Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmakanavan tonuksen ja hyperreaktiivisuuden oskillometrinen arviointi kehonkoostumuksen suhteen (BREATH-OSC)

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Patrick Donohue, University of Rochester

Kehonkoostumukseen Liittyvä Ilmaväylän Sävyyn ja Hyperreaktiivisuuteen Liittyvä Arviointi Oskillometriaa Käyttäen

Tämä tutkimus selvittää, onko hengitystietojen vastus ilmanvirtaukselle ja paineelle, mitattuna oskillometrialla, yhteydessä poikkeaviin löydöksiin metakoliiniprovokaatiotestissä ja liittyvätkö nämä löydökset kehonrakenne-tyyppiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14620
        • Rekrytointi
        • University of Rochester Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Korkeintaan sata (100) ihmiskoehenkilöä rekrytoidaan seuraavista Rochesterin yliopiston toimipisteistä: Mary Parkesin keskus astmaan, allergioihin ja keuhkosairauksiin, Strong Memorial -sairaalan keuhkopoliklinikka sekä Highland-sairaalan keuhkopoliklinikka.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkuus suorittaa hengitystesti
  • Kyettävä puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Ohjattu metakoliiniprovokaatiotestiin

Sulkemiskriteerit:

  • Ei kykene antamaan suostumusta tai suorittamaan oskilometriatestia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on dyspnea ja jotka on lähetetty metakoliiniprovokaatiotestaukseen
Potilaat, joilla on dyspnea ja joita arvioidaan astman vuoksi, ja joille on lähetetty metakoliiniprovokaatio-testi
Laite: Oskillometri
TremoFlo C-100 Airwave Oscillometry System on tarkoitettu mittaamaan hengityselinten impedanssia Forced Oscillation Technique (FOT) -tekniikalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oskillometri
Aikaikkuna: Yksittäinen mittaus, noin päivä 1
Oskillosometri mittaa hengitysteiden impedanssin, joka koostuu useista muuttujista.
Yksittäinen mittaus, noin päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00011306

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa