IM-bänder i inaktiv hepatisk CE
30 december 2025 uppdaterad av: Raffaella Lissandrin, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Jämförelse av immunoblotteringsbandsmönster hos patienter med behandlade kontra obehandlade inaktiva ekinokockcystor i levern
Jämförelse av immunoblotting-bandens mönster hos patienter med behandlade versus obehandlade ekinokockcystor i levern
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
PV
-
Pavia, PV, Italien, 27100
- Rekrytering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Kontakt:
- Raffaella Lissandrin
- Telefonnummer: 3355853501
- E-post: r.lissandrin@smatteo.pv.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som drabbats av cystisk echinokockos i levern.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast hepatiska ekinokockcystor
- Ålder > 18 år
- Minst 2 kliniska utvärderingar
Exklusionskriterier:
- Annan placering av ekinokockcystor
- Ålder < 18 år --färre än 2 kliniska utvärderingar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter med spontant inaktiverade hepatiska CE-cyster med positiv WB och RT vid olika tidpunkter från diagnos.
Tidsram: från september 2024 till september 2026
|
från 0 till 100 %
|
från september 2024 till september 2026
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av cystor som förblir inaktiva efter behandling eller återaktiveras
Tidsram: från september 2024 till september 2026
|
från 0 till 100 %
|
från september 2024 till september 2026
|
|
Andel patienter med inaktiverade cystor efter behandling med positiva WB-resultat vid olika tidpunkter från den första observationen av ett inaktivt stadium.
Tidsram: från september 2024 till september 2026
|
från 0 till 100 %
|
från september 2024 till september 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2025
Första postat (Beräknad)
12 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08075323
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .