Bandas IM en CE Hepática Inactiva
30 de diciembre de 2025 actualizado por: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Comparación del patrón de bandas de inmunotransferencia en pacientes con quistes hepáticos hidatídicos inactivos tratados frente a no tratados
Comparación del patrón de bandas de inmunotransferencia en pacientes con quistes hepáticos equinocócicos tratados versus no tratados
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
PV
-
Pavia, PV, Italia, 27100
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Contacto:
- Raffaella Lissandrin
- Número de teléfono: 3355853501
- Correo electrónico: r.lissandrin@smatteo.pv.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes afectados por equinococosis quística hepática.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Solo quistes equinocócicos hepáticos
- Edad > 18 años
- Al menos 2 evaluaciones clínicas
Criterios de exclusión:
- Diferente localización de los quistes equinocócicos
- Edad < 18 años --menos de 2 evaluaciones clínicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de pacientes con quistes hepáticos de CE espontáneamente inactivados con WB y RT positivos en diferentes momentos desde el diagnóstico.
Periodo de tiempo: de septiembre de 2024 a septiembre de 2026
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del 0 al 100%
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de septiembre de 2024 a septiembre de 2026
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de quistes que permanecen inactivos después del tratamiento o se reactivan
Periodo de tiempo: de septiembre de 2024 a septiembre de 2026
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de 0 a 100%
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de septiembre de 2024 a septiembre de 2026
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Porcentaje de pacientes con quistes inactivados después del tratamiento con resultados positivos de WB en diferentes momentos desde la primera observación de una etapa inactiva.
Periodo de tiempo: de septiembre de 2024 a septiembre de 2026
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de 0 a 100%
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de septiembre de 2024 a septiembre de 2026
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08075323
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