksponeringsprofilakse blant helsearbeidere ved Aswan University Hospital, Egypt
Yrkesmessig eksponering for blodbårne patogener, som humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) og hepatitt C-virus (HCV) for helsearbeidere gjennom kontakt med menneskelig blod og kroppsvæsker, har blitt et stort helseproblem da det utgjør en risiko for overføring av disse infeksjonsagenter.
Ifølge Verdens helseorganisasjons (WHO) rapport blir omtrent tre millioner helsearbeidere eksponert for blodbårne patogener hvert år, hvorav 170 000 eksponeres for HIV-infeksjoner, 2 millioner for HBV-infeksjoner og 0,9 millioner for HCV-infeksjoner. Mesteparten av tiden får helsepersonell eksponering gjennom sprut av blod eller andre kroppsvæsker i øynene, nesen eller munnen eller gjennom eksponering av ikke-intakt hud, og perkutan skade oppstår som følge av et brudd i huden forårsaket av en nåleprikk eller skarpe gjenstander forurenset med blod eller kroppsvæsker.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Posteksposisjonsprofylakse er definert av Verdens helseorganisasjon (WHO) som den medisinske intervensjonen som tilbys for å forhindre overføring av blodbårne sykdommer etter en potensiell eksponering for HIV, HBV, HCV og andre virus.
I utviklingsregioner kan 40 %–65 % av HBV- og HCV-infeksjoner hos helsepersonell tilskrives perkutan yrkesmessig eksponering. Omtrent 3 av 35 millioner helsearbeidere verdens over opplever nålestikk (NSI) årlig, noe som eksponerer dem for blodbårne patogener.
I Egypt, som i mange utviklingsland, er det gjort få innsatser for å øke bevisstheten om nålestikk (NSI) blant helsepersonell. Det mangler forskrifter og politikk for å beskytte helsepersonell mot eksponering. Helsepersonell får sjelden opplæring i infeksjonskontroll og standard forholdsregler, selv om disse er lavkostløsninger for å redusere risikoen for skarpe skader og har stor sannsynlighet for å bli tatt i bruk.
Det mangler data og overvåking vedrørende helserelaterte yrkesmessige eksponeringer og bruk av PEP. Videre observeres ofte usikre praksiser, noe som setter pasienter og helsepersonell i fare for infeksjon.
Kunnskap og praksis for PEP for HIV/HBV. Som et resultat anbefalte studien etablering av et PEP-opplæringssenter med riktige retningslinjer for å forbedre bruken av PEP.
Det finnes ingen empiriske data om kunnskapen og holdningene til helsepersonell vedrørende posteksposisjonsprofylakse etter yrkesmessig eksponering for blodbårne virus ved Aswan University Hospital. Derfor vil studien gjennomføre intervensjoner i form av et undervisningsmodul designet for å tilpasse behovene til hver av disse kategoriene av helsepersonell (leger, sykepleiere og avdelingsassistenter). Videre søker studien å implementere og evaluere effektiviteten av et undervisningsprogram om posteksposisjonsprofylakse på deres endring i kunnskap, holdning og praksis.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Fatma Ali Mahmoud Hussein, MSc
- Telefonnummer: +201153368599
- E-post: fatma.mahmoud@med.aswu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Shaimaa Sayed Abdelrheem, Professor
- Telefonnummer: +201064031040
- E-post: dr_shimaasayed@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Aswān, Egypt
- Rekruttering
- Aswan Faculty of medicine
-
Ta kontakt med:
- Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
- Telefonnummer: +201092811522
-
Ta kontakt med:
- Mohamed Mostafa Amin Ali, Professor
- Telefonnummer: +201092811522
- E-post: mohamed.mostafa@aswu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell ved de utvalgte avdelingene (leger, sykepleiere og renholdspersonale).
- Alder >18 år og under 60 år for begge kjønn.
- Helsepersonell som har direkte kontakt med blod og kroppsvæsker.
Eksklusjonskriterier:
- Alder <18 år og over 60 år.
- Ikke-medisinsk personale ved Aswan universitetssykehus.
- Helsepersonell som ikke har kontakt med blod eller kroppsvæsker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Helsepersonell
Omtrent 340 deltakere av helsepersonell vil gjennomgå vurdering av kunnskap, holdning og praksis om posteksponeringsprofylakse blant helsepersonell ved Aswan universitetssykehus i Egypt. Deretter vil de gjennomgå forelesninger om posteksponeringsprofylakse, og en ny vurdering vil bli utført etter 3 måneder.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av helsepraksis
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurdering av deltakere etter å ha tatt helseundervisningsforelesninger om post-eksponeringsprofylakse med hensyn til kunnskap, holdning og praksis, og dette ble gjort gjennom spørreskjema som: Spørreskjemæt bestod av tre seksjoner som vurderte kunnskap, holdning og praksis angående post-eksponeringsprofylakse (PEP). Seksjon B vurderte kunnskap ved hjelp av ni lukkede spørsmål, med tilstrekkelig kunnskap definert som ≥75% riktige svar. Seksjon C inkluderte syv elementer som evaluerte holdninger til PEPs betydning og effektivitet, med poengsum ≥75% som indikerte en god holdning. Seksjon D vurderte PEP-praksiser gjennom ni spørsmål, og god praksis ble definert som positive svar på mer enn 75% av elementene. |
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Post-exposure prophylaxis
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .