Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av hälsoinformation på kunskap, attityd och praxis vid postexpositionsprofylax

4 januari 2026 uppdaterad av: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Effekten av hälsofrämjande undervisning på kunskap, attityd och praxis av postexpositionsprofylax bland vårdpersonal på Aswan University Hospital, Egypten

Yrkesmässig exponering för blodburna patogener, såsom humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV) för vårdpersonal genom kontakt med mänskligt blod och kroppsvätskor har blivit ett stort hälsoproblem eftersom det innebär en risk för överföring av dessa smittämnen.

Enligt Världshälsoorganisationens (WHO) rapport utsätts ungefär tre miljoner vårdarbetare för blodburna patogener varje år, varav 170 000 utsätts för HIV-infektioner, 2 miljoner för HBV-infektioner och 0,9 miljoner för HCV-infektioner. Oftast exponeras vårdpersonal genom stänk av blod eller andra kroppsvätskor i ögon, näsa eller mun eller genom exponering av icke intakt hud, och perkutan skada uppstår som ett resultat av ett brott i huden orsakat av en nålstick eller vassa föremål kontaminerade med blod eller kroppsvätskor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Postexpositionsprofylax definieras av Världshälsoorganisationen (WHO) som den medicinska åtgärd som erbjuds för att förhindra överföring av blodburna sjukdomar efter en potentiell exponering för HIV, HBV, HCV och andra virus.

I utvecklingsregioner är 40 %–65 % av HBV- och HCV-infektioner hos vårdpersonal orsakade av perkutan yrkesmässig exponering. Cirka 3 av 35 miljoner vårdpersonal världen över drabbas årligen av stick- och skärskador (NSI), vilket exponerar dem för blodburna patogener.

I Egypten, liksom i många utvecklingsländer, har få insatser gjorts för att öka medvetenheten om stick- och skärskador (NSI) bland vårdpersonal. Det finns en brist på regler och policyer för att skydda vårdpersonal från exponering. Vårdpersonal får sällan utbildning i infektionskontroll och standardförsiktighetsåtgärder, trots att dessa är lågkostnadslösningar för att minska risken för stickskador och har hög sannolikhet att antas.

Det finns en brist på data och övervakning avseende yrkesmässiga exponeringar relaterade till hälso- och sjukvård samt användning av PEP. Dessutom observeras ofarliga praktiker ofta, vilket utsätter patienter och vårdpersonal för infektionsrisk.

Kunskap om och tillämpning av PEP för HIV/HBV. Som ett resultat rekommenderade studien inrättandet av ett PEP-utbildningscentrum med lämpliga riktlinjer för att förbättra användningen av PEP.

Det finns inga empiriska data om vårdpersonals kunskap och attityder till postexpositionsprofylax efter yrkesmässig exponering för blodburna virus på Aswan University Hospital. Därför kommer studien att tillämpa interventioner i form av en utbildningsmodul utformad för att passa behoven hos var och en av dessa kategorier av vårdpersonal (läkare, sjuksköterskor och vårdbiträden). Dessutom syftar studien till att genomföra och utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram om postexpositionsprofylax förändring i kunskap, attityd och praktik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

340

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Aswān, Egypten
        • Rekrytering
        • Aswan Faculty of medicine
        • Kontakt:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Telefonnummer: +201092811522
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vårdpersonal på de utvalda avdelningarna (läkare, sjuksköterskor och vårdbiträden).
  2. Ålder >18 år och under 60 år för båda könen.
  3. Vårdpersonal som har direktkontakt med blod och kroppsvätskor.

Exklusionskriterier:

  1. Ålder <18 år och över 60 år.
  2. Icke-medicinsk personal på Aswan universitetssjukhus.
  3. Vårdpersonal som inte har kontakt med blod eller kroppsvätskor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälso- och sjukvårdspersonal
Cirka 340 deltagare av vårdpersonal genomgår bedömning av kunskap, attityd och praxis om postexpositionsprofylax bland vårdpersonal på Aswans universitetsjukhus i Egypten. Därefter kommer de att genomgå föreläsningar om postexpositionsprofylax, och en ombedömning kommer att göras efter 3 månader.
  1. Utvärdera grundläggande kunskaper, attityder och rutiner bland vårdpersonal vid Aswan universitetssjukhus angående postexpositionsprofylax mot blodburen virusinfektion.
  2. Genomföra intensiva hälsoutbildningssessioner om postexpositionsprofylax.
  3. Utvärdera förändringar i kunskap, attityder och rutiner om postexpositionsprofylax efter hälsoutbildningsinsatsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsopraxis Förändring
Tidsram: 3 månader

Utvärdering av deltagare efter att ha tagit del av hälsoinformation om postexpositionsprofylax avseende kunskap, attityd och praktik, vilket gjordes med hjälp av en enkät: Enkäten bestod av tre delar som utvärderade kunskap, attityd och praktik gällande postexpositionsprofylax (PEP).

Del B utvärderade kunskap med nio slutna frågor, där tillräcklig kunskap definierades som ≥75% korrekta svar.

Del C inkluderade sju punkter som utvärderade attityder till PEP:s betydelse och effektivitet, där poäng ≥75% indikerade en god attityd.

Del D utvärderade PEP-praktik genom nio frågor, och god praktik definierades som positiva svar på mer än 75% av punkterna.

3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Post-exposure prophylaxis

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera