Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af sundhedsoplysning på viden, holdning og praksis vedrørende posteksponeringsprofylakse

4. januar 2026 opdateret af: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Effekten af sundhedsundervisning på viden, holdning og praksis vedrørende post-eksponeringsprofylakse blandt sundhedsarbejdere på Aswan Universitetshospital, Egypten

Professionel eksponering for blodbårne patogener, såsom human immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) og hepatitis C-virus (HCV) for sundhedsarbejdere gennem kontakt med menneskeligt blod og kropsvæsker er blevet et stort sundhedsmæssigt bekymringspunkt, da det udgør en risiko for transmission af disse infektionsfremkaldende agenser.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationens (WHO) rapport udsættes omkring tre millioner sundhedsarbejdere for blodbårne patogener hvert år, hvoraf 170.000 udsættes for HIV-infektioner, 2 millioner for HBV-infektioner og 0,9 millioner for HCV-infektioner. For det meste får sundhedspersonale eksponering gennem sprøjt af blod eller andre kropsvæsker i øjnene, næsen eller munden eller eksponering af ikke-intakt hud, og perkutan skade opstår som følge af et brud i huden forårsaget af en nålestik eller skarpe genstande forurenet med blod eller kropsvæsker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Postekspositionsprofylakse defineres af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) som den medicinske indgreb, der tilbydes for at forhindre overførsel af blodbårne sygdomme efter en potentiel eksponering for HIV, HBV, HCV og andre vira.

I udviklingsregioner er 40%-65% af HBV- og HCV-infektioner hos sundhedsarbejdere tilskrivelige perkutan erhvervsmæssig eksponering. Omkring 3 ud af 35 millioner sundhedsarbejdere på verdensplan oplever årligt stikskader (NSI'er), som udsætter dem for blodbårne patogener.

I Egypten, som i mange udviklingslande, er der blevet gjort få anstrengelser for at øge bevidstheden om stikskader (NSI'er) blandt sundhedsarbejdere. Der er mangel på regler og politikker for at beskytte sundhedsarbejdere mod eksponering. Sundhedsarbejdere modtager sjældent træning i infektionskontrol og standardforholdsregler, selvom disse er lavprisløsninger til at reducere risikoen for skarpe skader og har en høj sandsynlighed for at blive implementeret.

Der er mangel på data og overvågning vedrørende sundhedsrelaterede erhvervsmæssige eksponeringer og brugen af PEP. Desuden observeres usikre praksisser ofte, hvilket sætter patienter og sundhedsarbejdere i risiko for infektion.

viden og praksis for PEP for HIV/HBV. Som et resultat anbefalede studiet etablering af et PEP-træningscenter med passende retningslinjer for at øge udnyttelsen af PEP.

Der findes ingen empiriske data om sundhedsarbejdernes viden og holdninger til postekspositionsprofylakse efter erhvervsmæssig eksponering for de blodbårne vira på Aswan Universitetshospital. Derfor vil studiet anvende interventioner i form af et uddannelsesmodul designet til at passe til behovet for hver af disse kategorier af sundhedsarbejdere (læger, sygeplejersker og afdelingshjælpere). Desuden søger studiet at implementere og evaluere effektiviteten af et uddannelsesprogram om postekspositionsprofylakse på deres ændring i viden, holdning og praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

340

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Aswān, Egypten
        • Rekruttering
        • Aswan faculty of medicine
        • Kontakt:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Telefonnummer: +201092811522
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sundhedspersonale på de udvalgte afdelinger (læger, sygeplejersker og rengøringspersonale).
  2. Alder >18 år og under 60 år for begge køn.
  3. Sundhedspersonale, der har direkte kontakt med blod og kropsvæsker.

Eksklusionskriterier:

  1. Alder <18 år og over 60 år.
  2. Ikke-medicinsk personale på Aswan universitetshospital.
  3. Sundhedspersonale, der ikke har kontakt med blod eller kropsvæsker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedspersonale
Omkring 340 deltagere af sundhedsplejepersonale, der gennemgår vurdering af viden, holdning og praksis vedrørende posteksponeringsprofylakse blandt sundhedsplejepersonale på Aswan universitetshospital i Egypten. Derefter vil de gennemgå forelæsninger om posteksponeringsprofylakse, hvorefter der vil blive foretaget en genvurdering efter 3 måneder
  1. Vurdere basisviden, holdninger og praksisser hos sundhedspersonale på Aswan universitetshospital vedrørende postekspositionsprofylakse mod blodbårne virale infektioner.
  2. Tilbyde intensive sundhedsoplysningssessioner om postekspositionsprofylakse.
  3. Evaluere ændringer i viden, holdninger og praksisser vedrørende postekspositionsprofylakse efter sundhedsoplysningsinterventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedspraksisændring
Tidsramme: 3 måneder

Vurdering af deltagere efter at have deltaget i undervisning om sundhedsoplysning om post-eksponeringsprofylakse med hensyn til viden, holdning og praksis, og dette blev udført ved hjælp af et spørgeskema som følger: Spørgeskemaet bestod af tre sektioner, der vurderede viden, holdning og praksis vedrørende post-eksponeringsprofylakse (PEP).

Sektion B vurderede viden ved hjælp af ni lukkede spørgsmål, hvor tilstrækkelig viden blev defineret som ≥75% korrekte svar.

Sektion C indeholdt syv emner, der evaluerede holdninger til PEP's betydning og effektivitet, hvor score ≥75% indikerede en god holdning.

Sektion D vurderede PEP-praksis gennem ni spørgsmål, og god praksis blev defineret som positive svar på mere end 75% af emnerne.

3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Post-exposure prophylaxis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-eksponeringsprofylakse

Kliniske forsøg med Sundhedsoplysning

Abonner