IM-kaistat inaktiivisessa maksan CE:ssä
tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Immunoblottauskaistojen mallin vertailu hoidetuilla ja hoidamattomilla passiivisilla maksan ekinokokkikystoilla potilailla
Vertailu immunoblotting-kaistojen kuviosta potilailla, joilla on hoidettu vs. hoitamaton ekinokokkisysta maksassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
PV
-
Pavia, PV, Italia, 27100
- Rekrytointi
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Ottaa yhteyttä:
- Raffaella Lissandrin
- Puhelinnumero: 3355853501
- Sähköposti: r.lissandrin@smatteo.pv.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on maksan hydatidoosi.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vain maksan ekinokokkisysteemit
- Ikä > 18 vuotta
- Vähintään 2 kliinistä arviointia
Poissulkemiskriteerit:
- Ekinokokkisysteemien eri sijainti
- Ikä < 18 vuotta --alle 2 kliinistä arviointia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden prosenttiosuus spontaanisti inaktivoituneilla maksan CE-kysteillä, joilla on positiivinen WB ja RT eri aikoina diagnoosista.
Aikaikkuna: syyskuusta 2024 syyskuuhun 2026
|
0:sta 100 %:iin
|
syyskuusta 2024 syyskuuhun 2026
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus kystoista, jotka pysyvät passiivisina hoidon jälkeen tai aktivoituvat uudelleen
Aikaikkuna: syyskuusta 2024 syyskuuhun 2026
|
0:sta 100%:iin
|
syyskuusta 2024 syyskuuhun 2026
|
|
Potilaiden prosenttiosuus inaktivoituneista kysteistä hoidon jälkeen positiivisilla WB-tuloksilla eri ajanjaksoina ensimmäisen inaktiivisen vaiheen havaitsemisesta.
Aikaikkuna: syyskuusta 2024 syyskuuhun 2026
|
0–100 %
|
syyskuusta 2024 syyskuuhun 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08075323
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .