IM Bands in Inactive Hepatic CE
30 décembre 2025 mis à jour par: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Comparaison des Profils de Bandes d'Immunotransfert chez les Patients avec Kystes Échinococciques Hépatiques Inactifs Traités versus Non Traités
Comparaison du profil des bandes d'immunotransfert chez les patients présentant des kystes hydatiques du foie traités versus non traités
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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PV
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Pavia, PV, Italie, 27100
- Recrutement
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Contact:
- Raffaella Lissandrin
- Numéro de téléphone: 3355853501
- E-mail: r.lissandrin@smatteo.pv.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints d'échinococcose kystique du foie.
La description
Critères d'inclusion :
- Seulement les kystes échinococciques hépatiques
- Âge > 18 ans
- Au moins 2 évaluations cliniques
Critères d'exclusion :
- Localisation différente des kystes échinococciques
- Âge < 18 ans -- moins de 2 évaluations cliniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de patients présentant des kystes hépatiques de CE spontanément inactivés avec une WB et une RT positives à différents moments après le diagnostic.
Délai: de septembre 2024 à septembre 2026
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de 0 à 100 %
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de septembre 2024 à septembre 2026
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de kystes qui restent inactifs après le traitement ou se réactivent
Délai: de septembre 2024 à septembre 2026
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de 0 à 100 %
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de septembre 2024 à septembre 2026
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Pourcentage de patients avec des kystes inactivés après traitement avec des résultats WB positifs à différents moments à partir de la première observation d'un stade inactif.
Délai: de septembre 2024 à septembre 2026
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de 0 à 100 %
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de septembre 2024 à septembre 2026
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2025
Première publication (Estimé)
12 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08075323
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .