- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07340905
Tekoälyn eettinen arviointi tieteellisessä tutkimuksessa (AI)
Eettinen arviointityökalu tekoälyn käyttöönotolle tieteellisessä tutkimuksessa
Tekoäly (AI) muuttaa tieteellistä tutkimusta mahdollistamalla tietokoneiden suorittaa tehtäviä, jotka vaativat ihmisälyä – kuten tietojen analysointia, kuvioiden tunnistamista, ennustamista ja kielenkäsittelyä.
Tekoäly on nyt integroitu jokaiseen tutkimusprosessin vaiheeseen: ideoiden luomisesta ja kirjallisuuskatsauksesta tietojen keräämiseen, analysointiin ja julkaisemiseen. Käyttämällä työkaluja kuten koneoppimista, syväoppimista ja luonnollisen kielen käsittelyä (NLP), tutkijat voivat analysoida valtavia tietoaineistoja, havaita piileviä trendejä ja nopeuttaa löytöjä aloilla kuten lääketiede, biologia, kemia ja yhteiskuntatieteet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Pääasiantutkijat / osatutkijat
Tutkimusassistentit / laboratorion jäsenet
Tietoasiantuntijat / tilastotieteilijät
Opiskelijat (maisteri-/tohtoritutkinto), jotka työskentelevät tekoälyllä tuetussa tutkimuksessa
Kuvaus
- Sisällytyskriteerit
- Ikä ≥ 18
- Kykeneviä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
- Kokemusta tutkimuksesta ja/tai tutkimuksessa käytetyistä tekoälytyökaluista (useimmiten viimeisen 1–3 vuoden aikana)
- Puhuu/lukee tutkimuksen kieltä (esim. englanti/arabia)
- Saatavilla tutkimustoiminnan (kyselyn) suorittamiseen
- Poissulkemiskriteerit
- Ei sisällä tekoälyä.
- Kyse on vain teoriasta/periaatteista ilman tarkistuslistaa tai kysymyksiä.
- Kattaa vain yhden asian (vain yksityisyys, vain puolueellisuus), kun tarvitaan täydellinen eettisyys.
- Riittämätön tieto arviointiin (ei tietolähdettä, ei mallin kuvausta, ei tarkoitettua käyttöä).
- Pieni luokkahuone-/leikkiesimerkki ilman todellista vaikutusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekoälyn käyttöönoton eettisen arvioinnin työkalu tieteellisessä tutkimuksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Eettinen arviointityökalu tekoälyn toteuttamiseksi tieteellisessä tutkimuksessa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .