Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pannikuliitti dermatomyosiitissa (PANNICUL)

keskiviikko 7. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Rasvakudoksen osallistuminen on harvinaista dermatomyosiitissa. Osittaisen tai diffuusion lipodystrofian esiintyminen on harvinainen mutta hyvin kuvattu ilmentymä, erityisesti dermatomyosiitin nuorisomuodoissa. Toisaalta pannikuliitti on poikkeuksellista ja harvoin kuvattu kirjallisuudessa, pääasiassa kliinisten tapausten muodossa.

Pannikuliitti dermatomyosiitissa on poikkeuksellista. Validoidut diagnostiset kriteerit tai hoitosuositukset puuttuvat. Hoito perustuu analogisesti lupus pannikuliitin terapeuttiseen strategiaan ja sisältää synteettisiä antimalarialääkkeitä yhdistettynä steroideihin ja/tai immunosuppressantteihin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata pannikuliittia dermatomyosiitissa sen määrittämiseksi, onko olemassa kliinisiä tai histologisia ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista pannikuliitin syistä, erityisesti lupus erythematosukseen liittyvästä pannikuliitista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de dermatologie - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dan LIPSKER, MD
        • Päätutkija:
          • Solène BARTOLOMEI, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on vahvistettu dermatomyosiitin ja pannikuliitin diagnoosi

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Vähintään 1-vuotias koehenkilö
  • Varmennettu dermatomyosiitin diagnoosi
  • Varmennettu pannikuliitin diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Pannikuliitti, jolle on todettu toinen syy, erityisesti infektiöinen ja metabolinen pannikuliitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä dermatomyosiitin pannikuliitin kliiniset ja histologiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Jopa 30 kuukautta

Tutkijat pyrkivät kuvaamaan:

kuinka ihonalaisen rasvakudoksen tulehdus ilmenee

  • ihmisillä, joilla on dermatomyosiitti
  • sekä:

    • kliinisesti ja visuaalisesti potilaassa
    • mikroskoopin alla (histologia)
Jopa 30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9944 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa