Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AI etikai értékelés a tudományos kutatásban (AI)

2026. január 6. frissítette: Tasneem ahmed, Assiut University

Az Mesterséges Intelligencia Tudományos Kutatásokban Való Alkalmazásának Etikai Értékelési Eszköze

Az Mesterséges Intelligencia (MI) forradalmasítja a tudományos kutatást azáltal, hogy lehetővé teszi a számítógépek számára olyan feladatok elvégzését, amelyek emberi intelligenciát igényelnek - mint például az adatelemzés, mintafelismerés, előrejelzés és nyelvi feldolgozás.

Az MI ma már a kutatási folyamat minden szakaszában jelen van: az ötletgenerálástól és irodalmi áttekintéstől az adatgyűjtésen, elemzésen és publikáláson keresztül. A gépi tanulás, a mély tanulás és a természetes nyelvi feldolgozás (NLP) eszközeinek felhasználásával a kutatók hatalmas adathalmazokat elemezhetnek, rejtett trendeket fedezhetnek fel és felgyorsíthatják a felfedezéseket az orvostudomány, a biológia, a kémia és a társadalomtudományok területén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

Az AI előnyei közé tartozik a sebesség, a pontosság, a hatékonyság és az innováció, lehetővé téve a tudósok számára, hogy gyorsabban dolgozzák fel az információkat és generáljanak hipotéziseket, mint valaha. Azonban az etikai kihívásokat, mint például az adatok torzítása, az átláthatóság hiánya, a felelősségre vonhatóság, a plagizálás kockázatai és az adatvédelemmel kapcsolatos aggályok, felelős AI-irányítással kell kezelni.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fővizsgálók / tárgyizsgálók

Kutatási asszisztensek / laboratóriumi tagok

Adattudósok / statisztikusok

Diákok (Mester/PhD) mesterséges intelligenciával támogatott kutatáson dolgozók

Leírás

  • Bevonási kritériumok
  • Életkor ≥ 18 év
  • Képes tájékozott beleegyezés nyújtására
  • Közvetlen tapasztalattal rendelkezik a kutatásban és/vagy a kutatásban használt AI-eszközökkel (gyakran az elmúlt 1-3 évben)
  • Beszéli/érti a vizsgálat nyelvét (pl. angol/arab)
  • Rendelkezésre áll a vizsgálati tevékenység (kérdőív) kitöltésére
  • Kizárási kritériumok
  • Nincs AI érintett.
  • Csak elmélet/elvek, ellenőrzőlista vagy kérdések nélkül.
  • Csak egy kérdést fed le (csak adatvédelem, csak torzítás), amikor teljes etikai szempontokra van szükség.
  • Nem áll rendelkezésre elegendő információ az értékeléshez (nincs adatforrás, nincs modellleírás, nincs tervezett felhasználás).
  • Kis osztálytermi/játék példa valós hatás nélkül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az Mesterséges Intelligencia Tudományos Kutatásokban Való Alkalmazásának Etikai Értékelési Eszköze
Időkeret: 6 hónap
A mesterséges intelligencia tudományos kutatásban történő alkalmazásának etikai értékelési eszköze
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AI

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tanulmányi adatok/dokumentumok

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel