IM Bands in Inactieve Hepatische CE
30 december 2025 bijgewerkt door: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Vergelijking van immunoblottingbandenpatronen bij patiënten met behandelde versus onbehandelde inactieve echinokokkencysten van de lever
Vergelijking van immunoblotting-bandpatronen bij patiënten met behandelde versus onbehandelde echinokokkencysten van de lever
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
PV
-
Pavia, PV, Italië, 27100
- Werving
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Contact:
- Raffaella Lissandrin
- Telefoonnummer: 3355853501
- E-mail: r.lissandrin@smatteo.pv.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met cystische echinokokkose van de lever.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Alleen hepatische echinokokkencysten
- Leeftijd > 18 jaar
- Minstens 2 klinische evaluaties
Uitsluitingscriteria:
- Andere locatie van echinokokkencysten
- Leeftijd < 18 jaar --minder dan 2 klinische evaluaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van patiënten met spontaan geïnactiveerde hepatische CE-cysten met positieve WB en RT op verschillende tijden vanaf de diagnose.
Tijdsspanne: van september 2024 tot september 2026
|
van 0 tot 100%
|
van september 2024 tot september 2026
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van cysten die inactief blijven na behandeling of opnieuw activeren
Tijdsspanne: van september 2024 tot september 2026
|
van 0 tot 100%
|
van september 2024 tot september 2026
|
|
Percentage van patiënten met geïnactiveerde cysten na behandeling met positieve WB-resultaten op verschillende tijdstippen vanaf de eerste waarneming van een inactief stadium.
Tijdsspanne: van september 2024 tot september 2026
|
van 0 tot 100%
|
van september 2024 tot september 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
12 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08075323
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .