IM-диапазоны при неактивном печеночном эхинококкозе
30 декабря 2025 г. обновлено: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Сравнение паттерна полос иммуноблоттинга у пациентов с леченными и нелеченными неактивными эхинококковыми кистами печени
Сравнение паттерна полос при иммуноблоттинге у пациентов с леченными и нелеченными эхинококковыми кистами печени
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
PV
-
Pavia, PV, Италия, 27100
- Рекрутинг
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Контакт:
- Raffaella Lissandrin
- Номер телефона: 3355853501
- Электронная почта: r.lissandrin@smatteo.pv.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, пораженных кистозным эхинококкозом печени.
Описание
Критерии включения:
- Только печёночные эхинококковые кисты
- Возраст > 18 лет
- Не менее 2 клинических оценок
Критерии исключения:
- Другая локализация эхинококковых кист
- Возраст < 18 лет -- менее 2 клинических оценок
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов со спонтанно инактивированными печёночными кистами эхинококкоза с положительными результатами иммуноблоттинга и РТ-ПЦР в разные сроки от момента диагностики.
Временное ограничение: с сентября 2024 по сентябрь 2026
|
от 0 до 100%
|
с сентября 2024 по сентябрь 2026
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент кист, которые остаются неактивными после лечения или реактивируются
Временное ограничение: с сентября 2024 по сентябрь 2026
|
от 0 до 100%
|
с сентября 2024 по сентябрь 2026
|
|
Процент пациентов с инактивированными кистами после лечения с положительными результатами вестерн-блоттинга в различные моменты времени с первого наблюдения неактивной стадии.
Временное ограничение: с сентября 2024 по сентябрь 2026
|
от 0 до 100%
|
с сентября 2024 по сентябрь 2026
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08075323
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .