Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Panniculite nella dermatomiosite (PANNICUL)

7 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Pannicolite nella Dermatomiosite

Il coinvolgimento del tessuto adiposo è raro nella dermatomiosite. L'insorgenza di lipodistrofia parziale o diffusa è una manifestazione rara ma ben caratterizzata, in particolare nelle forme giovanili di dermatomiosite. La pannicolite, d'altra parte, è eccezionale e raramente descritta in letteratura, principalmente sotto forma di casi clinici.

La pannicolite nella dermatomiosite è eccezionale. Non esistono criteri diagnostici validati o raccomandazioni terapeutiche. Il trattamento si basa, per analogia, sulla strategia terapeutica per la pannicolite lupica e prevede antimalarici sintetici combinati con steroidi e/o immunosoppressori.

L'obiettivo di questo studio è descrivere la pannicolite nella dermatomiosite per determinare se esistono caratteristiche cliniche o istologiche che la distinguano da altre cause di pannicolite, in particolare dalla pannicolite associata al lupus eritematoso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de dermatologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dan LIPSKER, MD
        • Investigatore principale:
          • Solène BARTOLOMEI, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto con diagnosi confermata di dermatomiosite e panniculite

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetto di età pari o superiore a 1 anno
  • Con diagnosi confermata di dermatomiosite
  • Con diagnosi confermata di panniculite

Criteri di esclusione:

  • Panniculite per la quale è stata stabilita un'altra causa, in particolare panniculite infettiva e metabolica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare le caratteristiche cliniche e istologiche della pannicolite nella dermatomiosite
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi

Gli investigatori mirano a descrivere:

come si manifesta l'infiammazione del tessuto adiposo sottocutaneo

  • negli individui con dermatomiosite
  • sia:

    • clinicamente e visivamente nel paziente
    • al microscopio (istologia)
Fino a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2026

Primo Inserito (Stimato)

16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9944 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi