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Impacto de la Educación Sanitaria sobre el Conocimiento, la Actitud y la Práctica de la Profilaxis Postexposición

4 de enero de 2026 actualizado por: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Impacto de la Educación Sanitaria en el Conocimiento, la Actitud y la Práctica de la Profilaxis Post-exposición entre el Personal Sanitario del Hospital Universitario de Aswan, Egipto

La exposición ocupacional a patógenos transmitidos por la sangre, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) para los trabajadores sanitarios a través del contacto con sangre humana y fluidos corporales se ha convertido en una preocupación importante de salud, ya que supone un riesgo de transmisión de estos agentes infecciosos.

Según el informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), aproximadamente tres millones de trabajadores sanitarios están expuestos a patógenos transmitidos por la sangre cada año, de los cuales 170.000 están expuestos a infecciones por VIH, 2 millones a infecciones por VHB y 0,9 millones a infecciones por VHC. La mayoría de las veces, los proveedores de atención médica se exponen a través del salpicado de sangre u otros fluidos corporales en los ojos, la nariz o la boca, o la exposición de la piel no intacta, y se produce una lesión percutánea como resultado de una rotura en la piel causada por una aguja u objetos punzantes contaminados con sangre o fluidos corporales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La profilaxis posexposición es definida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la intervención médica ofrecida para prevenir la transmisión de enfermedades transmitidas por la sangre tras una posible exposición al VIH, VHB, VHC y otros virus.

En regiones en desarrollo, entre el 40% y el 65% de las infecciones por VHB y VHC en trabajadores sanitarios son atribuibles a la exposición ocupacional percutánea. Aproximadamente 3 de cada 35 millones de trabajadores sanitarios en todo el mundo sufren lesiones por pinchazo de aguja (LPA) anualmente, exponiéndolos a patógenos transmitidos por la sangre.

En Egipto, como en muchos países en desarrollo, se han realizado pocos esfuerzos para concienciar sobre las lesiones por pinchazo de aguja (LPA) entre los trabajadores sanitarios. Hay una falta de regulaciones y políticas para proteger a los trabajadores sanitarios de la exposición. Los trabajadores sanitarios rara vez reciben formación en control de infecciones y precauciones estándar, aunque estas son soluciones de bajo coste para reducir el riesgo de lesiones cortantes y tienen una alta probabilidad de ser adoptadas.

Hay una falta de datos y vigilancia sobre las exposiciones ocupacionales relacionadas con la atención sanitaria y el uso de la PEP. Además, se observan con frecuencia prácticas inseguras, lo que pone a pacientes y trabajadores sanitarios en riesgo de infección.

Conocimiento y práctica de la PEP para VIH/VHB. Como resultado, el estudio recomendó el establecimiento de un centro de formación en PEP con directrices adecuadas para mejorar la utilización de la PEP.

No existen datos empíricos sobre el conocimiento y las actitudes de los trabajadores sanitarios hacia la profilaxis posexposición tras la exposición ocupacional a los virus transmitidos por la sangre en el Hospital Universitario de Asuán. Por lo tanto, el estudio aplicará intervenciones en forma de un módulo educativo diseñado para adaptarse a las necesidades de cada una de estas categorías de trabajadores sanitarios (médicos, enfermeras y auxiliares de sala). Además, el estudio busca implementar y evaluar la efectividad de un programa educativo sobre la profilaxis posexposición en su cambio de conocimiento, actitud y práctica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

340

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Shaimaa Sayed Abdelrheem, Professor
  • Número de teléfono: +201064031040
  • Correo electrónico: dr_shimaasayed@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Aswān, Egipto
        • Reclutamiento
        • Aswan Faculty of medicine
        • Contacto:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Número de teléfono: +201092811522
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Profesionales sanitarios de los departamentos seleccionados (médicos, enfermeros y personal de limpieza).
  2. Edad >18 años y menor de 60 años en ambos sexos.
  3. Profesionales sanitarios que tengan contacto directo con sangre y fluidos corporales.

Criterios de exclusión:

  1. Edad <18 años y mayor de 60 años.
  2. Personal no médico del hospital universitario de Asuán.
  3. Profesionales sanitarios que no tengan contacto con sangre o fluidos corporales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Personal sanitario
Aproximadamente 340 participantes de trabajadores sanitarios se someterán a una evaluación de conocimientos, actitudes y prácticas sobre la profilaxis postexposición entre trabajadores sanitarios en el hospital universitario de Asuán, Egipto. Luego asistirán a conferencias sobre profilaxis postexposición y se realizará una reevaluación después de 3 meses.
  1. Evaluar los conocimientos, actitudes y prácticas de referencia del personal sanitario del hospital universitario de Asuán respecto a la profilaxis posexposición contra infecciones virales transmitidas por la sangre.
  2. Proporcionar sesiones intensivas de educación sanitaria sobre profilaxis posexposición.
  3. Evaluar los cambios en los conocimientos, actitudes y prácticas sobre profilaxis posexposición tras la intervención de educación sanitaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Práctica de Salud
Periodo de tiempo: 3 Meses

Evaluación de los participantes después de asistir a sesiones de educación sanitaria sobre la profilaxis posexposición en cuanto a conocimientos, actitudes y prácticas, realizada mediante un cuestionario de la siguiente manera: El cuestionario constaba de tres secciones que evaluaban los conocimientos, las actitudes y las prácticas respecto a la profilaxis posexposición (PEP).

La sección B evaluaba los conocimientos mediante nueve preguntas cerradas, considerándose un conocimiento adecuado cuando se obtenía un ≥75% de respuestas correctas.

La sección C incluía siete ítems que evaluaban las actitudes hacia la importancia y eficacia de la PEP, considerándose una buena actitud cuando se obtenía una puntuación ≥75%.

La sección D evaluaba las prácticas de la PEP mediante nueve preguntas, considerándose una buena práctica cuando se obtenían respuestas positivas en más del 75% de los ítems.

3 Meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Silla de estudio: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2026

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Post-exposure prophylaxis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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