Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact de l'éducation sanitaire sur les connaissances, l'attitude et la pratique de la prophylaxie post-exposition

4 janvier 2026 mis à jour par: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Impact de l'éducation sanitaire sur les connaissances, les attitudes et les pratiques de la prophylaxie post-exposition parmi les travailleurs de la santé à l'hôpital universitaire d'Assouan, Égypte

L'exposition professionnelle des travailleurs de la santé aux agents pathogènes transmissibles par le sang, tels que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (VHB) et le virus de l'hépatite C (VHC) par contact avec du sang humain et des fluides corporels, est devenue une préoccupation majeure de santé publique car elle présente un risque de transmission de ces agents infectieux.

Selon le rapport de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ trois millions de travailleurs de la santé sont exposés chaque année à des agents pathogènes transmissibles par le sang, dont 170 000 à des infections par le VIH, 2 millions à des infections par le VHB et 0,9 million à des infections par le VHC. La plupart du temps, les professionnels de santé sont exposés par éclaboussure de sang ou d'autres fluides corporels dans les yeux, le nez ou la bouche, ou par exposition de peau non intacte, et les blessures percutanées surviennent à la suite d'une rupture de la peau causée par une piqûre d'aiguille ou un objet tranchant contaminé par du sang ou des fluides corporels.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prophylaxie post-exposition est définie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme l'intervention médicale proposée pour prévenir la transmission de maladies transmissibles par le sang suite à une exposition potentielle au VIH, au VHB, au VHC et à d'autres virus.

Dans les régions en développement, 40 % à 65 % des infections par le VHB et le VHC chez les travailleurs de la santé sont attribuables à une exposition professionnelle percutanée. Environ 3 sur 35 millions de travailleurs de la santé dans le monde subissent des blessures par piqûre d'aiguille (BPA) chaque année, les exposant à des agents pathogènes transmissibles par le sang.

En Égypte, comme dans de nombreux pays en développement, peu d'efforts ont été entrepris pour sensibiliser les travailleurs de la santé aux blessures par piqûre d'aiguille (BPA). Il manque des réglementations et des politiques pour protéger les travailleurs de la santé contre l'exposition. Les travailleurs de la santé reçoivent rarement une formation en contrôle des infections et en précautions standard, bien qu'il s'agisse de solutions peu coûteuses pour réduire le risque de blessures par objets tranchants et qu'elles aient une forte probabilité d'être adoptées.

Il manque des données et une surveillance concernant les expositions professionnelles liées aux soins de santé et l'utilisation de la PPE. De plus, des pratiques non sécuritaires sont fréquemment observées, mettant les patients et les travailleurs de la santé en danger d'infection.

Connaissances et pratiques de la PPE pour le VIH/VHB. Par conséquent, l'étude a recommandé la création d'un centre de formation à la PPE avec des directives appropriées afin d'améliorer l'utilisation de la PPE.

Aucune donnée empirique n'existe sur les connaissances et les attitudes des travailleurs de la santé envers la prophylaxie post-exposition suite à une exposition professionnelle aux virus transmissibles par le sang à l'hôpital universitaire d'Assouan. Par conséquent, l'étude appliquera des interventions sous la forme d'un module éducatif conçu pour répondre aux besoins de chacune de ces catégories de travailleurs de la santé (médecins, infirmiers et aides-soignants). De plus, l'étude cherche à mettre en œuvre et à évaluer l'efficacité d'un programme éducatif concernant la prophylaxie post-exposition sur leur changement de connaissances, d'attitudes et de pratiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

340

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Aswān, Egypte
        • Recrutement
        • Aswan Faculty of medicine
        • Contact:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Numéro de téléphone: +201092811522
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Professionnels de santé des départements sélectionnés (médecins, infirmiers et agents d'entretien).
  2. Âge > 18 ans et < 60 ans pour les deux sexes.
  3. Professionnels de santé en contact direct avec le sang et les fluides corporels.

Critères d'exclusion :

  1. Âge < 18 ans et > 60 ans.
  2. Personnel non médical de l'hôpital universitaire d'Assouan.
  3. Professionnels de santé n'ayant aucun contact avec le sang ou les fluides corporels.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Professionnels de santé
Environ 340 participants parmi les travailleurs de la santé subiront une évaluation des connaissances, des attitudes et des pratiques concernant la prophylaxie post-exposition parmi les travailleurs de la santé à l'hôpital universitaire d'Assouan, en Égypte. Ils suivront ensuite des conférences sur la prophylaxie post-exposition, puis une réévaluation sera effectuée après 3 mois.
  1. Évaluer les connaissances, attitudes et pratiques de base des travailleurs de la santé à l'hôpital universitaire d'Assouan concernant la prophylaxie post-exposition contre les infections virales transmissibles par le sang.
  2. Fournir des sessions intensives d'éducation à la santé sur la prophylaxie post-exposition.
  3. Évaluer les changements dans les connaissances, attitudes et pratiques concernant la prophylaxie post-exposition après l'intervention d'éducation à la santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des pratiques de santé
Délai: 3 Mois

Évaluation des participants après avoir suivi des cours d'éducation à la santé sur la prophylaxie post-exposition concernant les connaissances, les attitudes et les pratiques, réalisée par questionnaire comme suit : Le questionnaire était composé de trois sections évaluant les connaissances, les attitudes et les pratiques concernant la prophylaxie post-exposition (PEP).

La section B évaluait les connaissances à l'aide de neuf questions fermées, une connaissance adéquate étant définie comme ≥75 % de réponses correctes.

La section C comprenait sept éléments évaluant les attitudes concernant l'importance et l'efficacité de la PEP, avec des scores ≥75 % indiquant une bonne attitude.

La section D évaluait les pratiques de PEP à travers neuf questions, et une bonne pratique était définie comme des réponses positives à plus de 75 % des éléments.

3 Mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2026

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2026

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Post-exposure prophylaxis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner