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L'Efficacia di Due Protocolli di Fisioterapia nel Trattamento della Sindrome da Dolore Patellofemorale

2 febbraio 2026 aggiornato da: Medical University of Gdansk
La sindrome da dolore patellofemorale (PFPS) è una delle cause più comuni di dolore anteriore del ginocchio nei giovani e negli individui attivi. La PFPS è caratterizzata da dolore anteriore del ginocchio. Il trattamento di scelta è la gestione conservativa. Tuttavia, mancano ancora strategie fisioterapiche ampiamente accettate mirate ad alleviare il dolore patellofemorale. I risultati del trattamento conservativo rimangono insoddisfacenti. Pertanto, lo scopo di questo studio era confrontare l'efficacia di due protocolli di fisioterapia basati sulla terapia manuale e sull'allenamento muscolare nel trattamento del dolore patellofemorale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Piotr Łuczkiewicz, prof.
  • Numero di telefono: 600 905 075
  • Email: plucz@gumed.edu.pl

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: dolore anteriore del ginocchio (unilaterale o bilaterale) della durata di almeno un mese -

Criteri di esclusione: precedenti lesioni o interventi chirurgici al ginocchio, malattie sistemiche, lussazione o sublussazione rotulea, maltracking rotuleo, lassità legamentosa, patologie del tendine rotuleo, dolore spinale, altre anomalie come una discrepanza di lunghezza degli arti >2 cm, pazienti trattati farmacologicamente, con fisioterapia o agopuntura nell'area del ginocchio negli ultimi 30 giorni

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: protocollo di formazione
Protocollo di allenamento con tre esercizi
Altro: protocollo di formazione

Il protocollo di allenamento includeva i seguenti esercizi:

ponti glutei, mezzo squat, affondi posteriori, camminata laterale con banda elastica
Comparatore attivo: mobilizzazione patellare mediale
Altro: mobilizzazione patellare mediale
La mobilizzazione della rotula è stata eseguita tre volte per 60 secondi ogni sessione [19]. La tecnica è stata effettuata posizionando i pollici del terapista sul bordo laterale della rotula consentendo uno scivolamento rotuleo in direzione mediale e leggermente caudale. L'obiettivo di questa tecnica era di allungare il retinacolo rotuleo laterale
Comparatore attivo: stretching del muscolo quadricipite
Altro: stretching del muscolo quadricipite
Per eseguire questa tecnica, il paziente è stato posizionato prono su un lettino da trattamento (Figura 6). L'arto non allungato è rimasto a terra, flesso all'anca e al ginocchio. Muovere questo arto in avanti ha garantito il corretto allineamento della colonna lombare, mentre sollevare il tallone e appoggiarlo sul piede del terapista ha ridotto la tensione nel gruppo dei muscoli posteriori della coscia. L'esecuzione corretta della tecnica poteva essere eseguita quando il bacino era allineato parallelamente alla superficie, mantenendo il tronco e la coscia dell'arto allungato in una linea retta. Il terapista ha afferrato con la mano ipsilaterale il terzo distale della gamba del paziente e ha tirato il tallone verso il gluteo mentre con la mano controlaterale stabilizzava il bacino. La posizione statica di stretching è stata mantenuta per 30 secondi in ogni ripetizione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio AKPS
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Scala VAS
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KB/134/2025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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