Pannikulitis bei Dermatomyositis (PANNICUL)
Die Beteiligung von Fettgewebe ist bei Dermatomyositis selten. Das Auftreten von partieller oder diffuser Lipodystrophie ist eine seltene, aber gut charakterisierte Manifestation, insbesondere bei juvenilen Formen der Dermatomyositis. Pannikulitis hingegen ist außergewöhnlich und in der Literatur selten beschrieben, meist in Form von klinischen Fällen.
Pannikulitis bei Dermatomyositis ist außergewöhnlich. Es gibt keine validierten diagnostischen Kriterien oder Behandlungsempfehlungen. Die Behandlung basiert analog auf der therapeutischen Strategie für Lupus-Pannikulitis und umfasst synthetische Antimalariamittel in Kombination mit Steroiden und/oder Immunsuppressiva.
Ziel dieser Studie ist es, Pannikulitis bei Dermatomyositis zu beschreiben, um festzustellen, ob es klinische oder histologische Merkmale gibt, die sie von anderen Ursachen von Pannikulitis unterscheiden, insbesondere von Pannikulitis im Zusammenhang mit Lupus erythematodes.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dan LIPSKER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 50 48
- E-Mail: dan.lipsker@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de dermatologie - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Dan LIPSKER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 50 48
- E-Mail: dan.lipsker@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Dan LIPSKER, MD
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Hauptermittler:
- Solène BARTOLOMEI, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Proband im Alter von 1 Jahr und älter
- Mit bestätigter Diagnose von Dermatomyositis
- Mit bestätigter Diagnose von Pannikulitis
Ausschlusskriterien:
- Pannikulitis, für die eine andere Ursache festgestellt wurde, insbesondere infektiöse und metabolische Pannikulitis
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bestimmen der klinischen und histologischen Merkmale der Pannikulitis bei Dermatomyositis
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate
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Die Untersucher beabsichtigen zu beschreiben: wie sich die Entzündung des subkutanen Fettgewebes manifestiert
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Bis zu 30 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9944 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Pannikulitis
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungMycosis fungoides | Anaplastisches großzelliges Lymphom | Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom | Kutanes T-Zell-Lymphom | Hepatosplenales T-Zell-Lymphom | Peripheres T-Zell-Lymphom | Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom | Rezidivierte und/oder refraktäre reife T -Zell -Malignität | Monomorphes... und andere BedingungenVereinigte Staaten