Bandas de IM na CE Hepática Inativa
30 de dezembro de 2025 atualizado por: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Comparação do Padrão de Bandas de Imunoblotting em Doentes com Quistos Hidáticos Inativos do Fígado Tratados Versus Não Tratados
Comparação do padrão de bandas de imunoblot em doentes com quistos hidáticos hepáticos tratados versus não tratados
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
PV
-
Pavia, PV, Itália, 27100
- Recrutamento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Contato:
- Raffaella Lissandrin
- Número de telefone: 3355853501
- E-mail: r.lissandrin@smatteo.pv.it
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
doentes afetados por equinococose cística do fígado.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Apenas quistos equinocócicos hepáticos
- Idade > 18 anos
- Pelo menos 2 avaliações clínicas
Critérios de Exclusão:
- Localização diferente de quistos equinocócicos
- Idade < 18 anos — menos de 2 avaliações clínicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentagem de pacientes com quistos hepáticos de CE espontaneamente inativados com WB e RT positivos em diferentes momentos após o diagnóstico.
Prazo: de setembro de 2024 a setembro de 2026
|
de 0 a 100%
|
de setembro de 2024 a setembro de 2026
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentagem de quistos que permanecem inativos após tratamento ou reativam
Prazo: de setembro de 2024 a setembro de 2026
|
de 0 a 100%
|
de setembro de 2024 a setembro de 2026
|
|
Percentagem de doentes com quistos inativados após tratamento com resultados positivos de WB em diferentes momentos a partir da primeira observação de um estádio inativo.
Prazo: de setembro de 2024 a setembro de 2026
|
de 0 a 100%
|
de setembro de 2024 a setembro de 2026
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08075323
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .