- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07330427
Inverkan av hälsoinformation på kunskap, attityd och praxis vid postexpositionsprofylax
Effekten av hälsofrämjande undervisning på kunskap, attityd och praxis av postexpositionsprofylax bland vårdpersonal på Aswan University Hospital, Egypten
Yrkesmässig exponering för blodburna patogener, såsom humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV) för vårdpersonal genom kontakt med mänskligt blod och kroppsvätskor har blivit ett stort hälsoproblem eftersom det innebär en risk för överföring av dessa smittämnen.
Enligt Världshälsoorganisationens (WHO) rapport utsätts ungefär tre miljoner vårdarbetare för blodburna patogener varje år, varav 170 000 utsätts för HIV-infektioner, 2 miljoner för HBV-infektioner och 0,9 miljoner för HCV-infektioner. Oftast exponeras vårdpersonal genom stänk av blod eller andra kroppsvätskor i ögon, näsa eller mun eller genom exponering av icke intakt hud, och perkutan skada uppstår som ett resultat av ett brott i huden orsakat av en nålstick eller vassa föremål kontaminerade med blod eller kroppsvätskor.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Postexpositionsprofylax definieras av Världshälsoorganisationen (WHO) som den medicinska åtgärd som erbjuds för att förhindra överföring av blodburna sjukdomar efter en potentiell exponering för HIV, HBV, HCV och andra virus.
I utvecklingsregioner är 40 %–65 % av HBV- och HCV-infektioner hos vårdpersonal orsakade av perkutan yrkesmässig exponering. Cirka 3 av 35 miljoner vårdpersonal världen över drabbas årligen av stick- och skärskador (NSI), vilket exponerar dem för blodburna patogener.
I Egypten, liksom i många utvecklingsländer, har få insatser gjorts för att öka medvetenheten om stick- och skärskador (NSI) bland vårdpersonal. Det finns en brist på regler och policyer för att skydda vårdpersonal från exponering. Vårdpersonal får sällan utbildning i infektionskontroll och standardförsiktighetsåtgärder, trots att dessa är lågkostnadslösningar för att minska risken för stickskador och har hög sannolikhet att antas.
Det finns en brist på data och övervakning avseende yrkesmässiga exponeringar relaterade till hälso- och sjukvård samt användning av PEP. Dessutom observeras ofarliga praktiker ofta, vilket utsätter patienter och vårdpersonal för infektionsrisk.
Kunskap om och tillämpning av PEP för HIV/HBV. Som ett resultat rekommenderade studien inrättandet av ett PEP-utbildningscentrum med lämpliga riktlinjer för att förbättra användningen av PEP.
Det finns inga empiriska data om vårdpersonals kunskap och attityder till postexpositionsprofylax efter yrkesmässig exponering för blodburna virus på Aswan University Hospital. Därför kommer studien att tillämpa interventioner i form av en utbildningsmodul utformad för att passa behoven hos var och en av dessa kategorier av vårdpersonal (läkare, sjuksköterskor och vårdbiträden). Dessutom syftar studien till att genomföra och utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram om postexpositionsprofylax förändring i kunskap, attityd och praktik.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Fatma Ali Mahmoud Hussein, MSc
- Telefonnummer: +201153368599
- E-post: fatma.mahmoud@med.aswu.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Shaimaa Sayed Abdelrheem, Professor
- Telefonnummer: +201064031040
- E-post: dr_shimaasayed@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Aswān, Egypten
- Rekrytering
- Aswan Faculty of medicine
-
Kontakt:
- Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
- Telefonnummer: +201092811522
-
Kontakt:
- Mohamed Mostafa Amin Ali, Professor
- Telefonnummer: +201092811522
- E-post: mohamed.mostafa@aswu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vårdpersonal på de utvalda avdelningarna (läkare, sjuksköterskor och vårdbiträden).
- Ålder >18 år och under 60 år för båda könen.
- Vårdpersonal som har direktkontakt med blod och kroppsvätskor.
Exklusionskriterier:
- Ålder <18 år och över 60 år.
- Icke-medicinsk personal på Aswan universitetssjukhus.
- Vårdpersonal som inte har kontakt med blod eller kroppsvätskor.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hälso- och sjukvårdspersonal
Cirka 340 deltagare av vårdpersonal genomgår bedömning av kunskap, attityd och praxis om postexpositionsprofylax bland vårdpersonal på Aswans universitetsjukhus i Egypten. Därefter kommer de att genomgå föreläsningar om postexpositionsprofylax, och en ombedömning kommer att göras efter 3 månader.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hälsopraxis Förändring
Tidsram: 3 månader
|
Utvärdering av deltagare efter att ha tagit del av hälsoinformation om postexpositionsprofylax avseende kunskap, attityd och praktik, vilket gjordes med hjälp av en enkät: Enkäten bestod av tre delar som utvärderade kunskap, attityd och praktik gällande postexpositionsprofylax (PEP). Del B utvärderade kunskap med nio slutna frågor, där tillräcklig kunskap definierades som ≥75% korrekta svar. Del C inkluderade sju punkter som utvärderade attityder till PEP:s betydelse och effektivitet, där poäng ≥75% indikerade en god attityd. Del D utvärderade PEP-praktik genom nio frågor, och god praktik definierades som positiva svar på mer än 75% av punkterna. |
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Post-exposure prophylaxis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .