Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost dvou fyzioterapeutických protokolů při léčbě syndromu patelofemorální bolesti

2. února 2026 aktualizováno: Medical University of Gdansk
Syndrom patelofemorální bolesti (PFPS) je jednou z nejčastějších příčin přední bolesti kolena u mladých a aktivních jedinců. PFPS se vyznačuje přední bolestí kolena. Volbou léčby je konzervativní přístup. Nicméně stále chybí široce přijímané fyzioterapeutické strategie zaměřené na zmírnění patelofemorální bolesti. Výsledky konzervativní léčby zůstávají neuspokojivé. Proto bylo cílem této studie porovnat účinnost dvou fyzioterapeutických protokolů založených na manuální terapii a svalovém tréninku při léčbě patelofemorální bolesti.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Piotr Łuczkiewicz, prof.
  • Telefonní číslo: 600 905 075
  • E-mail: plucz@gumed.edu.pl

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení: přední bolest kolene (jednostranná nebo oboustranná) trvající alespoň jeden měsíc -

Kritéria vyloučení: předchozí poranění nebo operace kolene, systémová onemocnění, luxace nebo subluxace patelly, maltracking patelly, vazivová laxita, patologie šlachy patelly, bolesti páteře, jiné abnormality jako rozdíl délky nohou >2 cm, pacienti léčení farmakologicky, fyzioterapií nebo akupunkturou v oblasti kolene během posledních 30 dnů

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: protokol školení
Tréninkový protokol se třemi cviky
Jiný: protokol školení

Tréninkový protokol obsahoval následující cvičení:

glute bridges, polodřepy, výpady vzad, boční chůze s elastickým pásem
Aktivní komparátor: mediální mobilizace pately
Jiný: mediální mobilizace pately
Mobilizace pately byla prováděna třikrát po 60 sekundách každé sezení [19]. Technika byla provedena umístěním palců terapeuta na laterální okraj pately, což umožnilo posun pately ve směru mediálním a mírně kaudálním. Cílem této techniky bylo protažení laterálního retinakula pately.
Aktivní komparátor: protahování čtyřhlavého svalu
Jiný: protahování čtyřhlavého svalu
Pro provedení této techniky byl pacient umístěn do polohy na břiše na ošetřovacím stole (Obrázek 6). Neprotahovaná končetina zůstala na zemi, flexovaná v kyčli a koleni. Pohyb této končetiny dopředu zajistil správné zarovnání bederní páteře, zatímco zvednutí paty a její umístění na nohu terapeuta snížilo napětí ve skupině hamstringů. Správné provedení techniky mohlo být provedeno, když byla pánev zarovnána rovnoběžně s povrchem, přičemž trup a stehno protahované končetiny zůstaly v jedné linii. Terapeut uchopil ipsilaterální rukou distální třetinu pacientova bérce a přitáhl patu k hýždím, zatímco kontralaterální rukou stabilizoval pánev. Statická poloha protažení byla udržována po dobu 30 sekund v každém opakování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AKPS skóre
Časové okno: 6 týdnů
6 týdnů
VAS škála
Časové okno: 6 týdnů
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of Gdansk

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

22. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KB/134/2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Patelofemorální porucha

Klinické studie na protokol školení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit