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Panniculite dans la dermatomyosite (PANNICUL)

7 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

L'atteinte du tissu adipeux est rare dans la dermatomyosite. La survenue d'une lipodystrophie partielle ou diffuse est une manifestation rare mais bien caractérisée, en particulier dans les formes juvéniles de dermatomyosite. La panniculite, en revanche, est exceptionnelle et rarement décrite dans la littérature, principalement sous forme de cas cliniques.

La panniculite dans la dermatomyosite est exceptionnelle. Il n'existe pas de critères diagnostiques validés ni de recommandations thérapeutiques. Le traitement est basé, par analogie, sur la stratégie thérapeutique pour la panniculite lupique et implique des antipaludéens de synthèse associés à des stéroïdes et/ou des immunosuppresseurs.

L'objectif de cette étude est de décrire la panniculite dans la dermatomyosite afin de déterminer s'il existe des caractéristiques cliniques ou histologiques qui la distinguent d'autres causes de panniculite, en particulier la panniculite associée au lupus érythémateux.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de dermatologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Dan LIPSKER, MD
        • Chercheur principal:
          • Solène BARTOLOMEI, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujet avec un diagnostic confirmé de dermatomyosite et de panniculite

La description

Critères d'inclusion :

  • Sujet âgé d'un an et plus
  • Avec un diagnostic confirmé de dermatomyosite
  • Avec un diagnostic confirmé de panniculite

Critères d'exclusion :

  • Panniculite pour laquelle une autre cause a été établie, en particulier la panniculite infectieuse et métabolique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer les caractéristiques cliniques et histologiques de la panniculite dans la dermatomyosite
Délai: Jusqu'à 30 mois

Les investigateurs visent à décrire :

comment l'inflammation de la graisse sous-cutanée se manifeste

  • chez les individus atteints de dermatomyosite
  • à la fois :

    • cliniquement et visuellement chez le patient
    • au microscope (histologie)
Jusqu'à 30 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Première publication (Estimé)

16 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9944 (Autre identifiant: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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