- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07340905
AI-etisk bedömning i vetenskaplig forskning (AI)
Etisk bedömningsverktyg för implementering av artificiell intelligens i vetenskaplig forskning
Artificiell intelligens (AI) förvandlar vetenskaplig forskning genom att möjliggöra för datorer att utföra uppgifter som kräver mänsklig intelligens - såsom dataanalys, mönsterigenkänning, prediktion och språkbehandling.
AI är nu integrerad i varje steg av forskningsprocessen: från idégenerering och litteraturgenomgång till datainsamling, analys och publicering. Med hjälp av verktyg som maskininlärning, djupinlärning och naturlig språkbehandling (NLP) kan forskare analysera enorma dataset, upptäcka dolda trender och påskynda upptäckter inom områden som medicin, biologi, kemi och samhällsvetenskaper.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Huvudansvariga forskare / medforskare
Forskningsassistenter / laboratoriemedlemmar
Dataforskare / statistiker
Studenter (master/doktorand) som arbetar med AI-stödd forskning
Beskrivning
- Inklusionskriterier
- Ålder ≥ 18 år
- Kan ge informerat samtycke
- Har direkt erfarenhet av forskning och/eller AI-verktyg som används i forskning (ofta inom de senaste 1–3 åren)
- Talar/läser studiens språk (t.ex. engelska/arabiska)
- Tillgänglig för att slutföra studieaktiviteten (enkät)
- Exklusionskriterier
- Ingen AI är involverad.
- Det är bara teori/principer utan checklista eller frågor.
- Det täcker bara en fråga (endast integritet, endast bias) när du behöver fullständig etik.
- Inte tillräckligt med information för att bedöma (ingen datakälla, ingen modellbeskrivning, ingen avsedd användning).
- Det är ett litet klassrumsexempel/leksaksexempel utan verklig inverkan.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ettiskt bedömningsverktyg för implementering av artificiell intelligens i vetenskaplig forskning
Tidsram: 6 månader
|
Etisk bedömningsverktyg för implementering av artificiell intelligens i vetenskaplig forskning
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .