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Evaluación de la Composición Corporal Relacionada con el Tono de las Vías Aéreas y la Hiperreactividad Mediante Oscilometría (BREATH-OSC)

7 de abril de 2026 actualizado por: Patrick Donohue, University of Rochester

Evaluación de la Composición Corporal Relacionada con el Tono de las Vías Aéreas e Hiperreactividad Mediante Oscilometría

Este estudio determinará si la resistencia de las vías respiratorias al flujo de aire y a la presión, medida mediante oscilometría, está asociada con hallazgos anormales en la prueba de provocación con metacolina y si estos hallazgos están asociados con el hábito corporal.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
        • Reclutamiento
        • University of Rochester Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutarán hasta cien (100) sujetos humanos de las siguientes ubicaciones de la Universidad de Rochester: el Centro Mary Parkes para Asma, Alergia y Cuidado Pulmonar, la Clínica Pulmonar del Hospital Strong Memorial y la Clínica Pulmonar del Hospital Highland.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Disposición para realizar la prueba de respiración
  • Debe poder hablar y comprender inglés
  • Derivado para la prueba de provocación con metacolina

Criterios de exclusión:

  • Incapaz de dar consentimiento o realizar la prueba de oscilometría

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos con disnea derivados para pruebas de provocación con metacolina
Sujetos con disnea evaluados para asma que son remitidos para pruebas de provocación con metacolina
Dispositivo: Oscilómetro
El sistema de oscilometría de ondas de aire tremoFlo C-100 está diseñado para medir la impedancia del sistema respiratorio mediante la técnica de oscilación forzada (FOT).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Oscilómetro
Periodo de tiempo: Medición única, aproximadamente día 1
El oscilómetro recogerá una medida de impedancia de la vía aérea que está compuesta de múltiples variables.
Medición única, aproximadamente día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Rochester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00011306

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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