IM-bånd i inaktiv hepatisk CE
30. desember 2025 oppdatert av: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Sammenligning av immunoblotting-båndmønstre hos pasienter med behandlede versus ubehandlede inaktive ekinokokk-cyster i leveren
Sammenligning av immunblotting-båndmønster hos pasienter med behandlede versus ubehandlede ekinokokk-cyster i leveren
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
PV
-
Pavia, PV, Italia, 27100
- Rekruttering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Ta kontakt med:
- Raffaella Lissandrin
- Telefonnummer: 3355853501
- E-post: r.lissandrin@smatteo.pv.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter rammet av cystisk ekinokokkose i leveren.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kun hepatiske ekinokokk-cyster
- Alder > 18 år
- Minst 2 kliniske evalueringer
Eksklusjonskriterier:
- Annen lokalisering av ekinokokk-cyster
- Alder < 18 år -- færre enn 2 kliniske evalueringer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter med spontant inaktiverte levers CE-cyster med positiv WB og RT ved forskjellige tidspunkter fra diagnosen.
Tidsramme: fra september 2024 til september 2026
|
fra 0 til 100 %
|
fra september 2024 til september 2026
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av cyster som forblir inaktive etter behandling eller reaktiveres
Tidsramme: fra september 2024 til september 2026
|
fra 0 til 100%
|
fra september 2024 til september 2026
|
|
Prosentandel av pasienter med inaktiverte cyster etter behandling med positive WB-resultater ved ulike tidspunkter fra første observasjon av et inaktivt stadium.
Tidsramme: fra september 2024 til september 2026
|
fra 0 til 100 %
|
fra september 2024 til september 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08075323
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .