Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Narratiivisen terapian teho vanhoilla masentuneilla ihmisillä (NTOPD)

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Daniel Young, City University of Hong Kong

Narratiivisen terapian tehokkuus masentuneilla vanhuksilla

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää kerrontaterapiaryhmän tehokkuutta masennusoireiden vähentämisessä vanhuksilla.

Tämä tutkimus hyödyntää monimenetelmäistä tutkimussuunnittelua, joka sisältää sekä määrällisiä että laadullisia lähestymistapoja. Määrällisessä tutkimuksessa satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella verrataan kerrontaterapiaryhmää odotuslistan kontrolliryhmään selvittääkseen, voiko kahdeksan istunnon kerrontaterapiaryhmä vähentää masennusoireita vanhuksilla. Kahdeksan istunnon kerrontaterapiaryhmää johtaa koulutettu ja kokeneet sosiaalityöntekijä tai neuvonantaja, ja interventiotuloksia arvioidaan ennen ja jälkeen interventioiden standardoidulla arviointityökalulla masennusoireille. Laadullisen tutkimuksen tavoitteena on tarkastella kerrontaterapiaryhmän hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Narratiivisen terapian teho vanhuksilla, joilla on masennusta

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia narratiivisen terapiaryhmän tehoa vähentää vanhusten masennusoireita.

Tutkimusmenetelmä: Tämä tutkimus käyttää sekamenetelmäistä tutkimussuunnitelmaa, joka sisältää sekä kvantitatiivisia että kvalitatiivisia lähestymistapoja. Käyttäen satunnaistettua kontrolloitua kokeilua, kvantitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia narratiivisen terapiaryhmän tehokkuutta vähentää itsestigmaa masennuksesta kärsivillä henkilöillä. Kvalitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on tarkastella narratiivisen terapiaryhmän hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta. Eettiset näkökohdat tarkastettiin ja hyväksyttiin Hongkongin City Universityn tutkimuskomitean toimesta [Viitenumero: HU-STA-00001793]. Kirjallinen tietoon perustuva suostumus kerätään jokaiselta osallistujalta alustavan kelpoisuusselvityksen päivänä.

Kvantitatiivinen tutkimusmenetelmä

Tavoite. Tämän kvantitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia narratiivisen terapiaryhmän tehokkuutta vähentää vanhusten masennusoireita.

Tutkimussuunnitelma. Tämä tutkimus on monikeskuksinen satunnaistettu odotuslistakontrollikoe. Kelpoiset osallistujat rekrytoidaan paikallisista vanhusten palvelukeskuksista eri alueilta avoimen rekrytoinnin kautta markkinointitoimintojen ja näiden keskusten lähetteiden avulla. Rekrytointi tapahtuu tutkimusjakson aikana. Käyttäen lohkosatunnaistusta, osallistujat satunnaistetaan 1:1 suhteella joko interventioryhmään tai odotuslistakontrolliryhmään. Interventioryhmän osallistujat saavat kahdeksan istunnon narratiivisen terapiaryhmän normaalin hoidon lisäksi, kun taas odotuslistakontrolliryhmän osallistujat saavat normaalin hoidon vanhusten palvelukeskuksen tarjoamana. Ryhmäjaosta tietämätön tutkimusavustaja suorittaa interventiota edeltävät ja jälkeiset tulosten arvioinnit käyttäen standardoituja arviointityökaluja.

Hypoteesit: Narratiivisen terapiaryhmän suorittamisen jälkeen osallistujat näyttävät merkitsevästi suurempaa parannusta masennusoireissa, itsetunnossa, itsestigmassa, toivon tunneessa ja hyvinvoinnissa intervention jälkeen.

Osallistujien sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Sisällyttämiskriteerit ovat: (a) ikä 60 vuotta tai yli; (b) masennusoireiden esiintyminen standardoidulla arviointityökalulla arvioituna, eli kiinalaisella Beckin masennusinventaariolla-II (BDI; Byrne et al., 2004), BDI-pisteillä 10–30; (c) vanhusten palvelukeskuksen palvelun käyttäjä; ja (d) tietoon perustuvan suostumuksen antaminen osallistua tähän tutkimukseen. Yksilöt, joilla on vaikea masennus (eli BDI-pisteet ≥ 31), dementia, psykoottinen häiriö tai itsensä ilmoittamat itsemurha-ajatukset, suljetaan pois tästä tutkimuksesta. Yksilöt, jotka parhaillaan saavat terapeuttista interventiota, eivät suljeta pois tästä tutkimuksesta.

Otoskokoarvio. Tämän tutkimuksen otoskoko arvioidaan käyttäen tehoanalyysiä G*Power 3.1 (Faul et al., 2007). Interventiotutkimukset raportoivat pienen tai keskisuuren vaikutuksen koon masennusoireiden vähentämisessä (Cohenin d vaihtelee 0,4–0,7; Lamarca et al., 2024). Tämän tutkimuksen tavoitteena on havaita keskisuuri vaikutuksen koko (eli Cohenin d = 0,5) tilastollisella tehotasolla 0,80 kaikille interventiotuloksille. Vähimmäisotoskoko 82 osallistujaa vaaditaan. Ottaen huomioon 25 %:n keskeyttämisprosentin, rekrytoidaan yhteensä 110 osallistujaa.

Interventioryhmä. Narratiivinen terapiaryhmä koostuu 8 istunnosta (Madigan, 2019; ja White, 2007), yksi istunto toteutetaan viikossa, kukin istunto kestää noin 90 minuuttia. Sosiaalityöntekijä ja neuvonantaja rekrytoidaan johtamaan narratiiviryhmiä yhteistyössä olevissa vanhusten palvelukeskuksissa. Tutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelmaoppaan. Narratiivinen terapiaryhmä tarjoaa seuraavia interventiostrategioita: sitoutuminen, dekonstruktio, rekonstruktio ja yhteisrakentaminen henkilökohtaisista identiteeteistä (Madigan, 2019; ja White, 2007). Dekonstruktiovaiheessa (istunnot 2–3) ulkoistavia keskusteluja käytetään erottamaan henkilö ongelmasta. Vaihtoehtoisen uuden identiteetin rekonstruktiossa (istunnot 4–5) tunnistetaan ainutlaatuiset elämänkokemukset, jotka eivät sovi itsestigmatisoiviin uskomuksiin, edistäen uuden näkökulman kehittämistä omaan elämäntarinaan. Lisäksi uudelleenmuistamisen tekniikkaa käytetään auttamaan osallistujia uudelleenyhdistymään luotettaviin henkilöihin, kuten opettajiin, sukulaisiin ja ikätovereihin, jotka voivat tarjota vaihtoehtoisia näkökulmia ja tunnustaa osallistujien vahvuuksia, arvoja, luonnetta ja resursseja. Lopuksi uusien vaihtoehtoisten itsetuntemuksien yhteisrakentamisessa (istunnot 6–8) toteutetaan määritelmäseremonia, jossa kutsutaan muita, kuten perheenjäseniä, tunnustamaan ja vahvistamaan henkilön uusi positiivinen itsetuntemus.

Odotuslistakontrolliryhmä. Odotuslistakontrolliryhmä saa normaalin hoidon vanhusten palvelukeskuksen tarjoamana, mukaan lukien virkistystoimintaa ja harrastusluokkia, alkuvaiheessa ja saa lyhyen narratiivisen terapiaohjelman myöhemmässä vaiheessa.

Tulosten arviointityökalut. Ensisijainen tulos on masennusoireiden väheneminen, arvioituna kiinalaisella Beckin masennusinventaariolla-II (BDI; Byrne et al., 2004).

BDI on 21-kohdainen asteikko, jolla on erinomainen validiteetti ja luotettavuus (Cronbachin α = 0,91), käytetty itseraportoitujen masennusoireiden arviointiin. Vakavuusasteikko on seuraava: pisteet 0–13 edustavat vähäistä tai ei masennusta; 14–19 osoittaa lievää masennusta; 20–28 osoittaa kohtalaista masennusta; ja 29–63 osoittaa vaikeaa masennusta. Tässä tutkimuksessa otettiin käyttöön BDI-pisteen 14 tai yli raja-arvona, joka osoittaa kliinistä masennusta. Jokainen kohde (esim. Aiemmat epäonnistumiset) arvioidaan 4-pisteasteikolla pisteillä "0"–"3". Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.

Toissijaiset tulokset sisältävät parannuksia itsestigmassa, itsetunnossa, toivossa ja hyvinvoinnissa, joita arvioidaan seuraavilla standardoiduilla asteikoilla.

Kiinalainen Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017) on 10-kohdainen itseraportoitu asteikko itsestigman muutosten mittaamiseen neljässä ulottuvuudessa, eli häpeä/eristyneisyys (ISMI-SH), stereotypioiden hyväksyntä (ISMI-SE), koettu syrjintä (ISMI-PD) ja sosiaalinen vetäytyminen (ISMI-SW), hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 ISMI-kokonaisasteikolle, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Jokainen kohde (esim. Ihmiset syrjivät minua, koska minulla on mielenterveysongelma) arvioidaan 4-pisteasteikolla "1" (täysin samaa mieltä) – "4" (täysin eri mieltä). Pisteet keskiarvoidaan kohteiden yli, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsestigmaa.

Kiinalainen Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES; Peng et al., 2024) on 10-kohdainen asteikko osallistujien itseraportoitujen itsetuntojen arviointiin kahdessa ulottuvuudessa, eli itsen arvo (RSES-SW) ja itsensä aliarviointi (RSES-SD) hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,63; 0,74 ja 0,81 RSES:lle, RESE-SW:lle ja RSES-SD:lle). Jokainen kohde (esim. Minusta tuntuu, että minulla on useita hyviä ominaisuuksia) arvioidaan 4-pisteasteikolla "1" (täysin samaa mieltä) – "4" (täysin eri mieltä). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetuntoa.

Kiinalainen Dispositional Hope Scale (DHS; Sun et al., 2012) on 12-kohdainen asteikko osallistujien itseraportoitujen toivon arviointiin kahdessa ulottuvuudessa, eli toimijuus (eli tavoitteisiin suunnattu energia) ja polut (eli suunnitelmat tavoitteiden saavuttamiseksi) hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,81; 0,70 ja 0,76 Toivo-kokonaisasteikolle, toimijuusalatekijälle ja polkualatekijälle). Jokainen kohde (esim. Voin keksiä monia tapoja päästä pulaan) vastataan käyttäen 4-pisteastetta "1" (ehdottomasti väärin) – "4" (ehdottomasti totta). Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toivon tasoa.

Kiinalainen WHO 5-kohdainen hyvinvointi-indeksi (WHO-5; Fung et al., 2022) on 5-kohdainen asteikko subjektiivisen hyvinvoinnin arviointiin tyydyttävällä validiteetilla ja sisäisellä johdonmukaisuudella (Cronbachin α = 0,85; Fung et al., 2022). Jokainen kohde (esim., tuntea seurallisuutta elämässä) arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (erittäin tyytymätön) – 5 (erittäin tyytyväinen).

Data-analyysi. Analyysi suoritetaan intent-to-treat-periaatteen mukaisesti käyttäen moninkertaista imputaatiota puuttuville tiedoille. Kaikille analyyseille kaksisuuntaiset p-arvot < 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseviksi. Data-analyysit suoritetaan käyttäen SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Ryhmän sisäisiä interventiovaikutuksia tutkitaan käyttäen parivertailut-testiä. Ryhmien välisiä interventiovaikutuksia tutkitaan käyttäen 2 (ryhmä) x 2 (aika) toistomittausta yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA). Ryhmän sisäiset ja väliset vaikutuksen koot lasketaan käyttäen Cohenin d:ta, arvot 0,2, 0,5 ja 0,8 katsotaan pieniksi, keskisuuriksi ja suuriksi (Cohen, 1988).

Intervention uskollisuus. Tämän narratiiviryhmän standardoitu ohjelmaopas kehitetään tutkimusryhmän toimesta. Tässä hankkeessa narratiivista terapiaa antavat sosiaalityöntekijät saavat ohjelmaoppaat, koulutuksen ja ohjauksen hanketiimiltä ja kokeneelta kliniselta psykologilta varmistaakseen, että interventioryhmät noudattavat ohjelmaopasta.

Kvalitatiivinen tutkimusmenetelmä

Tavoite. Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia narratiivisen terapiaryhmän hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta.

Tutkimussuunnitelma. Kvalitatiivinen tutkimus käyttää tulkinnallista haastattelumenetelmää tarkoituksenmukaisella otannalla. Puolistrukturoituja syvähaastatteluita suoritetaan 15 interventioryhmän osallistujan kanssa, kukin haastattelu kestää noin 90 minuuttia.

Datan keruu. Jokaista syvähaastattelua helpottaa tutkimushenkilökunnan jäsen, jolla on tätä tutkimusta varten kehitetty haastattelupöytäkirja. Osallistujilta kysytään kysymyksiä, kuten: "Millä tavoin, jos lainkaan, interventioryhmä auttoi sinua vähentämään itsestigmaasi?"; "Millä tavoin, jos lainkaan, interventioryhmä auttoi sinua parantamaan mielenterveyttäsi, kuten masennusta ja ahdistusta"; "Millä tavoin, jos lainkaan, interventioryhmä auttoi sinua parantamaan hyvinvointiasi, kuten parantamaan itsetuntoa, vähentämään itsestigmaa ja rakentamaan toivon tunnetta?"; "Mitkä ovat interventioryhmän edut ja rajoitukset, jos lainkaan?"; "ja "Mitä ehdotuksia, jos lainkaan, interventioryhmän parantamiseksi?". Kvalitatiivisen analyysin tulokset tarjoavat näkemyksiä narratiivisen terapiaryhmän jatkokehitykseen ja muokkaamiseen.

Data-analyysi. Syvähaastattelujen sisältö äänitetään ja litteroidaan sanatarkasti tutkimusryhmän toimesta. Kaikki fokusryhmien litteraukset tuodaan ja koodataan käyttäen kvalitatiivista analyysiohjelmistoa NVivo 12 Plus datan hallintaan ja analyysiin. Reflektiivistä temaattista analyysiä käytetään teemojen tunnistamiseen, analysointiin ja raportointiin, jotta teemoja voidaan kehittää sekä induktiivisesti (eli dataohjautuneesti) että deduktiivisesti (eli teoriaohjautuneesti). Tutkimusryhmä lukee ja lukee uudelleen litterauksia systemaattisesti, noudattaen analyysin kuutta vaihetta, mukaan lukien: (1) tutustuminen dataan, (2) koodien generointi, (3) teemojen rakentaminen, (4) mahdollisten teemojen tarkastelu, (5) teemojen määrittely ja nimeäminen, ja (6) raportin tuottaminen (Braun & Clarke, 2022). Kaksi tutkimushenkilökunnan jäsentä vertailevat, tarkastelevat ja hienosäätävät koodeja, kategorioita ja teemoja, kunnes he pääsevät yksimielisyyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • City University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. ikä 60 vuotta tai yli;
  2. masennusoireita standardoidulla arviointityökalulla, kiinalaisella Beckin masennuslomakkeella II (BDI; Byrne ym., 2004), BDI-pisteet välillä 10–30;
  3. vanhuskeskuksen palvelun käyttäjä; ja
  4. tutkimukseen osallistumisen tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on vakava masennus (BDI-pisteet ≥ 31), dementia, psykoottinen häiriö tai itsetuhosia ajatuksia. Tutkimuksesta eivät suljeta pois henkilöt, jotka tällä hetkellä saavat terapiahoidon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 8-sessioinen narratiiviterapiaryhmä
Tämä tutkimus sisältää kaksi rinnakkaista ryhmää vertailua varten. Interventioryhmän osallistujat saavat kahdeksan istunnon narratiivisen terapian ryhmän lisäksi vanhuskeskuksien tarjoamaan tavanomaiseen hoitoon, kuten harrastusluokkiin ja vapaa-ajan toimintaan. Narratiivisen terapian ryhmää johtaa kokenut ja koulutettu sosiaalityöntekijä ja neuvonantaja.
Kerronnallisen terapian ryhmä koostuu 8 istunnosta, joista yksi istunto toteutetaan viikoittain, kukin istunto kestää noin 90 minuuttia. Sosiaalityöntekijä ja ohjaaja palkataan johtamaan kerronnallisia ryhmiä yhteistyövanhusten keskuksissa. Kerronnallisen terapian ryhmä tarjoaa seuraavat interventiostrategiat: sitoutuminen, dekonstruktio, rekonstruktio ja yhteisrakentaminen henkilökohtaisista identiteeteistä. Tämän kerronnallisen ryhmän standardoitu ohjelmaopas kehitetään tutkimusryhmän toimesta. Tässä hankkeessa kerronnallista terapian ryhmää toteuttavat sosiaalityöntekijät saavat ohjelmaoppaat, koulutuksen ja ohjauksen hanketiimiltä ja kokeneelta kliiniseltä psykologilta varmistaakseen, että interventioryhmät noudattavat ohjelmaopasta.
Muut: Jonotuslistan kontrolli
Odottelulistan kontrolliryhmä saa alkuvaiheessa vanhustenkeskuksen tarjoaman tavallisen hoidon, mukaan lukien virkistystoimintaa ja kiinnostusluokkia, ja myöhemmässä vaiheessa lyhyen narratiiviterapiaohjelman.
Waitlist-kontrolliryhmä saa alkuvaiheessa tavanomaista hoitoa vanhusten keskukselta, mukaan lukien vapaa-ajan toimintaa ja harrastusluokkia, ja saa myöhemmässä vaiheessa lyhyen narratiivisen terapian ohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen Beck Depression Inventory-II (BDI)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiokauden
BDI on 21 kohdetta käsittävä asteikko, jolla on erinomainen validiteetti ja luotettavuus (Cronbachin α = 0,91), ja sitä käytetään itse raportoidun masennuksen arviointiin. Vakavuusasteikko on seuraava: pisteet 0–13 edustavat vähäistä tai ei lainkaan masennusta; 14–19 osoittaa lievää masennusta; 20–28 osoittaa kohtalaista masennusta; ja 29–63 osoittaa vakavaa masennusta. Tässä tutkimuksessa otettiin käyttöön BDI-pisteiden leikkauspiste ≥ 14, joka osoittaa kliinistä masennusta. Jokainen kohde (esim. menneet epäonnistumiset) arvioidaan 4-pisteen asteikolla, jossa pisteet vaihtelevat "0":sta "3":een. Pisteet lasketaan yhteen kohteiden yli, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa oireiden vakavuutta.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiokauden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen mielenterveyden sairauksien sisäistetty stigma (ISMI)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson.
Kiinalainen Mielenterveyden Sairauden Sisäistetty Stigma (ISMI; Young ym., 2017b) on 10-kohdainen itsearvioitu asteikko, jolla mitataan itse-stigman muutoksia neljässä ulottuvuudessa: häpeä/eristäytyminen (ISMI-SH), stereotypioiden omaksuminen (ISMI-SE), koettu syrjintä (ISMI-PD) ja sosiaalinen vetäytyminen (ISMI-SW). Asteikko on hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0.93; 0.85; 0.75; 0.84 sekä ISMI:n kokonaisasteikolle, ISMI-SH:lle, ISMI-SE:lle, ISMI-PD:lle, ISMI-SW:lle). Jokainen kohta (esim. Ihmiset syrjivät minua, koska minulla on mielenterveysongelma) arvioidaan 4-pisteisellä asteikolla "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet keskiarvotetaan kohtien yli, korkeammat pisteet osoittaen suurempaa itse-stigmaa.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson.
Kiinalainen Rosenbergin itsetunnon asteikko (RSES)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
Kiinalainen Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES; Leung & Wong, 2008) on 10 kohdetta sisältävä mittari, jolla arvioidaan osallistujien itseraportoitua itsetuntoa kahdessa ulottuvuudessa: itsen arvokkuus (RSES-SW) ja itsensä aliarviointi (RSES-SD). Mittarilla on hyvä validius ja luotettavuus (Cronbachin α = 0,63; 0,74 ja 0,81 RSES:lle, RESE-SW:lle ja RSES-SD:lle). Jokainen kohde (esim. Minusta tuntuu, että minulla on useita hyviä ominaisuuksia) arvioidaan 4-pisteisellä asteikolla välillä "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet lasketaan yhteen kaikista kohdista, korkeammat pisteet osoittaen parempaa itsetuntoa.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
Kiinalainen Dispositional Hope Scale (DHS)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
Kiinalainen Toiveikkuuden Luonteenpiirteiden Mittari (DHS; Sun ym., 2012) on 12-kohdainen mittari, jota käytetään osallistujien itseraportoitujen toiveiden arvioimiseen kahdessa ulottuvuudessa, eli toimijuudessa (eli tavoitteisiin suunnatussa energiassa) ja poluissa (eli tavoitteiden saavuttamiseksi suunnittelussa), jolla on hyvä validiteetti ja luotettavuus (Cronbachin α = 0,81; 0,70 ja 0,76 toiveiden kokonaismittarille, toimijuuden alamittarille ja polkujen alamittarille). Jokainen kohde (esim. "Voin keksiä monia tapoja päästä pulasta") vastataan 4-pisteen asteikolla vaihdellen "1" (ehdottomasti väärä) - "4" (ehdottomasti totta). Pisteet summataan kohteiden yli, korkeammat pisteet osoittaen korkeampaa toiveikkuuden tasoa.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
Kiinalainen WHO:n 5-kohdainen hyvinvointi-indeksi (WHO-5)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota
Kiinan WHO 5-kohdallinen hyvinvoinnin indeksi (WHO-5; Fung et al., 2022) on 5-kohdallinen mittari subjektiivisen hyvinvoinnin arvioimiseen, jolla on tyydyttävä validiteetti ja sisäinen yhtenevyys (Cronbachin α = 0,85; Fung et al., 2022). Jokainen kohta (esim. tuntea seurallisuutta elämässä) arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 (erittäin tyytymätön) arvoon 5 (erittäin tyytyväinen).
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kim-wan Daniel Young, PhD, City University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HU-STA-00001793
  • 9231614 (Muu tunniste: City University of Hong Kong)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa