Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kroppssammensetningsrelatert evaluering av luftveienes tone og hyperreaktivitet ved bruk av oscillometri (BREATH-OSC)

7. april 2026 oppdatert av: Patrick Donohue, University of Rochester

Kroppssammensetningsrelatert evaluering av luftveistonus og hyperreaktivitet ved bruk av oscillometri

Denne studien vil avgjøre om luftveismotstand mot luftstrøm og trykk, målt med oscillometri, er assosiert med unormale funn på metakolinprovokasjonstest og om disse funnene er assosiert med kroppsbygning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14620
        • Rekruttering
        • University of Rochester Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Opptil ett hundre (100) menneskelige forsøkspersoner vil bli rekruttert fra følgende University of Rochester-steder: Mary Parkes Center for Asthma, Allergy, and Pulmonary Care, Lungespesialistklinikken på Strong Memorial Hospital, og Lungespesialistklinikken på Highland Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villighet til å utføre pusteprøve
  • Må kunne snakke og forstå engelsk
  • Henvisning til Methacholine Challenge Test

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke i stand til å gi samtykke eller utføre oscillometritest

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med dyspné henvist til metakolinprovokasjonstesting
Pasienter med dyspné som blir evaluert for astma og henvises til metakolinprovokasjonstest
Enhet: Oscillometer
TremoFlo C-100 Airwave Oscillometri System er ment å måle respirasjonssystemets impedans ved bruk av Forced Oscillation Technique (FOT).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oscillometer
Tidsramme: Enkelt måling, omtrent dag 1
Oscillometeret vil samle inn en måling av luftveisimpedans som består av flere variabler.
Enkelt måling, omtrent dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rochester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00011306

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere