Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af to fysioterapi-protokoller i behandlingen af patellofemoral smertesyndrom

2. februar 2026 opdateret af: Medical University of Gdansk

Effektiviteten af to fysioterapiprotokoller i behandlingen af patellofemoral smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en af de hyppigste årsager til forreste knæsmerter hos unge og aktive personer. PFPS er karakteriseret ved forreste knæsmerter. Den foretrukne behandling er konservativ behandling. Der er dog stadig mangel på bredt accepterede fysioterapeutiske strategier, der sigter mod at lindre patellofemoral smerte. Resultaterne af konservativ behandling forbliver utilfredsstillende. Derfor var formålet med denne undersøgelse at sammenligne effektiviteten af to fysioterapiprotokoller baseret på manuel terapi og muskeltræning i behandlingen af patellofemoral smerte.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: forreste knæsmerter (ensidige eller dobbeltsidige) med en varighed på mindst en måned -

Eksklusionskriterier: tidligere knæskader eller operationer, systemiske sygdomme, patellaluksation eller subluxation, patellamaltracking, ligamentlaksitet, patellarsenepathologier, rygsmerter, andre abnormaliteter såsom benlængdeforskel >2 cm, patienter behandlet farmakologisk, med fysioterapi eller akupunktur i knæområdet inden for de seneste 30 dage

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: træningsprotokol
Træningsprotokol med tre øvelser

Træningsprotokollen omfattede følgende øvelser:

glute bridges, halv squat, baglunge, sidegang med elastikbånd

Aktiv komparator: medial patellar mobilisering
Patellamobilisering blev udført tre gange i 60 sekunder per session [19]. Teknikken blev udført ved at placere terapeutens tommelfingre på den laterale kant af patellaen for at muliggøre en patellaglidning i medial og let kaudal retning. Formålet med denne teknik var at strække det laterale patellaretinaculum
Aktiv komparator: strækning af quadriceps-musklen
For at udføre denne teknik blev patienten placeret i bukliggende stilling på et behandlingsbord (Figur 6). Den ikke-strækkede lem forblev på jorden, bøjet i hofte og knæ. At bevæge denne lem fremad sikrede korrekt justering af lændesøjlen, mens hælens løftning og placering på terapeutens fod reducerede spændingen i hamstring-gruppen. Korrekt udførelse af teknikken kunne udføres, når bækkenet var justeret parallelt med overfladen, idet overkroppen og låret på den strækkede lem blev holdt i én linje. Terapeuten greb med den ipsilaterale hånd den distale tredjedel af patientens underben og trak hælen mod sæden, mens den kontralaterale hånd stabiliserede bækkenet. Den statiske strækkeposition blev holdt i 30 sekunder i hver gentagelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
AKPS-score
Tidsramme: 6 uger
6 uger
VAS-skala
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KB/134/2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoral lidelse

Kliniske forsøg med træningsprotokol

Abonner