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Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf Wissen, Einstellung und Praxis der Postexpositionsprophylaxe

4. Januar 2026 aktualisiert von: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Auswirkungen von Gesundheitserziehung auf Wissen, Einstellung und Praxis der Postexpositionsprophylaxe bei Gesundheitspersonal am Aswan University Hospital, Ägypten

Die berufliche Exposition von Gesundheitsfachkräften gegenüber blutübertragbaren Krankheitserregern wie dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), dem Hepatitis-B-Virus (HBV) und dem Hepatitis-C-Virus (HCV) durch Kontakt mit menschlichem Blut und Körperflüssigkeiten ist zu einem großen Gesundheitsproblem geworden, da sie ein Übertragungsrisiko dieser infektiösen Erreger darstellt.

Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind jedes Jahr etwa drei Millionen Gesundheitsfachkräfte blutübertragbaren Krankheitserregern ausgesetzt, davon 170.000 HIV-Infektionen, 2 Millionen HBV-Infektionen und 0,9 Millionen HCV-Infektionen. Meistens kommt es bei Gesundheitsdienstleistern zu einer Exposition durch Spritzer von Blut oder anderen Körperflüssigkeiten in die Augen, Nase oder den Mund oder durch nicht intakte Haut, und perkutane Verletzungen entstehen durch einen Hautdurchbruch, der durch Nadelstiche oder mit Blut oder Körperflüssigkeiten kontaminierte scharfe Gegenstände verursacht wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Postexpositionsprophylaxe wird von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als medizinische Intervention definiert, die angeboten wird, um die Übertragung von blutübertragbaren Krankheiten nach einer möglichen Exposition gegenüber HIV, HBV, HCV und anderen Viren zu verhindern.

In Entwicklungsländern sind 40 % bis 65 % der HBV- und HCV-Infektionen bei Gesundheitspersonal auf perkutane berufliche Exposition zurückzuführen. Weltweit erleiden jährlich etwa 3 von 35 Millionen Beschäftigten im Gesundheitswesen Nadelstichverletzungen (NSIs), die sie blutübertragbaren Krankheitserregern aussetzen.

In Ägypten, wie in vielen Entwicklungsländern, wurden nur wenige Anstrengungen unternommen, um das Bewusstsein für Nadelstichverletzungen (NSI) unter Gesundheitspersonal zu schärfen. Es fehlen Vorschriften und Richtlinien, um Gesundheitspersonal vor Exposition zu schützen. Gesundheitspersonal erhält selten Schulungen in Infektionskontrolle und Standardvorsichtsmaßnahmen, obwohl dies kostengünstige Lösungen zur Verringerung des Risikos von Verletzungen durch scharfe Gegenstände sind und eine hohe Wahrscheinlichkeit der Übernahme besteht.

Es fehlen Daten und Überwachung zu beruflichen Expositionen im Gesundheitswesen und der Anwendung von PEP. Darüber hinaus werden häufig unsichere Praktiken beobachtet, die Patienten und Gesundheitspersonal einem Infektionsrisiko aussetzen.

Kenntnisse und Praxis der PEP für HIV/HBV. Infolgedessen empfahl die Studie die Einrichtung eines PEP-Schulungszentrums mit angemessenen Richtlinien, um die Nutzung von PEP zu verbessern.

Es gibt keine empirischen Daten zu den Kenntnissen und Einstellungen von Gesundheitspersonal zur Postexpositionsprophylaxe nach beruflicher Exposition gegenüber blutübertragbaren Viren am Aswan University Hospital. Daher wird die Studie Interventionen in Form eines Bildungsmoduls anwenden, das den Bedürfnissen jeder dieser Kategorien von Gesundheitspersonal (Ärzte, Krankenschwestern und Stationshelfer) entspricht. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, ein Bildungsprogramm zur Postexpositionsprophylaxe zu implementieren und dessen Wirksamkeit hinsichtlich der Veränderung von Wissen, Einstellung und Praxis zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

340

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Aswān, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Aswan faculty of medicine
        • Kontakt:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Telefonnummer: +201092811522
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Medizinisches Personal in den ausgewählten Abteilungen (Ärzte, Pflegekräfte und Reinigungspersonal).
  2. Alter >18 Jahre und unter 60 Jahre in beiden Geschlechtern.
  3. Medizinisches Personal mit direktem Kontakt zu Blut und Körperflüssigkeiten.

Ausschlusskriterien:

  1. Alter <18 Jahre und über 60 Jahre.
  2. Nicht-medizinisches Personal am Aswan-Universitätskrankenhaus.
  3. Medizinisches Personal ohne Kontakt zu Blut oder Körperflüssigkeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundheitspersonal
Etwa 340 Teilnehmer aus dem Gesundheitswesen unterziehen sich einer Bewertung von Wissen, Einstellung und Praxis bezüglich der Postexpositionsprophylaxe unter den Gesundheitsfachkräften am Aswan-Universitätskrankenhaus in Ägypten. Anschließend werden sie Vorträge über die Postexpositionsprophylaxe erhalten, gefolgt von einer erneuten Bewertung nach 3 Monaten.
Verfahren: Gesundheitserziehung
  1. Bewertung des Grundwissens, der Einstellungen und Praktiken von Gesundheitspersonal am Aswan-Universitätskrankenhaus in Bezug auf die Postexpositionsprophylaxe gegen blutübertragene Virusinfektionen.
  2. Durchführung intensiver Schulungssitzungen zur Postexpositionsprophylaxe im Gesundheitswesen.
  3. Auswertung der Veränderungen im Wissen, den Einstellungen und Praktiken zur Postexpositionsprophylaxe nach der gesundheitlichen Aufklärungsmaßnahme.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitspraxisänderung
Zeitfenster: 3 Monate

Bewertung der Teilnehmer nach der Teilnahme an Gesundheitsaufklärungsvorträgen über die Postexpositionsprophylaxe bezüglich Wissen, Einstellung und Praxis, die mittels Fragebogen durchgeführt wurde: Der Fragebogen bestand aus drei Abschnitten, die Wissen, Einstellung und Praxis bezüglich der Postexpositionsprophylaxe (PEP) bewerteten.

Abschnitt B bewertete das Wissen anhand von neun geschlossenen Fragen, wobei ausreichendes Wissen als ≥75 % richtige Antworten definiert wurde.

Abschnitt C umfasste sieben Punkte zur Bewertung der Einstellung gegenüber der Bedeutung und Wirksamkeit von PEP, wobei Werte ≥75 % eine gute Einstellung anzeigten.

Abschnitt D bewertete PEP-Praktiken anhand von neun Fragen, und gute Praxis wurde als positive Antworten auf mehr als 75 % der Punkte definiert.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aswan University

Ermittler

  • Studienstuhl: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Post-exposure prophylaxis

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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