Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IM Bands in Inactive Hepatic CE

30 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Porównanie wzorów prążków w immunoblottingu u pacjentów z leczonymi a nieleczonymi nieaktywnymi torbielami bąblowcowymi wątroby

Porównanie wzoru prążków immunoblottingowych u pacjentów z leczonymi i nieleczonymi torbielami bąblowcowymi wątroby

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • PV
      • Pavia, PV, Włochy, 27100
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów dotkniętych torbielowatą bąblowicą wątroby.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Tylko wątrobowe torbiele bąblowcowe
  • Wiek > 18 lat
  • Co najmniej 2 oceny kliniczne

Kryteria wykluczenia:

  • inna lokalizacja torbieli bąblowcowych
  • Wiek < 18 lat --mniej niż 2 oceny kliniczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów ze spontanicznie inaktywowanymi wątrobowymi torbielami bąblowcowymi z dodatnim wynikiem WB i RT w różnych czasach od rozpoznania.
Ramy czasowe: od września 2024 do września 2026
od 0 do 100%
od września 2024 do września 2026

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek torbieli, które pozostają nieaktywne po leczeniu lub ulegają reaktywacji
Ramy czasowe: od września 2024 do września 2026
od 0 do 100%
od września 2024 do września 2026
Odsetek pacjentów z nieaktywnymi cystami po leczeniu z pozytywnymi wynikami WB w różnych punktach czasowych od pierwszej obserwacji nieaktywnego stadium.
Ramy czasowe: od września 2024 do września 2026
od 0 do 100%
od września 2024 do września 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08075323

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cystic Echinococcosis

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj