Kahden fysioterapiaprotokollan tehokkuus polvilumpionivelsärkyoireyhtymän hoidossa
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Medical University of Gdansk
Kahden fysioterapiapöytäkirjan tehokkuus polvilumpionivelsärkyoireyhtymän hoidossa
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) on yksi yleisimmistä etupolven kivun syistä nuorilla ja aktiivisilla henkilöillä.
PFPS:ää luonnehtii etupolven kipu.
Ensisijainen hoitomuoto on konservatiivinen hoito.
Kuitenkin laajalti hyväksyttyjä fysioterapeuttisia strategioita patellofemoraalisen kivun lievittämiseksi ei vieläkään ole riittävästi.
Konservatiivisen hoidon tulokset jäävät tyydyttämättömiksi.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli vertailla kahden manuaalisen terapian ja lihaskoulutuksen perustuvan fysioterapiaprotokollan tehokkuutta patellofemoraalisen kivun hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Piotr Łuczkiewicz, prof.
- Puhelinnumero: 600 905 075
- Sähköposti: plucz@gumed.edu.pl
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit: etupolven kipu (yksipuolinen tai molemminpuolinen), joka on kestänyt vähintään kuukauden -
Poissulkemiskriteerit: aiemmat polvivammat tai leikkaukset, systeemiset sairaudet, polvilumpion sijoiltaanmeno tai osittainen sijoiltaanmeno, polvilumpion väärä liikerata, nivelsiteiden löyhyys, polvilumpion jänteen patologiat, selän kipu, muut poikkeavuudet, kuten yli 2 cm:n jalan pituusero, potilaat, joita on hoidettu lääkkeillä, fysioterapialla tai akupunktiolla polven alueella viimeisen 30 päivän aikana
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: koulutusprotokolla
Harjoitusprotokolla, jossa on kolme harjoitusta
|
Harjoitusprotokollaan kuului seuraava liike:<\/p> pakaramaksaukset, puolisyöksy, takaaskel, sivuttaiskävely kuminauhalla<\/p> |
|
Active Comparator: medial patellofemoral mobilisaatio
|
Patella mobilisoitiin kolme kertaa 60 sekunnin ajan kullakin istunnolla [19].
Tekniikka suoritettiin asettamalla terapeutin peukalot polvilumpion sivureunaan, mikä mahdollisti polvilumpion liukkeen mediaaniseen ja hieman kaudaaliin suuntaan.
Tämän tekniikan tavoitteena oli venyttää polvilumpion lateraalista retinakkelia
|
|
Active Comparator: nelipäisen reisilihaksen venytys
|
Tämän tekniikan suorittamiseksi potilas asetettiin makuulle hoitopöydälle (Kuva 6).
Venyttämätön raaja pysyi maassa, lonkassa ja polvessa taivutettuna.
Tämän raajan liikuttaminen eteenpäin varmisti lannerangan oikean linjauksen, kun taas kantapään nostaminen ja sijoittaminen terapeutin jalan päälle vähensi takareisilihasten jännitystä.
Tekniikan oikea suoritus oli mahdollinen, kun lantio oli linjattu pinnan suuntaisesti, pitäen vartalon ja venytetyn raajan reisilinjan yhtenäisenä.
Terapeutti tarttui ipsilateraalisella kädellä potilaan säären alaosaan ja veti kantapäätä kohti pakaraa samalla, kun kontralateraalisella kädellä vakautti lantiota.
Staattista venytysasentoa pidettiin 30 sekuntia jokaisessa toistossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AKPS-pistemäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
VAS-asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KB/134/2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .