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IM-Bänder bei inaktiver hepatischer CE

30. Dezember 2025 aktualisiert von: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Vergleich der Immunoblot-Bandenmuster bei Patienten mit behandelten versus unbehandelten inaktiven Echinokokken-Zysten der Leber

Vergleich der Immunoblot-Bandenmuster bei Patienten mit behandelten versus unbehandelten Echinokokkenzysten der Leber

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • PV
      • Pavia, PV, Italien, 27100
        • Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit zystischer Echinokokkose der Leber.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur hepatische Echinokokken-Zysten
  • Alter > 18 Jahre
  • Mindestens 2 klinische Bewertungen

Ausschlusskriterien:

  • Andere Lokalisationen von Echinokokken-Zysten
  • Alter < 18 Jahre -- weniger als 2 klinische Bewertungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit spontan inaktivierten hepatischen CE-Zysten mit positivem WB und RT zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Diagnose.
Zeitfenster: von September 2024 bis September 2026
von 0 bis 100 %
von September 2024 bis September 2026

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Zysten, die nach der Behandlung inaktiv bleiben oder reaktivieren
Zeitfenster: von September 2024 bis September 2026
von 0 bis 100 %
von September 2024 bis September 2026
Prozentsatz der Patienten mit inaktivierten Zysten nach Behandlung mit positiven WB-Ergebnissen zu verschiedenen Zeitpunkten ab der ersten Beobachtung eines inaktiven Stadiums.
Zeitfenster: von September 2024 bis September 2026
von 0 bis 100%
von September 2024 bis September 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08075323

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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