Évaluation Éthique de l'IA dans la Recherche Scientifique (AI)
Outil d'Évaluation Éthique de l'Implémentation de l'Intelligence Artificielle dans la Recherche Scientifique
L'intelligence artificielle (IA) transforme la recherche scientifique en permettant aux ordinateurs d'accomplir des tâches qui nécessitent l'intelligence humaine - telles que l'analyse de données, la reconnaissance de motifs, la prédiction et le traitement du langage.
L'IA est désormais intégrée à chaque étape du processus de recherche : de la génération d'idées et la revue de la littérature à la collecte de données, l'analyse et la publication. En utilisant des outils comme l'apprentissage automatique, l'apprentissage profond et le traitement du langage naturel (TLN), les chercheurs peuvent analyser des ensembles de données massifs, détecter des tendances cachées et accélérer les découvertes dans des domaines comme la médecine, la biologie, la chimie et les sciences sociales.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cependant, les défis éthiques tels que les biais des données, le manque de transparence, la responsabilité, les risques de plagiat et les préoccupations en matière de vie privée doivent être abordés par une gouvernance responsable de l'IA.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Investigateurs principaux / co-investigateurs
Assistants de recherche / membres du laboratoire
Scientifiques des données / statisticiens
Étudiants (Master/Doctorat) travaillant sur la recherche assistée par IA
La description
- Critères d'inclusion
- Âge ≥ 18
- Capable de fournir un consentement éclairé
- Expérience directe avec la recherche et/ou les outils d'IA utilisés dans la recherche (souvent au cours des 1 à 3 dernières années)
- Parle/lit la langue de l'étude (par exemple, anglais/arabe)
- Disponible pour réaliser l'activité de l'étude (enquête)
- Critères d'exclusion
- Aucune IA n'est impliquée.
- C'est uniquement de la théorie/des principes sans liste de contrôle ou questions.
- Il ne couvre qu'un seul aspect (uniquement la confidentialité, uniquement les biais) alors qu'une éthique complète est nécessaire.
- Informations insuffisantes pour l'évaluation (aucune source de données, aucune description du modèle, aucun usage prévu).
- C'est un petit exemple de classe/jouet sans impact réel.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Outil d'évaluation éthique de la mise en œuvre de l'intelligence artificielle dans la recherche scientifique
Délai: 6 mois
|
Outil d'évaluation éthique de la mise en œuvre de l'intelligence artificielle dans la recherche scientifique
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .