Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pannikulitt i dermatomyositt (PANNICUL)

7. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Pannikulitt ved dermatomyositt

Fettvevsinnvolvering er sjelden ved dermatomyositt. Forekomsten av partiell eller diffus lipodystrofi er en sjelden, men velkarakterisert manifestasjon, spesielt i juvenile former for dermatomyositt. Pannikulitt derimot er eksepsjonell og sjelden beskrevet i litteraturen, for det meste i form av kliniske tilfeller.

Pannikulitt ved dermatomyositt er eksepsjonell. Det finnes ingen validerte diagnostiske kriterier eller behandlingsanbefalinger. Behandlingen er basert, analogt, på den terapeutiske strategien for lupus pannikulitt og involverer syntetiske antimalariamidler kombinert med steroider og/eller immunsuppressiva.

Målet med denne studien er å beskrive pannikulitt ved dermatomyositt for å fastslå om det finnes kliniske eller histologiske kjennetegn som skiller den fra andre årsaker til pannikulitt, spesielt pannikulitt assosiert med lupus erythematosus.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de dermatologie - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Dan LIPSKER, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Solène BARTOLOMEI, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med bekreftet diagnose av dermatomyositt og pannikulitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient i alderen 1 år og eldre
  • Med bekreftet diagnose dermatomyositt
  • Med bekreftet diagnose pannikulitt

Eksklusjonskriterier:

  • Pannikulitt der en annen årsak er påvist, spesielt infeksiøs og metabolsk pannikulitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fastsett de kliniske og histologiske egenskapene til pannikulitt ved dermatomyositt
Tidsramme: Opptil 30 måneder

Forskerne har som mål å beskrive:

hvordan betennelse i underhudsfettet manifesterer seg

  • hos personer med dermatomyositt

  • både:

    • klinisk og visuelt hos pasienten
    • under mikroskopet (histologi)
Opptil 30 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2028

Studiet fullført (Antatt)

20. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9944 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere