Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność dwóch protokołów fizjoterapii w leczeniu zespołu bólowego rzepkowo-udowego

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Medical University of Gdansk
Zespół bólowy rzepkowo-udowy (PFPS) jest jedną z najczęstszych przyczyn bólu przedniego przedziału kolana u młodych i aktywnych osób. PFPS charakteryzuje się bólem przedniego przedziału kolana. Leczeniem z wyboru jest postępowanie zachowawcze. Jednak nadal brakuje powszechnie akceptowanych strategii fizjoterapeutycznych ukierunkowanych na łagodzenie bólu rzepkowo-udowego. Wyniki leczenia zachowawczego pozostają niezadowalające. Dlatego celem tego badania było porównanie skuteczności dwóch protokołów fizjoterapeutycznych opartych na terapii manualnej i treningu mięśniowym w leczeniu bólu rzepkowo-udowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: ból przedniej części kolana (jedno- lub obustronny) trwający co najmniej miesiąc -

Kryteria wykluczenia: wcześniejsze urazy lub operacje kolana, choroby układowe, zwichnięcie lub podwichnięcie rzepki, nieprawidłowe śledzenie rzepki, wiotkość więzadłowa, patologie ścięgna rzepki, ból kręgosłupa, inne nieprawidłowości takie jak różnica długości kończyn >2 cm, pacjenci leczeni farmakologicznie, fizjoterapią lub akupunkturą w obszarze kolana w ciągu ostatnich 30 dni

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: protokół szkoleniowy
Protokół treningowy z trzema ćwiczeniami
Inny: protokół szkoleniowy

Protokół treningowy obejmował następujące ćwiczenia:

mostki pośladkowe, półprzysiady, wykroki w tył, chód boczy z gumą oporową
Aktywny komparator: mobilizacja rzepki przyśrodkowej
Inny: mobilizacja rzepki przyśrodkowej
Mobilizację rzepki przeprowadzono trzy razy, po 60 sekund w każdej sesji [19]. Technikę wykonano poprzez umieszczenie kciuków terapeuty na bocznej krawędzi rzepki, umożliwiając przesunięcie rzepki w kierunku przyśrodkowym i nieco doogonowym. Celem tej techniki było rozciągnięcie bocznej błony stawowej rzepki
Aktywny komparator: rozciąganie mięśnia czworogłowego uda
Inny: rozciąganie mięśnia czworogłowego
Aby wykonać tę technikę, pacjent został ułożony na brzuchu na stole do zabiegów (Rysunek 6). Nienaciągana kończyna pozostała na podłożu, zgięta w stawie biodrowym i kolanowym. Przesunięcie tej kończyny do przodu zapewniło prawidłowe ustawienie kręgosłupa lędźwiowego, podczas gdy uniesienie pięty i umieszczenie jej na stopie terapeuty zmniejszyło napięcie w grupie mięśni kulszowo-goleniowych. Prawidłowe wykonanie techniki można było przeprowadzić, gdy miednica była ustawiona równolegle do powierzchni, utrzymując tułów i udo naciąganej kończyny w jednej linii. Terapeuta chwycił ipsilateralną ręką dalszą trzecią część podudzia pacjenta i pociągnął piętę w kierunku pośladka, podczas gdy ręką kontralateralną stabilizował miednicę. Statyczną pozycję rozciągania utrzymywano przez 30 sekund w każdym powtórzeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wynik AKPS
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Skala VAS
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

22 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KB/134/2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie rzepkowo-udowe

Badania kliniczne na protokół szkoleniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj