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Avaliação da Composição Corporal Relacionada com o Tónus das Vias Aéreas e Hiper-reatividade Usando Oscilometria (BREATH-OSC)

7 de abril de 2026 atualizado por: Patrick Donohue, University of Rochester

Avaliação da Composição Corporal Relacionada com o Tónus das Vias Aéreas e Hiperreactividade Utilizando Oscilometria

Este estudo determinará se a resistência das vias aéreas ao fluxo de ar e à pressão, medida por Oscilometria, está associada a achados anormais no teste de provocação com metacolina e se estes achados estão associados ao hábito corporal.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
        • Recrutamento
        • University of Rochester Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Até cem (100) participantes humanos serão recrutados das seguintes localizações da Universidade de Rochester: Mary Parkes Center for Asthma, Allergy, and Pulmonary Care, a Pulmonary Clinic at Strong Memorial Hospital e a Pulmonary Clinic at Highland Hospital.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Disposição para realizar o teste respiratório
  • Deve ser capaz de falar e compreender inglês
  • Encaminhado para o Teste de Provocação com Metacolina

Critérios de Exclusão:

  • Incapacidade de fornecer consentimento ou realizar o teste de oscilometria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sujeitos com dispneia referenciados para teste de provocação com metacolina
Sujeitos com dispneia em avaliação para asma que são encaminhados para teste de provocação com metacolina
Dispositivo: Oscilômetro
O sistema de oscilometria de ondas aéreas tremoFlo C-100 destina-se a medir a impedância do sistema respiratório usando a técnica de oscilação forçada (FOT).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oscilómetro
Prazo: Medição única, aproximadamente dia 1
O oscilómetro recolherá uma medição da impedância das vias aéreas que é composta por múltiplas variáveis.
Medição única, aproximadamente dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rochester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00011306

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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